Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=FGB<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

616.831-005.4-02:616.151.511]-053.2-079.3:575.174.015.3
Р54

Риск развития ишемического инсульта у детей-носителей протромбических полиморфизмов [Текст] / П. А. Жарков // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2015. - № 3. - С. 99-104. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.831-005.4-02:616.151.511]-053.2-079.3:575.174.015.3

Рубрики: педиатрия
   неврология
   гематология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ТРОМБОФИЛИЯ -- ТРОМБОЗ -- ФАКТОРЫ РИСКА -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- ГЕНОТИП -- АЛЛЕЛЬ -- FVLEIDEN -- MTHFR C677T -- ITGA2 C807T -- FVII R353Q -- ITGB3 L33P -- FGB G(-455)A -- PAI-1 AG(-675)5G -- ВОЗРАСТ РАЗНЫЙ

Доп.точки доступа:
Жарков, П. А.; Свирин, П. В.; Ларина, Л. Е.; Ройтман, Е. В.; Вдовин, В. В.; Румянцев, А. Г.

Найти похожие

    Ассоциация полиморфизма генов F2, F5, F7. F13, FGB, ITGA2, ITGB3, PAI-1, MTHFR, MTR, MTRR, с нарушениями репродуктивной функции у женщин [Текст] / А. Н. Киселева [и др.] // Вят. мед. вестн. - 2017. - № 2. - С. 24-29. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   гинекология
Кл.слова (ненормированные):
бесплодие -- полиморфизм -- тромбофилия -- обмен фолатный -- состояние протромботическое -- беременность -- гликопротеин -- гестация -- эндометриоз -- цитотрофобласт -- фертильность -- лейцин -- преэклампсия -- гомоцистеин -- аденин

Доп.точки доступа:
Киселева, А. Н.; Бутина, Е. В.; Зайцева, Г. А.; Овчинников, В. В.; Игнатьев, С. В.

Найти похожие

    -455A аллель гена FGB в дифференциальной диагностике острого инфекционного эндокардита и сепсиса [Текст] / Н. В. Мальцева [и др.] // Клин. медицина. - 2018. - № 4. - С. 321-327. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   кардиология
Кл.слова (ненормированные):
полиморфизм однонуклеотидный -- гемомтаз -- течение клиническое -- осложнение -- недостаточность сердечная -- тромбоэмболия -- генотипирование -- результаты исследования -- анализ статистический

Доп.точки доступа:
Мальцева, Н. В.; Лапутенко, Т. А.; Смирнова, А. Ш.; Горбатовский, Я. А.; Никифоров, В. В.; Дадыка, И. В.

Найти похожие

    Полиморфизмы генов системы гемостаза у больных с ишемическим инсультом в популяции кабардинцев и балкарцев [Текст] / Л. Т. Хасанова [и др.] // Consilium medicum. - 2019. - № 9: Неврология. Ревматология. - С. 39-43. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   неврология
   кардиология
Кл.слова (ненормированные):
вариабельность географическая -- вариабельность этническая -- факторы риска -- этиология -- результаты исследования -- анализ статистический -- гены-кандидаты -- ITGB3 -- GP1BA -- FGB

Доп.точки доступа:
Хасанова, Л. Т.; Сломинский, П. А.; Лайпанова, Л. Р.; Чипова, Д. Т.; Шомахова, В. Л.; Шамалов, Н. А.

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 04.07.2024
Число запросов	61422
Число посетителей	749
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)