Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска
Журнальные статьи с 2001 года
Книги
Краеведение
Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)
Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=сибс<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-11 
1.
616.612-002.27-02:616-008.9-056.7]-053.2
М54

   
    Метилмалоновая ацидемия у сибсов [Текст] / Левиашвили Ж. Г. [и др.] // Нефрология. - 2013. - № 3. - С. 93-98. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616.612-002.27-02:616-008.9-056.7]-053.2
Рубрики: нефрология
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ацидемия метилмалоновая -- сибс -- случай из практики -- дети -- нефрит тубулоинтерстициальный


Доп.точки доступа:
Левиашвили, Ж. Г.; Савенкова, Н. Д.; Смирнова, М. М.; Сырцова, А. Р.; Карпова, Т. В.

Найти похожие
2.
616.379-008.64-053.2/.6-082
Ф 32

   
    Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению сахарного диабета 1-го типа у детей и подростков [Текст] / Кураева Т. Л. [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2013. - № 6. - С. 57-71. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616.379-008.64-053.2/.6-082
Рубрики: эндокринология
   фармация. фармакология
   педиатрия
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
рекомендации клинические -- диагностика -- лечение -- диабет сахарный -- дети -- подросток -- лепречаунизм -- донохью синдром -- рабсона-менделхолла синдром -- вакор -- альдостерома -- дилантин -- цитомегаловирус -- сибс -- куссмауля дыхание -- биосулин -- лантус -- амилаза -- нефропатия диабетическая


Доп.точки доступа:
Кураева Т. Л.; Андрианова Е. А.; Титович Е. В.; Емельянов А. О.

Найти похожие
3.
616.61-053.2-056.7-06:616.643.15
И26

    Игнатова, М. С.
    Наследственные заболевания почек, протекающие с гематурией [Текст] / Игнатова М. С., Длин В. В. // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2014. - № 3. - С. 82-90. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616.61-053.2-056.7-06:616.643.15
Рубрики: редкие (орфанные) заболевания
   нефрология
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
заболевание наследственное -- почки -- гематурия -- Альпорта синдром -- болезнь тонких базальных мембран -- C3-гломерулонефрит -- генетика молекулярная -- нефропатия гематурическая -- нефрит наследственный -- лейомиоз -- сибс -- нефробиопсия -- случай из практики -- Гудпасчера синдром -- подоцит -- гломерулонефрит мезангио-пролиферативный -- Фабри болезнь -- микрогематурия


Доп.точки доступа:
Длин, В. В.

Найти похожие
4.
616.379-008.64-092:612.6.05]-07
Д44

   
    Диабетогенные и "недиабетогенные" HKA-DRB1-генотипы у больных сахарным диабетом 1-го типа в семейных и популяционных исследованиях [Текст] / М. Н. Болдырева [и др.] // Иммунология. - 2015. - № 1. - С. 4-9. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616.379-008.64-092:612.6.05]-07
Рубрики: эндокринология
   иммунология. иммунопатология
   медицинская генетика
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
семья ядерная -- татары -- мари -- удмурты -- узбеки -- калмыки -- буряты -- тувинцы -- сибс -- ДНК-технология -- HLA-ген -- филиппинцы -- HLA-локус -- кластеризация семейная


Доп.точки доступа:
Болдырева, М. Н.; Зильберман, Л. И.; Янкевич, Т. Э.; Кадочников, В. В.; Гуськова, И. А. [и др.]

Найти похожие
5.


    Шпакова, А. П.
    История разработки и использования метода смешанной культуры лимфоцитов - MLC и его HLA-генотипическая значимость при подборе геноидентичного донора для трансплантации костного мозга [Текст] / А. П. Шпакова, Т. И. Булычева // Гематология и трансфузиология. - 2012. - № 5. - С. 9-19. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: гематология
   трансфузиология
   трансплантология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
донор-сибс -- метод серологического типирования -- сперматозоид -- алло-ТКМ -- Мак -- Лейден -- ДНК-типирование -- ПЦР-генотипирование -- Protrans -- эпитоп неимунногенный -- кроссинговер -- миелолейкоз хронический


Доп.точки доступа:
Булычева, Т. И.

Найти похожие
6.
616.349-008.64-092:612.017.1
Н78

   
    Нозологическая гетерогенность, молекулярная генетика и иммунология аутоиммунного сахарного диабета [Текст] / И. И. Дедов [и др.] // Вестн. Рос. акад. мед. наук. - 2015. - № 2. - С. 132-138. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616.349-008.64-092:612.017.1
Рубрики: медицинская генетика
   иммунология. иммунопатология
   эндокринология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
предрасположенность генетическая -- HLA-гаплотип -- генотип -- аутоантитело -- бетта-клетка -- Лангерганса островок -- LADA -- глутаматдекарбоксилаза -- тирозинфосфатаза -- инсулин -- цинк -- сибс -- манифестация клиническая -- домен ДНК-связывающий -- клетка тимус-эпителиальная


Доп.точки доступа:
Дедов, И. И.; Шестакова, М. В.; Кураева, Т. Л.; Титович, Е. В.; Никонова, Т. В.

Найти похожие
7.


    Плоскирева, А. А.
    Возможна ли респираторная форма ротавирусной инфекции [Текст] / А. А. Плоскирева, А. В. Горелов // Инфекц. болезни. - 2016. - № 3. - С. 22-30. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: инфекционные болезни
   пульмонология
Кл.слова (ненормированные):
ОРИ -- ринит -- ларингит -- гиперемия -- ларинготрахеит -- зернистость -- диарея -- лихорадка -- рвота -- ПЦР -- сибс -- ИФА -- случай из практики -- полиакриламид -- ротавирус


Доп.точки доступа:
Горелов, А. В.

Найти похожие
8.


   
    Оценка метилирования 5-промоторной области гена C9orf72 у российских пациентов с нейродегенеративными заболеваниями [Текст] / Ю. А. Шпилюкова [и др.] // Нерв.-мышеч. болезни. - 2018. - № 2. - С. 33-41. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   неврология
Кл.слова (ненормированные):
склероз амиотрофический боковой -- деменция лобно-височная -- Паркинсона болезнь -- Альцгеймера болезнь -- скрининг -- репарация -- репликация -- аллель -- ретикулум -- гиперэкспансия -- Маринеску-Радовичи рефлекс -- ДНК-диагностика -- транскрипция -- девиация -- рефлекс глоточный -- биомаркер -- протеин -- аккумуляция -- РНК-фокус -- метилирование -- эффект токсический -- сибс -- RAN-белок -- биомаркер


Доп.точки доступа:
Шпилюкова, Ю. А.; Федотова, Е. Ю.; Погода, Т. В.; Абрамычева, Н. Ю.; Ветчинова, А. С.

Найти похожие
9.


   
    Хороидеремия с мутацией в гене СНМ. Клинический случай с обзором литературы [Текст] / И. В. Зольникова // Офтальмология. - 2019. - № 1. - С. 124-130. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: офтальмология
   редкие (орфанные) заболевания
   медицинская генетика
   рентгенология. радиология
   лабораторная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ РЕДКОЕ -- ФЕНОТИП -- СЛУЧАЙ СЕМЕЙНЫЙ -- ПРОБАНД -- СИБС -- МАТЬ -- СЫН -- РОДОСЛОВНАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ЭТИОПАТОГЕНЕЗ -- ДИАГНОСТИКА КОМПЛЕКСНАЯ -- ТОМОГРАФИЯ ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ СПЕКТРАЛЬНАЯ -- ЭЛЕКТРОРЕТИНОГРАФИЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- РЕЗУЛЬТАТЫ ОБСЛЕДОВАНИЯ -- ТЕРАПИЯ ГЕННАЯ


Доп.точки доступа:
Зольникова, И. В.; Кадышев, В.В.; Зинченко, Р. А.; Егорова, И. В.

Найти похожие
10.


    Бекжанова, О. Е.
    Наследственная отягощенность больных с хроническим рецидивирующим афтозным стоматитом слизистой оболочки рта [Текст] / О. Е. Бекжанова, Д. М. Алимова, В. Р. Каюмова // Клиническая стоматология. - 2020. - Т. 23, № 2. - С. 56-60. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: стоматология и челюстно-лицевая хирургия
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
СТОМАТИТ АФТОЗНЫЙ РЕЦИДИВИРУЮЩИЙ -- ФАКТОРЫ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- СИБС -- ПРОБАНД -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ ОТЯГОЩЕННАЯ


Доп.точки доступа:
Алимова, Д. М.; Каюмова, В. Р.

Найти похожие
 1-10    11-11 
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
ББК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
Статистика
за 25.06.2024
Число запросов 9885
Число посетителей 836
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)