Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска
Журнальные статьи с 2001 года
Книги
Краеведение
Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)
Область поиска
 Найдено в других БД:Книги (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=обследование генетическое<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.


    Куликова, С. Л.
    Альтернирующая гемиплегия [Текст] / С. Л. Куликова, С. А. Лихачев, А. Р. Кашина // Журнал неврологии и психиатрии имени С. С. Корсакова. - 2020. - № 3. - С. 72-76. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: неврология
   педиатрия
   редкие (орфанные) заболевания
   медицинская генетика
   здравоохранение за рубежом
Кл.слова (ненормированные):
гемипарез -- дети -- эпизод транзиторный -- хореоатетоз -- атаксия -- дистония -- дисфункция вегетативная -- апраксия окулярная -- нистагм -- судороги -- дизартрия -- нарушения интеллектуальные -- ATP1A3 -- ген -- мутация -- атака гемиплегическая -- флунаризин -- кислота аденозинтрифосфорная -- диета кетогенная -- результаты исследования -- случай из практики -- МИНСК -- ЭЭГ -- обследование генетическое -- диагностика дифференциальная


Доп.точки доступа:
Лихачев, С. А.; Кашина, А. Р.

Найти похожие
2.


   
    Нарушение слуха при мутациях или отсутствии гена, кодирующего белок стереоцилин [Текст] / Т. Г. Маркова [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2020. - Т. 85, № 2. - С. 14-20. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: оториноларингология
   медицинская генетика
   здравоохранение за рубежом
Кл.слова (ненормированные):
ГЕН STRC -- МУТАЦИЯ -- ТУГОУХОСТЬ ВРОЖДЕННАЯ -- СТЕПЕНЬ ЛЕГКАЯ -- СТЕПЕНЬ УМЕРЕННАЯ -- ТУГОУХОСТЬ НЕСИНДРОМАЛЬНАЯ СЕНСОНЕВРАЛЬНАЯ ДВУСТОРОННЯЯ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ОСОБЕННОСТИ АУДИОЛОГИЧЕСКИЕ -- ОПЫТ ЗАРУБЕЖНЫЙ -- ОБСЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- АНАЛИЗ СТАТИСТИЧЕСКИЙ -- РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ОЦЕНКА РИСКА


Доп.точки доступа:
Маркова, Т. Г.; Алексеева, Н. Н.; Миронович, О. Л.; Близнец, Е. А.; Лалаянц, М. Р. [и др.]

Найти похожие
3.


   
    Заболевание спектра аудиторных нейропатий, обусловленное мутациями в гене отоферлина (OTOF) [Текст] / М. Р. Лалаянц [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2020. - Т. 85, № 2. - С. 21-25. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: оториноларингология
   медицинская генетика
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ТУГОУХОСТЬ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- ГЕН -- МУТАЦИЯ -- ДЕТИ -- ЭМИССИЯ ОТОАКУСТИЧЕСКАЯ -- ПОТЕНЦИАЛ УЛИТКИ МИКРОФОННЫЙ -- ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКО-АУДИОЛОГИЧЕСКИЕ -- ИМПЛАНТАЦИЯ КОХЛЕАРНАЯ -- ОПЫТ ЗАРУБЕЖНЫЙ -- ОБСЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ЭТИОЛОГИЯ -- РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ -- НАБЛЮДЕНИЕ ДИНАМИЧЕСКОЕ -- ИМПЛАНТАЦИЯ КОХЛЕАРНАЯ


Доп.точки доступа:
Лалаянц, М. Р.; Миронович, О. Л.; Близнец, Е. А.; Маркова, Т. Г.; Полякоав, А. Н. [и др.]

Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
ББК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
Статистика
за 02.07.2024
Число запросов 51720
Число посетителей 689
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)