Поисковый запрос: (<.>K=MELAS<.>) |
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 10 |
|
1. 
| 615
Р 764
9-й Рос.нац.конгр."Человек и лекарство" (8-12.04.2002 ; М.).
Кардиомиопатии при первичной митохондриальной патологии,подходы к лечению [Текст] : тез.докл. / Леонтьева И.В. [и др.] ; 9-й Рос.нац.конгр."Человек и лекарство" (8-12.04.2002 ; М.) // Рос.нац.конгр.,9-й"Человек и лекарство". - М.,2002. - С.261
РУБ 615
Рубрики: педиатрия
кардиология
генетика
Кл.слова (ненормированные):
дети -- синдром митохондриальный -- кардиомиопатия гистиоцитарная -- кардиомиопатия карнитиновая -- синдром Кернса-Сейра -- синдром Барта -- синдром MELAS -- синдром MERF -- ацидемия органическая -- цито-хорм С -- рибофлавин -- карнитин -- элькар -- синдром генетический -- система сердечно-сосудистая -- сердце
Доп.точки доступа:
Леонтьева И.В.; Сухоруков В.С.; Чечуро В.В.; Даниленко Н.В.
Найти похожие
|
2.
| 616-008.9-056.7-092:612.014.21]-06:616.127616.127-02:616-008.9-092:612.014.21]-08
Л 47
Леонтьева И.В.
Кардиомиопатии при первичной митохондриальной патологии [Текст] / Леонтьева И.В. // Лечащий врач. - 2002. - №7/8.- С.58-66
Рубрики: кардиология
Кл.слова (ненормированные):
патология митохондриальная -- кардиомиопатия -- дети -- дисфункция митохондриальная -- синдром Кернса-Сейра -- синдром MELAS -- синдром MERRF -- синдром Барта
Найти похожие
|
3.
| 616.831-005.1-06:616.831-007.17]-053.2
Г 34
Генералов В.О.
Клинический случай венозного инсульта у пациента с MELAS [Текст] / Генералов В.О. // Рос.педиатр.журн. - 2002. - №3.- С.63-64
Рубрики: педиатрия
неврология
Кл.слова (ненормированные):
инсульт венозный -- MELAS -- синдром митохондриальной энцефалопатии -- дети
Найти похожие
|
4.
| 616.12-005.4-079.3:575
В64
Возможная роль мутаций митохондриального генома при ишемической болезни сердца [Текст] / Егорова Л. А. [и др.] // Клиницист. - 2013. - № 2. - С. 6-13. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
кардиология
Кл.слова (ненормированные):
мутация -- геном митохондриальный -- ибс -- убихинол-цитохром-с-редуктаза -- днк -- рнк -- кребса цикл -- melas синдром -- энцефаломиопатия митохондриальная -- лактат-ацидоз -- эпизод инсультоподобный -- миоклонус-эпилепсия -- волокна рваные красные -- кернса-сейра синдром -- барта синдром -- пирсона синдром -- лебера нейропатия оптическая -- холестерин -- ишемия-реперфузия -- альфа-токоферол
Доп.точки доступа:
Егорова, Л. А.; Ежов, М. В.; Шиганова, Г. М.; Постнов, А. Ю.
Найти похожие
|
5.
| 616.831/.832-022-053.2:061.3(470.23-25)
Н 34
Научно-практическая конференция "Нейроинфекции у детей" (24.11.2014 ; Санкт-Петербург).
Материалы конференции. [Текст] / Научно-практическая конференция "Нейроинфекции у детей" (24.11.2014 ; Санкт-Петербург) ; сост.: Е. Ю. Скрипченко, О. В. Голева // Инфекц. болезни. - 2014. - № 4. - С. 99-102
Рубрики: инфекционные болезни
неврология
педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
нейроинфекция -- дети -- ВИЧ-инфекция -- нейроСПИД -- анемия железодефицитная -- ацидоз -- алколоз -- нейродиетология -- ОРВИ -- каннабиоид -- серотонин -- афродизиак -- микробиоценоз -- синдром СПИД-дементный -- Янтарик -- чипсы -- крекер -- вентрикулит -- ликвор -- УЗИ-скрининг -- MELAS
Доп.точки доступа:
Скрипченко, Е. Ю.; Голева, О. В.
Найти похожие
|
6.
| 616.74-009-079.3:575
К 56
Ковальчук, М. О.
Изучение нервно-мышечной патологии в России. История и перспективы [Текст] / М. О. Ковальчук, С. С. Никитин // Нерв.-мышеч. болезни. - 2015. - № 2. - С. 55-58. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: неврология
история медицины и здравоохранения
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
СССР -- Рота классификация -- Кольцова консультация генетическая -- Зеленина институт -- Давиденкова классификация -- нейрогенетика -- МакКьюсика каталог генов -- ГАООРДИ -- дети-инвалиды -- Школа миологии -- ДНК-диагностика -- ПЦР-лаборатория -- Шарко-Мари-Тута болезнь -- Дюшенна миопатия -- Беккера миопатия -- склероз туберозный -- хоспис -- Рефсума болезнь -- MELAS синдром
Доп.точки доступа:
Никитин, С. С.
Найти похожие
|
7.
|
Копишинская, С. В.
Генетические аспекты мигрени [Текст] / С. В. Копишинская, А. В. Густов // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2015. - № 7. - С. 124-129. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: неврология
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
мигрень гемиплегическая семейная -- целиакия -- синдром CADASIL -- синдром MELAS -- синдром RVCL -- ангиопатия системная наследственная -- идентификация генов мигрени -- артериопатия -- болезнь митохондриальная -- васкулопатия ретинальная
Доп.точки доступа:
Густов, А. В.
Найти похожие
|
8.
|
Николаева, Е. А.
Структура гетерогенных форм митохондриальных болезней у детей по данным генетической клиники [Текст] / Е. А. Николаева // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2017. - № 1. - С. 151-156. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ПАТОЛОГИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- ПОЛИМОРФИЗМ КЛИНИЧЕСКИЙ -- ГЕТЕРОГЕННОСТЬ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ФЕНОТИП -- ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- ДНК ЯДЕРНАЯ -- МУТАЦИЯ -- ГЕНОМ -- ФОРМА НОЗОЛОГИЧЕСКАЯ -- КЕРНСА-СЕЙРА СИНДРОМ -- MELAS СИНДРОМ -- ЛИ СИНДРОМ -- ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ -- LBSL
Доп.точки доступа:
Яблонская, М. И.; Харабадзе, М. Н.
Найти похожие
|
9.
|
Смирнов, В. В.
Гипопаратиреоз в детском и подростковом возрасте [Текст] / В. В. Смирнов, П. Н. Владимирова // Лечащий врач. - 2018. - № 7. - С. 52-57. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
педиатрия
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
дети -- подростки -- этиология -- патогенез -- картина клиническая -- паратгормон -- гипокальциемия -- тетания -- диагностика генетическая -- витамин D -- MELAS синдром -- Кернса-Сейра синдром -- гипомагниемия -- Остеопетроз -- Псевдогипопаратиреоз -- осложнение -- диагностика дифференциальная -- рахит -- остеопороз -- спазмофилия -- эпилепсия -- лечение
Доп.точки доступа:
Владимирова, П. Н.
Найти похожие
|
10.
|
Фирсов, К. В.
Генетически детермированные причины инсульта у молодых пациентов [Текст] / К. В. Фирсов, А. С. Котов, М. С. Бунак // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2019. - № 1. - С. 102-109. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: неврология
медицинская генетика
рентгенология. радиология
Кл.слова (ненормированные):
возраст молодой -- MELAS-синдром -- этиология -- патогенез -- синдром антифосфолипидный -- Фабри болезнь -- CADASIL-синдром -- агалсидаза альфа -- агалсидаза бета -- картина клиническая -- терапия
Доп.точки доступа:
Котов, А. С.; Бунак, М. С.
Найти похожие
|
|
|
|
Журнальные статьи с 2001 года
Стандартный
Главная