Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска
Журнальные статьи с 2001 года
Книги
Краеведение
Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=синдром Ретта<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
615
Р 764

    9-й Рос.нац.конгр."Человек и лекарство" (8-12.04.2002 ; М.).
    Митохондриальная недостаточность при синдроме Ретта и опыт ее лекарственной коррекции [Текст] : тез.докл. / Харабадзе М.Н. [и др.] ; 9-й Рос.нац.конгр."Человек и лекарство" (8-12.04.2002 ; М.) // Рос.нац.конгр.,9-й"Человек и лекарство". - М.,2002. - С.481
РУБ 615
Рубрики: педиатрия
   фармация.фармакология
   психиатрия
Кл.слова (ненормированные):
дети -- синдром Ретта -- недостаточность митохондриальная -- элькар -- коэнзим Q10 -- янтавит -- карнитин -- энергообмен клеточный


Доп.точки доступа:
Харабадзе М.Н.; Улас В.Ю.; Добрынина Э.В.; Клейменова Н.В.

Найти похожие
2.
615
Р 764

    Ворсанова С.Г. 9-й Рос.нац.конгр."Человек и лекарство" (8-12.04.2002 ; М.).
    Фармакогенетика синдрома Ретта (RTT):возможность изучения действия различных препаратов на генетическую экспрессию хромосомы Х [Текст] : тез.докл. / Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б. ; 9-й Рос.нац.конгр."Человек и лекарство" (8-12.04.2002 ; М.) // Рос.нац.конгр.,9-й"Человек и лекарство". - М.,2002. - С.560
РУБ 615
Рубрики: генетика
   фармация.фармакология
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
дети -- синдром Ретта -- RTT -- хромосома Х -- маркер диагностический


Доп.точки доступа:
Юров Ю.Б.

Найти похожие
3.
616.89-053.2-055.1-056.7:575616.8-053.2-055.1-056.7:575
Ю 78

    Юров И.Ю.
    Нервные и психические заболевания у мальчиков и мутации в гене-регуляторе МЕСР2 [Текст] : обзор / Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б. // Журн.неврологии и психиатрии им.Корсакова. - 2004. - №10.- С.73-80
УДК
616.89-053.2-055.1-056.7:575616.8-053.2-055.1-056.7:575
Рубрики: неврология
   психиатрия
   генетика
Кл.слова (ненормированные):
мутация -- ген MECP2 -- синдром Ретта -- заболевания психические -- заболевания неврологические -- мальчики -- мужчины -- генотип -- фенотип


Доп.точки доступа:
Ворсанова С.Г.; Юров Ю.Б.

Найти похожие
4.


    Швалев, В. Н.
    Астроциты и пластичность синапсов. Часть I. Синаптогенные молекулы [Текст] : обзор / В. Н. Швалев, А. А. Сосунов, Ю. А. Челышев // Неврол. вестн. Журн. им. В. М. Бехтерева. - 2018. - № 2. - С. 55-60. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: неврология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
мозг головной -- нейрогенез -- отростки перисинаптические -- элиминация синапсов -- молекулы астроцитов синаптогенные -- пластичность мозга -- нейроны -- нарушения когнитивные -- патогенез -- расстройства аутистического спектра -- синдром ломкой X-хромосомы -- отсталость умственная -- синдром Ретта


Доп.точки доступа:
Сосунов, А. А.; Челышев, Ю. А.

Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
ББК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
Статистика
за 23.06.2024
Число запросов 10687
Число посетителей 828
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)