Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=БОЛЕЗНЬ ЛЕГКИХ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ ЛИМФОЦИТАРНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

    Богданова, Д. В.
    Синдром иммунной дисрегуляции с гаплонедостаточностью CTLA4: особенности клинического и иммунологического фенотипа, подходы к лечению [Текст] / Д. В. Богданова, Ю. А. Родина, А. Ю. Щербина // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2022. - Т. 101, № 2. - С. 56-64. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   иммунология. иммунопатология
   медицинская генетика
   пульмонология
   внутренние болезни
   фармация. фармакология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ВЗРОСЛЫЕ -- ИММУНОДЕФИЦИТ ПЕРВИЧНЫЙ -- ГАПЛОНЕДОСТАТОЧНОСТЬ CTLA4 -- ИНФИЛЬТРАЦИЯ АУТОИММУННАЯ -- CHAI-CTLA4 -- ЭТИОПАТОГЕНЕЗ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- МУТАЦИЯ ГЕНА CTLA4 -- ДИСРЕГУЛЯЦИЯ ИММУННАЯ -- БОЛЕЗНЬ ЛЕГКИХ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ ЛИМФОЦИТАРНАЯ -- ЛИМФОПРОЛИФЕРАЦИЯ -- ЦИТОПЕНИЯ ИММУННАЯ -- ТРАКТ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ -- ПОРАЖЕНИЕ ЦНС -- АБАТАЦЕПТ

Доп.точки доступа:
Родина, Ю. А.; Щербина, А. Ю.

Найти похожие

    Врожденный Т- и НК-клеточный иммунодефицит с нарушением в экспрессии бета-интегрина на нейтрофилах у пациента с мутацией в гене KMT2D: клинический случай [Текст] / И. С. Долгополов [и др.] // Иммунология. - 2022. - Т. 43, № 2. - С. 137-148. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: иммунология. иммунопатология
   редкие (орфанные) заболевания
   пульмонология
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ИММУНОДЕФИЦИТ ВРОЖДЕННЫЙ -- ИММУНОДЕФИЦИТ КЛЕТОЧНЫЙ -- БЕТА-ИНТЕГРИН -- CD18 -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- БОЛЕЗНЬ ЛЕГКИХ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ ЛИМФОЦИТАРНАЯ -- ПОРАЖЕНИЕ ГРАНУЛЕМАТОЗНОЕ -- СИНДРОМ КАБУКИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РЕДКОЕ -- ПОИСК ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Долгополов, И. С.; Кочегурова, Е. М.; Гривцова, Л. Ю.; Устинова, О. К.; Рыков, М. Ю.

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 20.08.2024
Число запросов	43827
Число посетителей	499
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)