Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Беляшова, М. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-15 
1.
616.24-092:612.212.1.014.462.8.08.064]-053.1-053.2
В82


   
    Врожденный дефицит сурфактанта: генетика, патология, диагностика, терапия [Текст] / Овсянников Д. Ю. // Вопр. диагностики в педиатрии. - 2013. - № 1. - С. 12-20. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: медицинская генетика
   педиатрия

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- СУРФАКТАНТ -- ДЕФИЦИТ ВРОЖДЕННЫЙ -- ПРОТЕИН -- ГЕНЕТИКА -- ПАТОЛОГИЯ -- ДИАГНОСТИКА -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ТЕРАПИЯ


Доп.точки доступа:
Овсянников, Д. Ю.; Беляшова, М. А.; Крушельницкий, А. А.; Альхававша, Аммар Нахар; Бойцова, Е. В.

Найти похожие

2.
616.24-002.17-039.42-053.2]-036.1
Р33


   
    Редкое интерстициальное заболевание легких - нейроэндокринная гиперплазия младенцев [Текст] / Овсянников Д. Ю. // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2013. - № 3. - С. 32-37. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: педиатрия
   эндокринология

   пульмонология

   неонатология

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ВОЗРАСТ РАННИЙ -- МЛАДЕНЦЫ -- ЛЕГКИЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ -- ГИПЕРПЛАЗИЯ НЕЙРОЭНДОКРИННАЯ -- ЭТИОЛОГИЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ТАХИПНОЭ -- ПЕРСИСТИРОВАНИЕ -- ДИАГНОCТИКА -- ТОМОГРАФИЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- ГИСТОЛОГИЯ -- МАРКЕР -- НАБЛЮДЕНИЕ КЛИНИЧЕСКОЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ


Доп.точки доступа:
Овсянников, Д. Ю.; Беляшова, М. А.; Зайцева, Н. О.; Авакян, А. А.; Крушельницкий, А. А.; Петрук, Н. И.; Жданова, О. И.; Дегтярева, Е. А.

Найти похожие

3.
616.24-002.17-053.32
С38


   
    Синдром Вильсона-Микити - редкое хроническое заболевание легких новорожденных [Текст] / Овсянников Д. Ю. // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2014. - № 1. - С. 33-39. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: редкие (орфанные) заболевания
   неонатология

   пульмонология

Кл.слова (ненормированные):
НОВОРОЖДЕННЫЕ -- ЛЕГКИЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ХРОНИЧЕСКОЕ -- ВИЛЬСОНА-МИКИТИ СИНДРОМ -- ЭТИОЛОГИЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ПРИЗНАКИ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ДИАГНОСТИКА -- РЕНТГЕНОГРАФИЯ -- ТОМОГРАФИЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- ПАТОМОРФОЛОГИЯ -- ХАРАКТЕРИСТИКА ПАЦИЕНТОВ -- ФУНКЦИЯ РЕСПИРАТОРНАЯ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ЛЕЧЕНИЕ -- ПРОГНОЗ


Доп.точки доступа:
Овсянников, Д. Ю.; Беляшова, М. А.; Крушельницкий, А. А.; Дегтярева, Е. А.

Найти похожие

4.
616.24-002.17-053.31/.32
С38


   
    Синдром Вильсона-Микити - редкое интерстициальное заболевание легких у новорожденных [Текст] / Овсянников Д. Ю. // Педиатр. фармакология. - 2014. - № 2. - С. 55-60. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: редкие (орфанные) заболевания
   неонатология

   пульмонология

Кл.слова (ненормированные):
НОВОРОЖДЕННЫЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ЛЕГКИХ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОЕ -- ПАТОЛОГИЯ РЕДКАЯ -- ВИЛЬСОНА-МИКИТИ СИНДРОМ -- ЭТИОЛОГИЯ -- КИСЛОРОДОЗАВИСИМОСТЬ -- ДИАГНОСТИКА -- ТОМОГРАФИЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- ЛЕЧЕНИЕ СИМПТОМАТИЧЕСКОЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИКО-АНАМНЕСТИЧЕСКАЯ -- ПРОГНОЗ -- ИСХОД


Доп.точки доступа:
Овсянников, Д. Ю.; Беляшова, М. А.; Крушельницкий, А. А.; Авакян, А. А.; Зайцева, Н. О.; Дегтярёва, Е. А.

Найти похожие

5.
616.24-002.17-053.32
С38


   
    Синдром Вильсона-Микити - редкое хроническое интерстициальное заболевание легких новорожденных [Текст] / Овсянников Д. Ю. // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2014. - № 4. - С. 56-63. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: неонатология
   медицинская генетика

   редкие (орфанные) заболевания

   пульмонология

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- НОВОРОЖДЕННЫЕ -- МАССА ТЕЛА НИЗКАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ РЕДКОЕ -- ВИЛЬСОНА-МИКИТИ СИНДРОМ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ЛЕГКИХ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОЕ -- СТАДИИ -- РЕНТГЕНОГРАФИЯ -- ТОМОГРАФИЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИКО-АНАМНЕСТИЧЕСКАЯ -- ЛЕЧЕНИЕ СИМПТОМАТИЧЕСКОЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ


Доп.точки доступа:
Овсянников, Д. Ю.; Нароган, М. В.; Беляшова, М. А.; Крушельницкий, А. А.; Ворона, Л. Д.

Найти похожие

6.
616.831-06:616.24-06:616.441]-008.6-053.3-079.3:575
Б44


    Беляшова, М. А.
    Синдром мозг-легкие-щитовидная железа [Текст] / Беляшова М. А. // Педиатр. фармакология. - 2014. - № 6. - С. 56-61. - Библиогр. в конце ст.
УДК

MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ (генетика, диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, уход)
MeSH-не главная:
МЛАДЕНЕЦ
Кл.слова (ненормированные):
СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РЕДКОЕ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН NKX2-1 -- ФЕНОТИП -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ГЕНЕТИКА -- ПАТОГЕНЕЗ -- ПАТОМОРФОЛОГИЯ -- ТЕРАПИЯ МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ -- ЖИВОТНЫЕ -- ЭКСПЕРИМЕНТ


Доп.точки доступа:
Овсянников, Д. Ю.

Найти похожие

7.
616.851-009.2/.3-06:616.441-008.64-06:616.24]-008.6-092:575.224.22
С38


   
    Синдром "мозг-легкие-щитовидная железа" [Текст] / М. А. Беляшова // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2015. - № 1. - С. 86-92. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: медицинская генетика
   педиатрия

   эндокринология

   неврология

   пульмонология

   редкие (орфанные) заболевания

Кл.слова (ненормированные):
ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РЕДКОЕ -- НАСЛЕДОВАНИЕ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ -- МУТАЦИЯ ГЕННАЯ -- ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ -- ГЕН NKX2-1 -- ПАТОГЕНЕЗ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- НАРУШЕНИЯ НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ -- ПРОЯВЛЕНИЯ ЛЕГОЧНЫЕ -- ТРИАДА СИМПТОМОВ -- ФЕНОТИП -- ТАКТИКА ЛЕЧЕБНАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Беляшова, М. А.; Овсянников, Д. Ю.; Казюкова, Т. В.; Самсонович, И. Р.; Колтунов, И. Е.; Петряйкина, Е. Е.

Найти похожие

8.
616.245-018.22-06:616.24-008.47]-036.17-053.2
Б77


    Бойцова, Е. В.
    Современные представления об интерстициальных заболеваниях легких у детей [Текст] / Е. В. Бойцова, М. А. Беляшова, Д. Ю. Овсянников // Вестн. Рос. акад. мед. наук. - 2015. - № 2. - С. 227-236. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: пульмонология
   педиатрия

Кл.слова (ненормированные):
альвеолы -- интерстиций периальвеолярный -- паренхима -- пути дыхательные -- дети -- бронхиолит идиопатический -- пневмофиброз -- дисплазия ацинарная -- Лангерганса клетка -- SP-Вили -- гликогеноз -- симплификация альвеолярная -- саркоидоз -- васкулопатия застойная -- симптом дерево в почках -- треск целлофана -- гранула ШИК-положительная -- гемосидероз -- стекло матовое -- симптом булыжной мостовой -- дистресс-синдром -- ИЗЛ-синдром


Доп.точки доступа:
Беляшова, М. А.; Овсянников, Д. Ю.

Найти похожие

9.


    Овсянников, Д. Ю.
    Торакоасфиктическая дистрофия (синдром Жёна) [Текст] / Д. Ю. Овсянников // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2015. - № 4. - С. 69-77. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика

   редкие (орфанные) заболевания

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ РЕДКОЕ -- РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИ ГЕТЕРОГЕННОЕ -- НАСЛЕДОВАНИЕ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЕ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН IFT80 -- ГЕН DYNC2H1 -- ГЕН WDR19 -- ГЕН TTC21B -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ДЫХАТЕЛЬНАЯ -- КИСЛОРОДОЗАВИСИМОСТЬ -- ГЕНЕТИКА -- ЭТИОЛОГИЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ЦИЛИОПАТИЯ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ДИАГНОСТИКА ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ДИАГНОСТИКА РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКАЯ -- ТОМОГРАФИЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ ВЫСОКОГО РАЗРЕШЕНИЯ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ЛЕЧЕНИЕ ХИРУРГИЧЕСКОЕ -- ТЕРАПИЯ СИМПТОМАТИЧЕСКАЯ -- ПРОГНОЗ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ


Доп.точки доступа:
Степанова, Е. В.; Беляшова, М. А.

Найти похожие

10.


    Бойцова, Е. В.
    Педиатрические интерстициальные заболевания легких: дети - не маленькие взрослые [Текст] / Е. В. Бойцова // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2015. - № 4. - С. 171-176. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   пульмонология

Кл.слова (ненормированные):
ЗАБОЛЕВАНИЕ РЕДКОЕ -- КЛАССИФИКАЦИЯ -- ЭПИДЕМИОЛОГИЯ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ИМИДЖ-ДИАГНОСТИКА -- МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ -- ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ -- ОЦЕНКА ТЯЖЕСТИ -- ПРОГНОЗ


Доп.точки доступа:
Овсянников, Д. Ю.; Беляшова, М. А.

Найти похожие

 1-10    11-15 
 
Статистика
за 24.06.2024
Число запросов 39317
Число посетителей 890
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)