Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=MODY<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20

616.379-008.64-036.1-079.3:575
M78

MODY тип 2: клинические и молекулярно-генетические характеристики 13 случаев заболевания. Первое описание MODY в России [Текст] / Дедов И. И. [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2009. - Т. 55, № 3. - С. 3-8

УДК

616.379-008.64-036.1-079.3:575

Рубрики: эндокринология
социально-значимые заболевания
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
диабет сахарный типа mody -- заболевание наследственное -- тип аутосомно-доминантный -- распространенность -- мутация генов -- ген глюкокиназы -- GCK -- молодые -- гипергликемия -- исследование молекулярно-генетическое -- факторы генетические

Доп.точки доступа:
Дедов, И. И.; Зубкова, Н. А.; Арбатская, Н. Ю.; Акопова, А. Г.; Тюльпаков, А. Н.

Найти похожие

616.379-008.64-053.8-07
С 22

Сахарный диабет взрослого типа у молодых (тип Mody) [Текст] / Петрова М. [и др.] // Врач. - 2010. - № 2. - С. 24-29

УДК

616.379-008.64-053.8-07

Рубрики: эндокринология
Кл.слова (ненормированные):
диабет сахарный 2 типа -- MODY -- молодые

Доп.точки доступа:
Петрова М.; Шнайдер Н.; Курумчина О.; Киричкова Г.

Найти похожие

616.5-003.871-053.1-06:616.379-008.64]-036.1
Е60

Емельянов, А. О.
Сочетание двух моногенных заболеваний: врожденного ламеллярного ихтиоза и сахарного диабета MODY 2-го типа [Текст] / Емельянов А. О. // Проблемы эндокринологии. - 2013. - Т. 59, № 4. - С. 28-32. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.5-003.871-053.1-06:616.379-008.64]-036.1

Рубрики: эндокринология
   медицинская генетика
   социально-значимые заболевания
   дерматология
Кл.слова (ненормированные):
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ 2 ТИПА -- СОЧЕТАНИЕ -- MODY -- ТИПЫ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ДЕФЕКТ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- ИХТИОЗ ВРОЖДЕННЫЙ -- ИХТИОЗ ЛАМЕЛЛЯРНЫЙ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ГЕН -- МУТАЦИИ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ

Доп.точки доступа:
Созаева, Л. С.

Найти похожие

616.379-008.64-079.3:575
С22

Сахарный диабет типа MODY3: клиническая и молекулярно-генетическая характеристика 9 случаев заболевания [Текст] / Н. А. Зубкова [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2014. - Т. 60, № 1. - С. 51-56. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.379-008.64-079.3:575

Рубрики: эндокринология
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ МОНОГЕННЫЙ -- ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ТИПА MODY -- ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ХАРАКТЕРИСТИКА МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- МУТАЦИИ ГЕНА -- СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНА -- ГЛЮКОЗУРИЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ЗАРУБЕЖНОЕ

Доп.точки доступа:
Зубкова, Н. А.; Арбатская, Н. Ю.; Петряйкина, Е. Е.; Малиевский, О. А.; Тюльпаков, А. Н.

Найти похожие

    MODY3 у детей и подростков: молекулярно-генетическая основа и клинико-лабораторные проявления [Текст] / Е. А. Сечко [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 3. - С. 16-22. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   эндокринология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДИАБЕТ МОНОГЕННЫЙ -- НАСЛЕДОВАНИЕ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ -- РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ -- ПОПУЛЯЦИЯ РОССИЙСКАЯ -- ГЕН HNF1A -- НАРУШЕНИЕ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА -- ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- ГЛИКЕМИЯ -- ГЕМОГЛОБИН А1С -- ГЛЮКОЗУРИЯ -- ОЖИРЕНИЕ -- АУТОАНТИТЕЛА -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- АНАМНЕЗ СЕМЕЙНЫЙ ОТЯГОЩЕННЫЙ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНОЕ -- РОДОСЛОВНАЯ ОТЯГОЩЕННАЯ

Доп.точки доступа:
Сечко, Е. А.; Кураева, Т. Л.; Зильберман, Л. И.; Иванова, О. Н.; Петеркова, В. А.

Найти похожие

616.379-008.64-053.31-079.3:575.224.22
Н 52

Неонатальный сахарный диабет вследствие мутации в гене глюкокиназы (GCK) [Текст] / Л. В. Дитковская // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2016. - № 1. - С. 82-85. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.379-008.64-053.31-079.3:575.224.22

Рубрики: эндокринология
   медицинская генетика
   неонатология
   редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ЗАБОЛЕВАНИЕ РЕДКОЕ -- НОВОРОЖДЕННЫЕ -- МЛАДЕНЦЫ -- ВОЗРАСТ ГРУДНОЙ -- МАРКЕРЫ АУТОИММУННЫЕ -- С-ПЕПТИД -- ИНСУЛИН -- MODY-2 -- ДНК-ДИАГНОСТИКА -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ

Доп.точки доступа:
Дитковская, Л. В.; Скородок, Ю. Л.; Тыртова, Л. В.; Суспицын, Е. Н.; Желенина, Л. А.; Туркунова, М. Е.

Найти похожие

    Молекулярная генетика MODY [Текст] / М. И. Воевода [и др.] // Терапевт. арх. - 2016. - № 4. - С. 117-124. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   эндокринология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
возраст молодой -- диабет не 1-го типа -- диабет сахарный -- форма наследственная -- дефект бета-клеток генетический -- мутация

Доп.точки доступа:
Воевода, М. И.; Иванова, А. А.; Шахтшнейдер, Е. В.; Овсянникова, А. К.; Михайлова, С. В.; Астракова, К. С.; Воевода, С. М.; Рымарь, О. Д.

Найти похожие

    Никитина, И. Л.
    Детская эндокринология сегодня и завтра: взгляд педиатра и эндокринолога. Сахарный диабет у детей [Текст] / И. Л. Никитина // Consilium medicum. - 2016. - Прил.: Педиатрия, № 2. - С. 24-32. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
   педиатрия
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ПОДРОСТКИ -- ГИПЕРГЛИКЕМИЯ -- КЛАССИФИКАЦИЯ -- ИНСУЛИНОТЕРАПИЯ -- ДИАБЕТОЛОГИЯ -- ВЕДЕНИЕ БОЛЬНЫХ -- ТЕХНОЛОГИИ НОВЫЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ДИАБЕТ СЕМЕЙНЫЙ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- MODY-3

Доп.точки доступа:
Петрова, Т. А.; Костарева, А. А.

Найти похожие

    Клиническая и молекулярно-генетическая характеристика случаев MODY1-3 в Российской Федерации, выявленных по результатам NGS [Текст] / Н. А. Зубкова // Проблемы эндокринологии. - 2017. - Т. 63, № 6. - С. 369-378. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   эндокринология
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
GCK -- HNF1A -- HNF4A -- ЖЕЛЕЗА ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ -- ГЕМОГЛОБИН ГЛИКИРОВАННЫЙ -- ГИПЕРГЛИКЕМИЯ ПОГРАНИЧНАЯ -- ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ГЕСТАЦИОННЫЙ -- ОБМЕН УГЛЕВОДНЫЙ -- ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- ГЛЮКОЗУРИЯ -- СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНА -- ТОЛЕРАНТНОСТЬ К ГЛЮКОЗЕ -- ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ -- АУТОАНТИТЕЛА -- ИНСУЛИН ЭНДОГЕННЫЙ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- МУТАЦИЯ В ГЕНАХ -- ТЕРАПИЯ САХАРОСНИЖАЮЩАЯ -- ИНСУЛИНОТЕРАПИЯ -- МЕТФОРМИН -- АНАМНЕЗ СЕМЕЙНЫЙ -- ПРОБАНД -- ДЕТИ -- ВЗРОСЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Зубкова, Н. А.; Гиоева, О. А.; Тихонович, Ю. В.; Петров, В. М.; Васильев, Е. В.; Тимофеев, А. В.; Тюльпаков, А. Н.

Найти похожие

10.

    Семейный случай инсулинзависимого сахарного диабета с мутацией в гене PTF1A [Текст] / Г. Н. Светлова [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2018. - Т. 64, № 2. - С. 111-115. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
   социально-значимые заболевания
   педиатрия
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕТЕРОГЕННОЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- РОДОСЛОВНАЯ -- ПРОБАНД -- ДЕТИ -- ДИАБЕТ САХАРНЫЙ 1 ТИПА -- ИНСУЛИНОТЕРАПИЯ -- ГЕМОГЛОБИН ГЛИКИРОВАННЫЙ -- ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ ДИАБЕТИЧЕСКАЯ -- ХАЙРОПАТИЯ -- МУТАЦИЯ ГЕТЕРОЗИГОТНАЯ -- MODY

Доп.точки доступа:
Светлова, Г. Н.; Кураева, Т. Л.; Сечко, Е. А.; Петеркова, В. А.

Найти похожие

1-10 11-20

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 25.06.2024
Число запросов	11926
Число посетителей	872
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)