Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=АНОМАЛИИ КОСТНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
616.37-008.64-06:616.155.348-008.64]-053.2
С49


   
    Случай синдрома Швахмана-Даймонда [Текст] / Ипатова М. Г. // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2014. - № 4. - С. 175-179. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика

   редкие (орфанные) заболевания

   эндокринология

   гематология

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ШВАХМАНА-ДАЙМОНДА СИНДРОМ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ РЕДКОЕ -- ЖЕЛЕЗА ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ЭКЗОКРИННАЯ -- НАРУШЕНИЯ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ -- НЕЙТРОПЕНИЯ АБСОЛЮТНАЯ -- ЗАДЕРЖКА РОСТА -- АНОМАЛИИ КОСТНЫЕ -- МУТАЦИЯ -- ГЕН SBDS -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ТЕРАПИЯ ПОЛИКОМПОНЕНТНАЯ -- ТЕРАПИЯ КОМПЛЕКСНАЯ -- ПРОГНОЗ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ


Доп.точки доступа:
Ипатова, М. Г.; Шумилов, П. В.; Мухина, Ю. Г.; Долинская, Д. А.; Горяинова, А. В.; Калинцеав, В. А.

Найти похожие

2.


   
    Краткие рекомендации по ведению больных с синдромом Швахмана-Даймонда [Текст] / М. Г. Ипатова // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2016. - № 6. - С. 181-186. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика

   гематология

   гастроэнтерология

   эндокринология

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- НАСЛЕДОВАНИЕ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЕ -- ЭТИОЛОГИЯ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ЖЕЛЕЗА ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ЭКЗОКРИННАЯ -- НАРУШЕНИЯ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ -- АНОМАЛИИ КОСТНЫЕ -- ЗАДЕРЖКА РОСТА -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН SBDS -- ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- ТАКТИКА ВЕДЕНИЯ -- ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА -- ПРОГНОЗ


Доп.точки доступа:
Ипатова, М. Г.; Куцев, С. И.; Шумилов, П. В.; Мухина, Ю. Г.; Финогенова, Н. А.; Полякова, С. И.; Захарова, Е. Ю.; Щербина, А. Ю.; Деордиева, Е. А.; Пучкова, А. А.; Рославцева, Е. А.; Комарова, О. Н.; Чубарова, А. И.

Найти похожие

3.


   
    Генетические и клинико-лабораторные особенности синдрома Швахмана-Даймонда в России: проспективное исследование [Текст] / М. Г. Ипатова // Вопр. соврем. педиатрии. - 2019. - № 5. - С. 393-400. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ПОПУЛЯЦИЯ РОССИЙСКАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- НАСЛЕДОВАНИЕ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЕ -- ГЕН SBDS -- НАРУШЕНИЯ КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ПРИЗНАКИ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ЖЕЛЕЗА ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ -- ФУНКЦИЯ ЭКЗОКРИННАЯ -- СТЕАТОРЕЯ -- ЭЛАСТАЗА КАЛА -- НАРУШЕНИЯ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ -- СИНДРОМ ЦИТОЛИЗА -- АНОМАЛИИ КОСТНЫЕ -- ЗАДЕРЖКА РОСТА -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Ипатова, М. Г.; Деордиева, Е. А.; Швец, О. А.; Мухина, А. А.; Моисеева, А. А.; Родина, Ю. А.; Шумилов, П. В.; Павлова, А. В.; Райкина, Е. В.; Асанов, А. Ю.; Литвинова, М. М.; Щербина, А. Ю.

Найти похожие

 
Статистика
за 20.08.2024
Число запросов 54211
Число посетителей 503
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)