Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Клетенкова, Г. Р.$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

616.1/.8-039.42-053.2-082(470.41)
О-62

Опыт организации кабинета мониторинга редких болезней в Республике Татарстан [Текст] / Фаррахов А. З. // Рос. педиатр. журн. - 2014. - № 6. - С. 32-35. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.1/.8-039.42-053.2-082(470.41)

Рубрики: организация здравоохранения
редкие (орфанные) заболевания
педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- МОНИТОРИНГ -- ПОМОЩЬ МЕДИКО-ПСИХОЛОГИЧЕСКАЯ -- ОРГАНИЗАЦИЯ КАБИНЕТА -- НАПРАВЛЕНИЕ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ -- РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН

Доп.точки доступа:
Фаррахов, А. З.; Волгина, С. Я.; Шавалиев, Р. Ф.; Клетенкова, Г. Р.

Найти похожие

Волгина, С. Я.
Фенилкетонурия у детей: современные аспекты патогенеза, клинических проявлений, лечения [Текст] / С. Я. Волгина // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2017. - № 5. - С. 111-118. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- КЛАССИФИКАЦИЯ -- ЭПИДЕМИОЛОГИЯ -- ЭТИОЛОГИЯ -- ПАТОЛОГИЯ -- ФЕНИЛАЛАНИНГИДРОКСИЛАЗА -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- ГИПЕРФЕНИЛАЛАНИНЕМИЯ -- ТЕТРАГИДРОБИОПТЕРИН -- ГЕН PAH -- ГЕН PTS -- СКРИНИНГ НЕОНАТАЛЬНЫЙ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ДИЕТОТЕРАПИЯ -- НАБЛЮДЕНИЕ ДИСПАНСЕРНОЕ

Доп.точки доступа:
Яфарова, С. Ш.; Клетенкова, Г. Р.

Найти похожие

    Клетенкова, Г. Р.
    Управление качеством медицинской помощи детям с фенилкетонурией [Текст] / Г. Р. Клетенкова // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2018. - № 5. - С. 217-221. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ -- ТИП АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЙ -- СКРИНИНГ НЕОНАТАЛЬНЫЙ -- ПОМОЩЬ МЕДИЦИНСКАЯ -- ПОМОЩЬ АМБУЛАТОРНАЯ -- ПОМОЩЬ СТАЦИОНАРНАЯ -- ИНДИКАТОРЫ КАЧЕСТВА -- РЕКОМЕНДАЦИИ КЛИНИЧЕСКИЕ ФЕДЕРАЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Волгина, С. Я.; Яфарова, С. Ш.

Найти похожие

    Случай врожденного лимфобластного лейкоза у новорожденного ребенка [Текст] / Н. Х. Габитова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2020. - Т. 65, № 5. - С. 204-208. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   неонатология
   онкогематология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- ЛЕЙКОЗ ВРОЖДЕННЫЙ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- СИМПТОМЫ СПЕЦИФИЧЕСКИЕ -- ЛЕЙКЕМИД -- ТЕЧЕНИЕ АГРЕССИВНОЕ -- ИСХОД ЛЕТАЛЬНЫЙ -- ПАТОМОРФОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Габитова, Н. Х.; Жданова, С. И.; Черезова, И. Н.; Немировская, Е. М.; Клетенкова, Г. Р.

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 01.07.2024
Число запросов	25065
Число посетителей	665
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)