Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=FVLEIDEN<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
618.252-079.3:575]:616-053.31
М15


    Макацария, Н. А.
    Наследственная передача мутации гена FVLeiden и мутации гена протромбина G20210A новорожденному из двойни [Текст] / Н. А. Макацария ; Московский гос. мед. ун-т 1-й им. И. М. Сеченова // Вопр. гинекологии, акушерства и перинатологии. - 2012. - № 4. - С. 98-101. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: неонатология
   медицинская генетика

Кл.слова (ненормированные):
МУТАЦИЯ ГЕНА FVLeiden -- ПРОТРОМБИН G20210A -- НОВОРОЖДЕННЫЕ -- ДВОЙНЯ -- БОЛЕЗНЬ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- ДИАГНОСТИКА ЛАБОРАТОРНАЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ТРОМБОФИЛИЯ -- УЗИ -- ДИАГНОСТИКА ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ


Найти похожие

2.
616.831-005.4-02:616.151.511]-053.2-079.3:575.174.015.3
Р54


   
    Риск развития ишемического инсульта у детей-носителей протромбических полиморфизмов [Текст] / П. А. Жарков // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2015. - № 3. - С. 99-104. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: педиатрия
   неврология

   гематология

   медицинская генетика

Кл.слова (ненормированные):
ТРОМБОФИЛИЯ -- ТРОМБОЗ -- ФАКТОРЫ РИСКА -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- ГЕНОТИП -- АЛЛЕЛЬ -- FVLEIDEN -- MTHFR C677T -- ITGA2 C807T -- FVII R353Q -- ITGB3 L33P -- FGB G(-455)A -- PAI-1 AG(-675)5G -- ВОЗРАСТ РАЗНЫЙ


Доп.точки доступа:
Жарков, П. А.; Свирин, П. В.; Ларина, Л. Е.; Ройтман, Е. В.; Вдовин, В. В.; Румянцев, А. Г.

Найти похожие

 
Статистика
за 07.07.2024
Число запросов 69732
Число посетителей 661
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)