Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Суспицын, Е. Н.$<.>)

Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-18

616.517-085.38.831.4]-079.3:575
З-13

Зависимость эффекта лечения УФ-облучением у больных псориазом от Arg/Pro полиморфизма гена p53 [Текст] / Хайрутдинов В. Р. [и др.] // Вестн. дерматологии и венерологии. - 2005. - № 2. - С. 21-24

УДК

616.517-085.38.831.4]-079.3:575

Рубрики: дерматология
физиотерапия
Кл.слова (ненормированные):
псориаз -- полиморфизм гена p53 -- облучение ультрафиолетовое

Доп.точки доступа:
Хайрутдинов, В. Р.; Имянитов, Е. Н.; Самцов, А. В.; Суспицын, Е. Н.; Буслов, К. Г.

Найти похожие

618.19-006.6-092:612.67]-092.9
В58

Влияние целебрекса на развитие опухолей молочной железы и старение у трансгенных мышей HER2/NEU [Текст] / Пискунова Т. С. [и др.] // Вопр. онкологии. - 2009. - № 1. - С. 89-92

УДК

618.19-006.6-092:612.67]-092.9

Рубрики: онкология
гинекология
социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
железа молочная -- целебрекс -- старение -- животные лабораторные -- эксперимент -- канцерогенез

Доп.точки доступа:
Пискунова, Т. С.; Суспицын, Е. Н.; Соколенко, А. П.; Забежинский, М. А.; Имянитов, Е. Н.; Семенченко, А. В.; Анисимов, В. Н.

Найти похожие

616.379-008.64-053.31-079.3:575.224.22
Н 52

Неонатальный сахарный диабет вследствие мутации в гене глюкокиназы (GCK) [Текст] / Л. В. Дитковская // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2016. - № 1. - С. 82-85. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.379-008.64-053.31-079.3:575.224.22

Рубрики: эндокринология
   медицинская генетика
   неонатология
   редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ЗАБОЛЕВАНИЕ РЕДКОЕ -- НОВОРОЖДЕННЫЕ -- МЛАДЕНЦЫ -- ВОЗРАСТ ГРУДНОЙ -- МАРКЕРЫ АУТОИММУННЫЕ -- С-ПЕПТИД -- ИНСУЛИН -- MODY-2 -- ДНК-ДИАГНОСТИКА -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ

Доп.точки доступа:
Дитковская, Л. В.; Скородок, Ю. Л.; Тыртова, Л. В.; Суспицын, Е. Н.; Желенина, Л. А.; Туркунова, М. Е.

Найти похожие

    Суспицын, Е. Н.
    Полноэкзомное секвенирование в онкологии [Текст] / Е. Н. Суспицын, А. П. Соколенко, Е. Н. Имянитов // Вопр. онкологии. - 2016. - № 6. - С. 713-718. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: фармация. фармакология
   кардиология
   онкология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
рак -- железа молочная -- амплификация -- онкоген -- миокард -- нейрорегулин -- кардиомиопатия -- УФ-излучение -- хромотрипсис -- трансверсия -- ультрафиолет -- меланома -- карцинома -- мутация пассажирская -- глиома -- Вильмса опухоль -- феохромоцитома -- Сэнгера секвенирование

Доп.точки доступа:
Соколенко, А. П.; Имянитов, Е. Н.

Найти похожие

    Протеинурия и В12-дефицитная анемия в структуре синдрома Имерслунд-Гресбека: клиническое наблюдение [Текст] / Э. ф. Андреева // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2017. - № 3. - С. 79-84. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика
   гематология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- СИНДРОМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- НАСЛЕДОВАНИЕ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЕ -- АНЕМИЯ ГИПЕРХРОМНАЯ МАКРОЦИТАРНАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ГРУППА ЭТНИЧЕСКАЯ -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- ГЕН CUBN -- ГЕН AMN -- ТЕРАПИЯ ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ

Доп.точки доступа:
Андреева, Э. Ф.; Савенкова, Н. Д.; Мясников, А. А.; Суспицын, Е. Н.; Харисова, Э. Р.

Найти похожие

    Псевдогипопаратиреоз Iа типа с ранним дебютом у сестер [Текст] / Л. В. Тыртова // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2017. - № 4. - С. 93-98. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   эндокринология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РЕДКОЕ -- ОЛБРАЙТА ОСТЕОДИСТРОФИЯ -- РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ -- ГОРМОН ПАРАТИРЕОИДНЫЙ -- ДЕФЕКТ -- БЕЛОК-АЛЬФА ГУАНИННУКЛЕОТИДСВЯЗЫВАЮЩИЙ -- ГЕН GNAS -- ФЕНОТИП -- РЕЗИСТЕНТНОСТЬ МУЛЬТИГОРМОНАЛЬНАЯ -- ПОЛУСИБСЫ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- КАЛЬЦИФИКАТЫ ПОДКОЖНЫЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ЛАБОРАТОРНОЕ -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Тыртова, Л. В.; Оленев, А. С.; Дитковская, Л. В.; Паршина, Н. В.; Суспицын, Е. Н.

Найти похожие

    Суспицын, Е. Н.
    Злокачественные новообразования, ассоциированные с наследственными иммунодефицитами [Текст] / Е. Н. Суспицын, М. А. Махова, Е. Н. Имянитов // Вопр. онкологии. - 2018. - № 1. - С. 7-14. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: онкология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
опухоль злокачественная -- Капоши саркома -- дисрегуляция -- Бёрнетта теория -- Т-клетка -- Т-лимфоцит -- ДНК-репарации -- карцинома -- Вискотта-Олдрича синдром -- Брутона агаммаглобулинемия -- Блума синдром -- Луи-Бар синдром -- Фанкони анемия -- Ниймиген синдром -- Ходжкина лимфома -- микроцефалия -- Эпштейна-Барр вирус -- хеликаз -- атаксия -- синдром лимфопролиферативный -- мононуклеоз

Доп.точки доступа:
Махова, М. А.; Имянитов, Е. Н.

Найти похожие

    Полиморфизм клинических проявлений иммунодефицита у детей с мутациями в гене TNFRSF13B [Текст] / А. С. Левина // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2018. - № 4. - С. 110-115. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   иммунология. иммунопатология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ИММУНОДЕФИЦИТ ПЕРВИЧНЫЙ -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ИММУННАЯ -- ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ИНФЕКЦИЯ РЕСПИРАТОРНАЯ РЕКУРРЕНТНАЯ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- МУТАЦИЯ ГЕТЕРОЗИГОТНАЯ -- ГЕН NOD2 -- ГЕН CARD11 -- ИММУНОГЛОБУЛИНЫ -- ФАКТОРЫ РИСКА ГЕНЕТИЧЕСКИЕ

Доп.точки доступа:
Левина, А. С.; Голева, О. В.; Суспицын, Е. Н.; Скрипченко, Н. В.; Имянитов, Е. Н.; Скрипченко, Е. Ю.

Найти похожие

    Использование таргетной мультигенной панели для поиска генетических детерминант наследственного рака молочной железы у российских пациенток [Текст] / К. А. Загороднев // Вопр. онкологии. - 2019. - № 3. - С. 349-356. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: гинекология
   онкология
   социально-значимые заболевания
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
МУТАЦИЯ КАУЗАТИВНАЯ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ВЫСОКОПРОИЗВОДИТЕЛЬНОЕ -- NGS ПАНЕЛЬ -- СКРИНИНГ

Доп.точки доступа:
Загороднев, К. А.; Суспицын, Е. Н.; Соколенко, А. П.; Романько, А. А.; Анисимова, М. О.; Бизин, И. В.; Кулигина, Е. Ш.; Имянитов, Е. Н.

Найти похожие

10.

    Рецидивирующая стрептококковая инфекция у ребенка с врожденным дефицитом маннозосвязывающего лектина [Текст] / А. С. Левина // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2020. - № 6. - С. 266-270. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   инфекционные болезни
   медицинская генетика
   иммунология. иммунопатология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ЛЕКТИН МАННОЗОСВЯЗЫВАЮЩИЙ -- ДЕФИЦИТ -- ЗАЩИТА ИММУННАЯ -- СТРЕПТОКОКК ГРУППЫ А -- ИНФЕКЦИЯ НОСОГЛОТОЧНАЯ -- ТЕЧЕНИЕ РЕЦИДИВИРУЮЩЕЕ -- ИММУНОДЕФИЦИТ ПЕРВИЧНЫЙ -- ГЕН MBL2 -- МУТАЦИЯ ГОМОЗИГОТНАЯ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ВЫСОКОПРОИЗВОДИТЕЛЬНОЕ -- ПОКАЗАТЕЛИ КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- АНТИБИОТИКОТЕРАПИЯ -- БИЦИЛЛИН -- АДЕНОТОМИЯ -- РЕЗУЛЬТАТ ЛЕЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Левина, А. С.; Суспицын, Е. Н.; Скрипченко, Н. В.; Стрекалов, Д. Л.; Голева, О. В.

Найти похожие

1-10 11-18

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 02.07.2024
Число запросов	78992
Число посетителей	739
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)