Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Лавров, А. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

616-003.829.1-056.7-079.4616-008.927.2-079.4
К49

Клинический случай: наследственный гемохроматоз или синдром перегрузки железом? [Текст] / Баев А. А. [и др.] // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2004. - № 2. - С. 53-57

УДК

616-003.829.1-056.7-079.4616-008.927.2-079.4

Рубрики: медицинская генетика
гематология
Кл.слова (ненормированные):
синдром перегрузки железом -- гемохроматоз наследственный -- железо -- анемия -- диагностика дифференциальная

Доп.точки доступа:
Баев, А. А.; Павлов, Ч. С.; Маевская, М. В.; Лавров, А. В.; Александрова, И. В.

Найти похожие

616-003.829.1-056.7-02:616-008.927.2
З-76

Значение мутаций гена гемохроматоза в развитии синдрома перегрузки железом [Текст] / Павлов Ч. С. [и др.] // Клин. перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. - 2005. - № 3. - С. 17-23

УДК

616-003.829.1-056.7-02:616-008.927.2

Рубрики: гематология
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
гемохроматоз наследственный -- эпидемиология -- клиника -- диагностика молекулярная -- железо -- метаболизм -- синдром перегрузки железом

Доп.точки доступа:
Павлов, Ч. С.; Баев, А. А.; Лавров, А. В.; Александрова, И. В.; Ивашкин, В. Т.

Найти похожие

616.155.392.8-036.12-076.5:575
С75

Сравнительный анализ использования полимеразной цепной реакции в режиме реального времени и автоматизированной системы GeneXpert Dx System для оценки экспресии гена BCR-ABL у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом, находящихся в большом и полном молекулярном ответе [Текст] / Смирнихина С. А. [и др.] // Онкогематология. - 2013. - № 3. - С. 16-21. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.155.392.8-036.12-076.5:575

Рубрики: онкогематология
лабораторная диагностика
социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
анализ сравнительный -- ПЦР РВ -- система автоматизированная -- экспрессия гена -- ген BCR-ABL -- система GeneXpert Dx System -- лейкоз миелоидный -- ответ молекулярный

Доп.точки доступа:
Смирнихина, С. А.; Цаур, Г. А.; Челышева, Е. Ю.; Яковлева, Ю. А.; Лавров, А. В.

Найти похожие

Лавров, А. В.
Пространственная архитектоника хромосом в интерфазном ядре в норме и при патологии [Текст] / А. В. Лавров, Я. И. Вольдгорн, Н. П. Бочков // Вестн. Рос. акад. мед. наук. - 2011. - № 9. - С. 48-54. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
территория хромосомная -- хроматин интерфазный -- цикл клеточный -- кариология -- Рабль-ориентация -- МНС-класс -- ламин -- Эвинга саркома -- диоксидин -- генотоксикология

Доп.точки доступа:
Вольдгорн, Я. И.; Бочков, Н. П.

Найти похожие

Смирихина, С. А.
Экспрессия гена VEGF после его трансфекции в мультипотентные стромальные клетки человека [Текст] / С. А. Смирихина, А. В. Лавров, Н. П. Бочков // Вестн. Рос. акад. мед. наук. - 2011. - № 9. - С. 54-57. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
фактор роста -- ангиогенез -- цитокин -- эфрин -- препроинсулин -- гипоксия -- гормон стероидный -- кардиомиоцит -- липофекция -- теломераза -- плазмида -- электропорация

Доп.точки доступа:
Лавров, А. В.; Бочков, Н. П.

Найти похожие

    Левченко, О. А.
    Массовое параллельное секвенирование в молекулярно-генетической диагностике умственной отсталости [Текст] / О. А. Левченко, А. В. Лавров // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2018. - № 12. - С. 65-71. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   психиатрия
   социально-значимые заболевания
   лабораторная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
секвенирование высокопроизводительное -- секвенирование экзомное -- панели генные -- секвенирование полногеномное -- мутация -- диагностика клиническая -- этиология -- результаты исследования

Доп.точки доступа:
Лавров, А. В.

Найти похожие

    Поиск новых маркеров эффективности терапии ингибиторами тирозинкиназ при хроническом миелоидном лейкозе полноэкзомного секвенирования [Текст] / Э. П. Адильгереева // Гематология и трансфузиология. - 2018. - № 2. - С. 134-143. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: онкогематология
   социально-значимые заболевания
   лабораторная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
ЗАБОЛЕВАНИЕ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНОЕ -- ТИРОЗИНКИНАЗА ХИМЕРНАЯ -- РЕЗИСТЕНТНОСТЬ ПЕРВИЧНАЯ -- ТЕРАПИЯ ТАРГЕТНАЯ -- ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ -- ПО СЭНГЕРУ СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- АНАЛИЗ БИОИНФОРМАТИЧЕСКИЙ -- ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА -- GRCH37 -- ВАРИАНТ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОСПЕКТИВНОЕ

Доп.точки доступа:
Адильгереева, Э. П.; Лавров, А. В.; Смирнихина, С. А.; Челышева, Е. Ю.; Шухов, О. А.; Цаур, Г. А.; Кочергин-Никитский, К. С.; Якушина, В. Д.; Морданов, С. В.; Туркина, А. Г.; Куцев, С. И.

Найти похожие

    Аутосомно-доминантная умственная отсталость, связанная с геном MED13L [Текст] / О. А. Левченко [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2022. - Т. 67, № 1. - С. 101-107. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   психиатрия
   неврология
   медицинская генетика
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ОТСТАЛОСТЬ УМСТВЕННАЯ -- ГЕН MED13L -- MRFACD -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ПАРАЛЛЕЛЬНОЕ МАССОВОЕ -- СИКВЕНОГРАММА -- МОЗАИЦИЗМ ГОНАДНЫЙ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- СЛУЧАЙ СЕМЕЙНЫЙ

Доп.точки доступа:
Левченко, О. А.; Руденская, Г. Е.; Маркова, Т. В.; Бессонова, Л. А.; Марахонов, А. В.; Нагиева, С. Э.; Щагина, О. А.; Лавров, А. В.

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 04.07.2024
Число запросов	40830
Число посетителей	746
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)