Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска
Журнальные статьи с 2001 года
Книги
Краеведение
Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)
Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Попа, А. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-18 
1.


   
    Трансплантация стволовых клеток крови в детской онкологии [Текст] / Менткевич Г. Л. [и др.] // Вестн. РАМН. - 2001. - № 9. - С. 89-92
Рубрики: онкология
   социально-значимые заболевания
   гематология
   трансплантология
Кл.слова (ненормированные):
клетки стволовые -- дети -- химиотерапия -- сепарация -- Юинга саркома -- трансплантация -- онкология детская


Доп.точки доступа:
Менткевич, Г. Л.; Долгополов, И. С.; Попа, А. В.; Бояршинов, В. К.; Равшанова, Р. С.

Найти похожие
2.
616.155.392.8-036.11-053.2-08
А93

   
    Аутологичная трансплантация костного мозга или периферических стволовых клеток у детей, больных острым миелоидным лейкозом [Текст] / Попа А. В. [и др.] // Рос. онкол. журн. - 2003. - № 1. - С. 34-37
УДК
616.155.392.8-036.11-053.2-08
Рубрики: трансплантология
   онкогематология
   педиатрия
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
дети -- лейкоз острый миелоидный -- трансплантация костного мозга аутологичная


Доп.точки доступа:
Попа, А. В.; Долгополов, И. С.; Мхеидзе, Д. М.; Равшанова, Р. С.; Бояршинов, В. К.

Найти похожие
3.
616.155.392.8-036.11-036.87-07
М77

   
    Мониторинг минимальной резидуальной болезни при остром миелоидном лейкозе с транслокацией t(8;21)(g22;g22) [Текст] / Батурина Ю. А. [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2002. - № 1. - С. 10-14
УДК
616.155.392.8-036.11-036.87-07
Рубрики: онкогематология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
лейкоз миелоидный острый -- болезнь резидуальная минимальная -- реакция цепная полимеразная с обратной транскрипцией -- транслокация хромосомная -- транскрипт химерный -- транскрипт AML1-ETO -- кариотип


Доп.точки доступа:
Батурина, Ю. А.; Попа, А. В.; Сокова, О. И.; Кириченко, О. П.; Константинова, Л. Н.

Найти похожие
4.
616.155.329.8-036.11-092:575
Д68

   
    Дополнительные аномалии кариотипа при остром миелобластном лейкозе с транслокацией t (8;21) [Текст] / Флейшман Е. В. [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2003. - № 2. - С. 10-13
УДК
616.155.329.8-036.11-092:575
Рубрики: онкогематология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
лейкоз миелобластный -- аномалия -- кариотип -- транслокация хромосомная


Доп.точки доступа:
Флейшман, Е. В.; Сокова, О. И.; Попа, А. В.; Батурина, Ю. А.; Константинова, Л. Н.

Найти похожие
5.
616.155.392.8-036.11-053.2-085
П57

    Попа, А. В.
    Лечение острого миелоидного лейкоза у детей [Текст] / Попа А. В., Маякова С. А. // Онкогематология. - 2006. - № 1/2. - С. 63-70
УДК
616.155.392.8-036.11-053.2-085
Рубрики: онкогематология
   педиатрия
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
лейкоз миелоидный острый -- дети -- тактика лечения


Доп.точки доступа:
Маякова, С. А.

Найти похожие
6.
616.61-008.64-036.11-06:616.155.194.18-06:616.16]-039-053.2
С56

   
    Современные представления об атипичном гемолитико-уремическом синдроме [Текст] / Попа А. В. [и др.] // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2011. - № 4. - С. 134-140
УДК
616.61-008.64-036.11-06:616.155.194.18-06:616.16]-039-053.2
Рубрики: педиатрия
   нефрология
Кл.слова (ненормированные):
синдром гемолитико-уремический -- дети -- недостаточность почечная острая -- комплемент -- плазмаферез -- микроангиопатия


Доп.точки доступа:
Попа, А. В.; Лифшиц, В. И.; Эмирова, Х. М.; Абасеева, Т. Ю.; Зверев, Д. В.; Панкратенко, Т. Е.

Найти похожие
7.
616.155.3-036.11-053.3-079.3:575
Р33

   
    Редкие перестройки хромосомного района 11g23 и гена MLL при острых лейкозах у детей первого года жизни [Текст] / Цаур Г. А. // Вопр. диагностики в педиатрии. - 2012. - № 6. - С. 16-24. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616.155.3-036.11-053.3-079.3:575
Рубрики: педиатрия
   онкогематология
   медицинская генетика
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ -- ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ -- ПЕРЕСТРОЙКА ГЕНА MLL -- АБЕРРАЦИЯ ХРОМОСОМНАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ТРАНСЛОКАЦИЯ -- ИНСЕРЦИЯ -- ГЕН ХИМЕРНЫЙ -- СЕПТИНЫ -- МЕТОД МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- МЕТОД ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- РЕАКЦИЯ ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ


Доп.точки доступа:
Цаур, Г. А.; Флейшман, Е. В.; Плеханова, О. М.; Сокова, О. И.; Попов, А. М.; Алейникова, О. В.; Волочник, Е. В.; Каленник, О. В.; Калинина, И. И.; Качанов, Д. Ю.; Кирсанова, Н. П.; Кустанович, А. М.; Наседкина, Т. В.; Ольшанская, Ю. В.; Попа, А. В.; Ригер, Т. О.; Савельев, Л. И.; Стренева, О. В.; Шелихова, Л. Н.; Meyer, C.; Marshalek, R.; Фечина, Л. Г.

Найти похожие
8.
616.612-002.27-02:616-008.9-056.7]-053.2-06:616.61-008.64-036.11-06:616.155.194.18
М54

   
    Метилмалоновая ацидемия - редкая причина гемолитико-уремического синдрома у детей [Текст] / Попа А. В. // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2013. - № 5. - С. 147-150. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616.612-002.27-02:616-008.9-056.7]-053.2-06:616.61-008.64-036.11-06:616.155.194.18
Рубрики: педиатрия
   нефрология
   медицинская генетика
   редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ДЕВОЧКА -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- СИНДРОМ ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ -- АЦИДЕМИЯ МЕТИЛМАЛОНОВАЯ -- АЦИДОЗ МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ -- ПРИЧИНЫ -- КИСЛОТА МЕТИЛМАЛОНОВАЯ -- КИСЛОТА ПРОПИОНОВАЯ -- КОБАЛАМИН -- МУТАЦИЯ ГЕТЕРОЗИГОТНАЯ


Доп.точки доступа:
Попа, А. В.; Абасева, Т. Ю.; Эмирова, Х. М.; Зайцева, О. В.; Козловская, Н. Л.; Боброва, Л. А.

Найти похожие
9.
616.151.511-053.2-056.7]-02:616.61-008.64-036.11-06:616.155.194.18
Н31

   
    Наследственная тромбофилия как фактор риска тяжелого течения гемолитико-уремического синдрома у детей [Текст] / Эмирова Х. М. // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2014. - № 2. - С. 11-19. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616.151.511-053.2-056.7]-02:616.61-008.64-036.11-06:616.155.194.18
Рубрики: гематология
   медицинская генетика
   педиатрия
   нефрология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ТРОМБОФИЛИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- ФАКТОР РИСКА -- ПОЧКИ -- СИНДРОМ ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ -- ТЕЧЕНИЕ ТЯЖЕЛОЕ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- ГЕНОТИП -- ГЕН -- МАРКЕР ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- ИССЛЕДОВАНИЕ КЛИНИЧЕСКОЕ -- ПОКАЗАТЕЛИ КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ


Доп.точки доступа:
Эмирова, Х. М.; Попа, А. В.; Козловская, Н. Л.; Толстова, Е. М.; Макулова, А. И.; Панкратенко, Т. Е.; Абасеева, Т. Ю.; Зайцева, О. В.

Найти похожие
10.
616-006.441-031.81-07-08
С56

   
    Современные возможности диагностики и лечения диффузной В-крупноклеточной лимфомы у детей и взрослых (обзор литературы) [Текст] / А. С. Левашов [и др.] // Соврем. онкология. - 2015. - № 3. - С. 30-41. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616-006.441-031.81-07-08
Рубрики: онкология
   социально-значимые заболевания
   педиатрия
   фармация. фармакология
Кл.слова (ненормированные):
рак -- происхождение герминальное -- St. Jude классификация -- цитотоксичность -- Мабтера -- ритуксимаб -- цитарабин -- циклофосфамид -- Hans алгоритм -- MYC-аранжировка -- амплификация -- протеин -- микроРНК -- аберрация -- макрофаг -- калихеамицин -- бусульфан -- офатумумаб -- Ходжкина лимфома -- Адцетрис -- лейкоз лимфобластный -- обинутузумаб -- блинатумомаб


Доп.точки доступа:
Левашов, А. С.; Валиев, Т. Т.; Ковригина, А. М.; Попа, А. В.; Менткевич, Г. Л.

Найти похожие
 1-10    11-18 
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
ББК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
Статистика
за 29.06.2024
Число запросов 5462
Число посетителей 373
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)