Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=сибсы<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

618.33:[617.52:617.57/.58]-007.2-036.1-073.432.19
Р 79

Рото-лице-пальцевые синдромы: сложности внутригрупповой дифференциации [Текст] / Л. А. Хлевная // Пренат. диагностика. - 2015. - № 3. - С. 224-229. - Библиогр. в конце ст.

УДК

618.33:[617.52:617.57/.58]-007.2-036.1-073.432.19

Рубрики: акушерство
   педиатрия
   функциональная диагностика
   рентгенология. радиология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- СИБСЫ -- НАСЛЕДОВАНИЕ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЕ -- ПОЛИСИНДАКТИЛИЯ -- ГАМАРТОМА -- ГИПЕРТЕЛОРИЗМ -- БЕРЕМЕННОСТЬ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Хлевная, Л. А.; Лысенко, Т. В.; Митусова, Л. И.; Мазурик, Н. В.; Алехин, К. В.; Головаха, Л. Н.

Найти похожие

616.36-06:616.831.322]-004-008.925.6]-056.7-036.1-085
Б 79

Болезнь Вильсона-Коновалова у двух сестер: различия клинического течения болезни, успешная терапия [Текст] / Т. М. Игнатова [и др.] // Клин. медицина. - 2016. - № 1. - С. 70-73. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.36-06:616.831.322]-004-008.925.6]-056.7-036.1-085

Рубрики: медицинская генетика
   неврология
   гепатология
   редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
обмен меди -- цирроз печени -- картина клиническая -- спленомегалия -- асцит -- гипертензия портальная -- Кайзера-Флейшера кольцо -- система нервная центральная -- наследственность -- сибсы -- наблюдение семейное -- течение -- дистрофия гепатоцеребральная -- ген патологический -- случай из практики -- лечение

Доп.точки доступа:
Игнатова, Т. М.; Соловьева, О. В.; Арион, Е. А.; Балашова, М. С.; Розина, Т. П.

Найти похожие

    Семейный случай болезни Фабри [Текст] / Р. Иванова, А. Сухомясова // Врач. - 2017. - № 6. - С. 81-85. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: альгология
   медицинская генетика
   редкие (орфанные) заболевания
   нефрология
Кл.слова (ненормированные):
альфа-галактозидаза -- носительство гемизиготное -- криз болевой -- терапия ферментозаместительная -- случай семейный -- случай из практики -- болезнь накопления лизосомная -- энзимодиагностика -- диагностика молекулярно-генетическая -- анализ фенотипического спектра -- дети -- Республика Саха -- Якутия -- пробанд -- сибсы -- мать -- бабушка -- агалсидаза-бета -- Фабразим -- результаты лечения

Доп.точки доступа:
Иванова, Р.; Сухомясова, А.; Гуринова, Е.; Васильев, Ф.; Гурьева, П.; Горохова, А.; Максимова, Н.

Найти похожие

    Тезисы. Раздел 11. Разное [Текст] / Рос. конгр. "Инновац. технологии в педиатрии и дет. хирургии" с междунар. участием, 16-й (24.10.2017-26.10.2017 ; М.) // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2017. - № 4. - С. 221-242
Рубрики: педиатрия
   рентгенология. радиология
   неврология
   психиатрия
   пульмонология
   школьная медицина
   функциональная диагностика
   эндокринология
   неонатология
   инфекционные болезни
   гепатология
   медицинская генетика
   иммунология. иммунопатология
   гигиена питания
   онкология
   социально-значимые заболевания
   физиотерапия
   акушерство
   токсикология
   фармация. фармакология
   кардиология
   редкие (орфанные) заболевания
   оториноларингология
   организация здравоохранения
   гигиена
   вертебрология
   ортопедия
   стоматология и челюстно-лицевая хирургия
   восстановительная медицина
   травматология
   дерматология
   хирургия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ПОДРОСТКИ -- ВОЗРАСТ ШКОЛЬНЫЙ -- ЮНОШИ -- ТОМОГРАФИЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ МУЛЬТИСПИРАЛЬНАЯ -- КИШКА ТОЛСТАЯ -- ПОРОК РАЗВИТИЯ -- КОЛОСТАЗ ХРОНИЧЕСКИЙ -- НОВООБРАЗОВАНИЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЕ -- РАДИАЦИЯ ИОНИЗИРУЮЩАЯ -- РАЗВИТИЕ ПСИХИЧЕСКОЕ -- КРОВОТОК ПОЧЕЧНЫЙ -- КАРТИРОВАНИЕ ДОППЛЕРОВСКОЕ ЦВЕТОВОЕ -- СТРЕСС ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ -- ОЖИРЕНИЕ -- СКОРОСТЬ ВЫДОХА ПИКОВАЯ -- ВЕЙП-ДЕВАЙС -- ПАРОГЕНЕРАТОР ЭЛЕКТРОННЫЙ -- СИСТЕМА ДЫХАТЕЛЬНАЯ -- СОСТОЯНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ -- ПИКФЛОУМЕТРИЯ -- ДИАБЕТ САХАРНЫЙ 1 ТИПА -- ТИРЕОИДИТ АУТОИММУННЫЙ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- НОВОРОЖДЕННЫЕ -- МЛАДЕНЦЫ -- ГИПЕРГЛИКЕМИЯ -- РЕСПУБЛИКА ЧУВАШСКАЯ -- СМОЛЕНСК -- ДЕТИ ЧАСТО БОЛЕЮЩИЕ -- ИНФЕКЦИЯ ПЕРСИСТИРУЮЩАЯ -- ИНСУЛИН -- ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ -- БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ НЕАЛКОГОЛЬНАЯ -- СИБСЫ -- ДИСФУНКЦИЯ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА -- ГЕН DRD2 -- TAQ1A -- ДОФАМИН -- ЛЕПТИН -- ПЛАЗМА -- МАССА ТЕЛА ИЗБЫТОЧНАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ РЕТРОСПЕКТИВНОЕ -- СТУДЕНТЫ -- КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- ИММУНОГЛОБУЛИН -- МОЛОКО ГРУДНОЕ -- ЛИМФАНГИОМА -- ОПУХОЛЬ ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ -- ФИЗИОТЕРАПИЯ -- НАРУШЕНИЕ РЕЧИ -- ТЕРАПИЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ -- ФАРМАКОТЕРАПИЯ -- БЕЗОПАСНОСТЬ -- ОТСТАЛОСТЬ УМСТВЕННАЯ -- ПЛОД -- СИНДРОМ ТАБАЧНЫЙ -- ИНТОКСИКАЦИЯ ВНУТРИУТРОБНАЯ -- МЕТАЛЛ ТЯЖЕЛЫЙ -- КОМПЛЕКС ВИТАМИННО-МИНЕРАЛЬНЫЙ -- ПРАКТИКА ПЕДИАТРИЧЕСКАЯ -- ГИПЕРТЕНЗИЯ АРТЕРИАЛЬНАЯ -- КАЛЬЦИФИКАЦИЯ АРТЕРИАЛЬНАЯ -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- ГЕН ENPP1 -- СИНДРОМ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЙ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ РЕДКОЕ -- БУДЕСОНИД -- ЛАРИНГИТ ОСТРЫЙ -- ПОМОЩЬ ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ -- УСЛОВИЯ АМБУЛАТОРНО-ПОЛИКЛИНИЧЕСКИЕ -- СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ -- ОБЛАСТЬ ИРКУТСКАЯ -- НАРУШЕНИЕ РОСТА -- ПРИЧИНЫ -- РИСК МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ -- СТАТУС ВЕГЕТАТИВНЫЙ -- СИНДРОМ МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ -- ПОЗВОНОЧНИК -- КИФОЗ -- ЛОРДОЗ -- ПОЛОСТЬ РОТОВАЯ -- HELICOBACTER PYLORI -- ПАТОЛОГИЯ ХИРУРГИЧЕСКАЯ -- ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА -- МАНИФЕСТАЦИЯ -- ВОЗРАСТ ГРУДНОЙ -- РАССТРОЙСТВО ДВИГАТЕЛЬНОЕ -- МЕХАНОТЕРАПИЯ РОБОТИЗИРОВАННАЯ -- АРТРОМОТ -- ПЕРЕЛОМ ПОВТОРНЫЙ -- ЭНЕРГООБЕСПЕЧЕННОСТЬ -- ЛИМФОЦИТЫ -- ПЕРИОД АНТЕНАТАЛЬНЫЙ -- БЕРЕМЕННОСТЬ -- МЕСТНОСТЬ СЕЛЬСКАЯ -- МЕСТНОСТЬ ГОРОДСКАЯ -- ДЕФЕКТ КОСТНЫЙ -- КОНСТРУКЦИЯ ТКАНЕИНЖЕНЕРНАЯ -- АТРОФИЯ -- КОСТЬ АЛЬВЕОЛЯРНАЯ -- ДОППЛЕРОГРАФИЯ ЛАЗЕРНАЯ -- ДЕРМАТОЗ -- ДИЛАТАЦИЯ БАЛЛОННАЯ -- ПИЩЕВОД -- ЭПИДЕРМОЛИЗ БУЛЛЕЗНЫЙ -- СИСТЕМА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ -- ТОНЗИЛЛЭКТОМИЯ -- PFAPA-СИНДРОМ

Доп.точки доступа:
Рос. конгр. "Инновац. технологии в педиатрии и дет. хирургии" с междунар. участием, 16-й (24.10.2017-26.10.2017 ; М.)

Найти похожие

    Болезнь Вильсона-Коновалова: внутрисемейный клинический полиморфизм [Текст] / И. Г. Тулузановская // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2017. - № 6. - С. 215-216
Рубрики: гастроэнтерология
   педиатрия
   гепатология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ДИСТРОФИЯ ГЕПАТОЦЕРЕБРАЛЬНАЯ -- ДЕГЕНЕРАЦИЯ ГЕПАТОЛЕНТИКУЛЯРНАЯ -- НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА МЕТАЛЛОВ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- СИБСЫ -- БЛИЗНЕЦЫ ДИЗИГОТНЫЕ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- КАЙЗЕРА-ФЛЕЙШЕРА КОЛЬЦО -- ПРОЯВЛЕНИЯ НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ГЕН ATP7B -- МУТАЦИЯ ГЕНА

Доп.точки доступа:
Тулузановская, И. Г.; Жученко, Н. А.; Балашова, М. С.; Филимонов, М. И.; Розина, Т. П.; Глотов, О. С.; Асанов, А. Ю.

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 23.06.2024
Число запросов	10137
Число посетителей	824
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)