Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Краеведение (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=форма синдромальная<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
617
А 437


    Осипочев С. Н.
    Тактика и лечение патологических послеоперационных рубцов при изолированных и синдромальных формах воронкообразной деформации грудной клетки [Текст] / Осипочев С. Н., Шамик В. Б., Богданов И. В. // Актуал. вопр. дет. травматологии и ортопедии. - 2001. - С. 268-269
РУБ 617
Рубрики: ортопедия
   педиатрия

   хирургия

   вертебрология

Кл.слова (ненормированные):
дети -- клетка грудная -- деформация воронкообразная -- рубец послеоперационный -- рубец патологический -- форма синдромальная


Доп.точки доступа:
Шамик В. Б.; Богданов И. В.

Найти похожие

2.


    Мухтаров, Т. А.
    Врожденный андрогенитальный синдром [Текст] / Т. А. Мухтаров // Мед. сестра. - 2017. - № 1: Женское здоровье. - С. 31-34. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: гинекология
   эндокринология

Кл.слова (ненормированные):
НАДПОЧЕЧНИКИ -- ДИСФУНКЦИЯ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ -- ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ЭТИОЛОГИЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ФОРМА СИНДРОМАЛЬНАЯ -- МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ -- ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ -- ТЕРАПИЯ ГОРМОНАЛЬНАЯ


Доп.точки доступа:
Молчанова, И. В.; Скворцов, В. В.

Найти похожие

3.


    Леонтьева, И. В.
    Дифференциальная диагностика гипертрофической кардиомиопатии [Текст] / И. В. Леонтьева // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2017. - № 3. - С. 20-31. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: кардиология
   педиатрия

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ЭТИОЛОГИЯ -- ФОРМА СИНДРОМАЛЬНАЯ -- НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ -- ДИСТРОФИЯ МЫШЕЧНАЯ -- НУНАН СИНДРОМ -- LEOPARD -- КОСТЕЛЛО -- СПОРТСМЕНЫ -- МАРКЕРЫ ЭКСТРАКАРДИАЛЬНЫЕ -- МАРКЕРЫ ЛАБОРАТОРНЫЕ


Найти похожие

4.


    Савенкова, Н. Д.
    Наследственный врожденный и инфантильный нефротический синдром у детей: стратегия ведения с новыми возможностями генетической диагностики и терапии [Текст] / Н. Д. Савенкова // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2020. - Т. 65, № 6. - С. 12-21. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   нефрология

   медицинская генетика

   лабораторная диагностика

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ ГРУДНОГО ВОЗРАСТА -- НОВОРОЖДЕННЫЕ -- СИНДРОМ НЕФРОТИЧЕСКИЙ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- КОРРЕЛЯЦИЯ ГЕНОТИП-ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ -- ФОРМА СИНДРОМАЛЬНАЯ -- ФОРМА ИЗОЛИРОВАННАЯ -- СТРАТЕГИЯ ВЕДЕНИЯ -- ТЕРАПИЯ КОНСЕРВАТИВНАЯ -- ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ -- ВЫЖИВАЕМОСТЬ


Найти похожие

5.


   
    Врожденный ихтиоз: клинико-генетические характеристики заболевания [Текст] / Н. Н. Мурашкин [и др.] // Вопросы современной педиатрии. - 2022. - Т. 21, № 5. - С. 362-377. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   дерматология

   редкие (орфанные) заболевания

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ИХТИОЗ ВРОЖДЕННЫЙ -- КЛАССИФИКАЦИЯ -- ВАРИАНТ КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- ФОРМА НЕСИНДРОМАЛЬНАЯ -- ФОРМА СИНДРОМАЛЬНАЯ -- МЕХАНИЗМ МОЛЕКУЛЯРНЫЙ -- ФЕНОТИП -- ГЕНОТИП -- ВЕРИФИКАЦИЯ ДИАГНОЗА


Доп.точки доступа:
Мурашкин, Н. Н.; Аветисян, К. О.; Иванов, Р. А.; Макарова, С. Г.

Найти похожие

6.


   
    Неонатальный скрининг, постнатальная диагностика и тактика доклинического лечения и профилактики первичных иммунодефицитов у детей (методические рекомендации) [Текст] / С. В. Воронин [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2023. - Т. 102, № 2. - С. 11-33. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   неонатология

   иммунология. иммунопатология

   лабораторная диагностика

   краеведение

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- НОВОРОЖДЕННЫЕ -- ДОНОШЕННЫЕ -- НЕДОНОШЕННЫЕ -- СОСТОЯНИЕ ИММУНОДЕФИЦИТНОЕ ПЕРВИЧНОЕ -- ПИДС -- ДЕФЕКТ ИММУНИТЕТА ВРОЖДЕННЫЙ -- КЛАССИФИКАЦИЯ -- ФЕНОТИП -- ГЕНОТИП -- ФОРМА СИНДРОМАЛЬНАЯ -- СИНДРОМ CHARGE -- ЯКОБСЕНА СИНДРОМ -- НИЙМЕГЕНА СИНДРОМ -- ЛУИ-БАР СИНДРОМ -- СИНДРОМ АТАКСИИ-ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИИ -- ДИДЖОРДЖИ СИНДРОМ -- АТИМИЯ -- АПЛАЗИЯ ТИМУСА -- АГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ -- ЛИМФОПЕНИЯ ВТОРИЧНАЯ -- ЛИМФОПЕНИЯ ИДИОПАТИЧЕСКАЯ -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ИММУННАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- ИСТОРИЯ ВОПРОСА -- ЛИМФОПОЭЗ -- МАРКЕР МОЛЕКУЛЯРНЫЙ -- TREC -- KREC -- ТЕРМИНОЛОГИЯ -- ОПЫТ МИРОВОЙ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- СКРИНИНГ НЕОНАТАЛЬНЫЙ -- СКРИНИНГ -- КЛЕТКИ СТВОЛОВЫЕ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ -- ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- ТЕРАПИЯ ФЕРМЕНТОЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- ГЕНОТЕРАПИЯ -- АЛГОРИТМ ЛЕЧЕНИЯ -- БАЗА НОРМАТИВНО-ПРАВОВАЯ


Доп.точки доступа:
Воронин, С. В.; Зинченко, Р. А.; Ефимова, И. Ю.; Куцев, С. И.; Марахонов, А. В. [и др.]; Пермский край прикреплен к ГБУЗ Республиканскому медико-генетическому центру, г. Уфа (расширенный неонатальный скрининг)

Найти похожие

7.


   
    Особенности мутаций в генах у детей с высокой близорукостью, сочетающейся с периферическими витреохориоретинальными дистрофиями [Текст] / М. Е. Винер [и др.] // Вестник офтальмологии. - 2024. - Т. 140, № 1. - С. 19-24. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   офтальмология

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- БЛИЗОРУКОСТЬ ВЫСОКАЯ -- ДНО ГЛАЗНОЕ -- ОТДЕЛ ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ -- ИЗМЕНЕНИЯ ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ -- ДИСТРОФИЯ ВИТРЕОХОРИОРЕТИНАЛЬНАЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ -- ПАТОЛОГИЯ ИЗОЛИРОВАННАЯ -- ФОРМА СИНДРОМАЛЬНАЯ -- ЭЛЕРСА-ДАНЛО СИНДРОМ -- СТИКЛЕРА СИНДРОМ -- КНОЛОХА СИНДРОМ 1-ГО ТИПА -- КОЭНА СИНДРОМ -- ВАГНЕРА СИНДРОМ -- МАРФАНА СИНДРОМ -- МАРШАЛЛА СИНДРОМ -- ТЕСТИРОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- МУТАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ГЕН COL2A1 -- ГЕН COL11A1 -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ПОЛНОЭКЗОМНОЕ


Доп.точки доступа:
Винер, М. Е.; Обрубов, С. А.; Барх, Д.; Губанов, А. А.; Юшина, В. С.

Найти похожие

8.


   
    Синдром Кальмана у монозиготных близнецов как изолированное проявление дефекта гена SOX10 [Текст] / Е. Б. Фролова [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2021. - Т. 67, № 5. - С. 43-47. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   эндокринология

   педиатрия

   оториноларингология

Кл.слова (ненормированные):
ТУГОУХОСТЬ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ -- КАЛЬМАНА СИНДРОМ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- БЛИЗНЕЦЫ МОНОЗИГОТНЫЕ -- МУТАЦИЯ ГЕТЕРОЗИГОТНАЯ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ПАРАЛЛЕЛЬНОЕ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЕ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ПОЛНОЭКЗОМНОЕ -- ГИПОГОНАДИЗМ ГИПОГОНАДОТРОПНЫЙ ИЗОЛИРОВАННЫЙ -- ФОРМА СИНДРОМАЛЬНАЯ -- АНОСМИЯ -- ЛЕЧЕНИЕ -- ГОНАДОТРОПИН ЧЕЛОВЕКА ХОРИОНИЧЕСКИЙ -- СХЕМА -- ПРЕПАРАТЫ ТЕСТОСТЕРОНА -- ДЕТИ -- ПОДРОСТКИ


Доп.точки доступа:
Фролова, Е. Б.; Петров, В. М.; Васильев, Е. В.; Макрецкая, Н. А.; Пилипенко, О. В.; Тюльпаков, А. Н.

Найти похожие

9.


   
    Клинические рекомендации «Ожирение у детей» [Текст] / В. А. Петеркова [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2021. - Т. 67, № 5. - С. 67-83. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   эндокринология

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ОЖИРЕНИЕ -- ТЕРМИНОЛОГИЯ -- ОПРЕДЕЛЕНИЕ -- ЭПИДЕМИОЛОГИЯ -- КОДИРОВАНИЕ -- КЛАССИФИКАЦИЯ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ФОРМА СИНДРОМАЛЬНАЯ -- МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ -- ОБСЛЕДОВАНИЕ ФИЗИКАЛЬНОЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ЛАБОРАТОРНОЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ИНСТРУМЕНТАЛЬНОЕ -- ЛЕЧЕНИЕ -- ТЕРАПИЯ МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ -- ДИЕТОТЕРАПИЯ -- ОБЕЗБОЛИВАНИЕ -- НАГРУЗКИ ФИЗИЧЕСКИЕ -- ЛЕЧЕНИЕ ХИРУРГИЧЕСКОЕ -- РЕАБИЛИТАЦИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- НАБЛЮДЕНИЕ ДИСПАНСЕРНОЕ -- ПРОФИЛАКТИКА -- ПОМОЩЬ МЕДИЦИНСКАЯ -- КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ КАЧЕСТВА -- АЛГОРИТМ ДЕЙСТВИЙ ВРАЧА -- МЕДИЦИНА ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ -- РЕКОМЕНДАЦИИ КЛИНИЧЕСКИЕ


Доп.точки доступа:
Петеркова, В. А.; Безлепкина, О. Б.; Болотова, Н. В.; Богова, Е. А.; Васюкова, О. В.; Гирш, Я. В.; Кияев, А. В.; Кострова, И. Б.; Малиевский, О. А.; Михайлова, Е. Г.; Окороков, П. Л.; Петряйкина, Е. Е.; Таранушенко, Т. Е.; Храмова, Е. Б.

Найти похожие

 
Статистика
за 02.07.2024
Число запросов 74497
Число посетителей 734
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)