Поисковый запрос: (<.>K=недостаточность митохондриальная<.>) |
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 10 |
|
1. 
| 615
Р 764
Николаева Е.А. 9-й Рос.нац.конгр."Человек и лекарство" (8-12.04.2002 ; М.).
Принципы фармакологической коррекции митохондриальной недостаточности у детей [Текст] : тез.докл. / Николаева Е.А. ; 9-й Рос.нац.конгр."Человек и лекарство" (8-12.04.2002 ; М.) // Рос.нац.конгр.,9-й"Человек и лекарство". - М.,2002. - С.320
РУБ 615
Рубрики: педиатрия
фармация.фармакология
Кл.слова (ненормированные):
дети -- недостаточность митохондриальная -- дисфункция митохондриальная -- коэнзим Q10 -- кислота янтарная -- цитомак -- никотинамид -- димефосфон -- L-карнитин -- элькар -- глицин -- фенибут -- рибофлавин -- митохондрии
Найти похожие
|
2.
| 615
Р 764
9-й Рос.нац.конгр."Человек и лекарство" (8-12.04.2002 ; М.).
Нарушения процессов клеточной биоэнергетики и методы их терапевтической коррекции у детей с моногенными заболеваниями соединительной ткани [Текст] : тез.докл. / Семячкина А.Н. [и др.] ; 9-й Рос.нац.конгр."Человек и лекарство" (8-12.04.2002 ; М.) // Рос.нац.конгр.,9-й"Человек и лекарство". - М.,2002. - С.403
РУБ 615
Рубрики: педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
дети -- ткань соединительная -- синдром Марфана -- синдром Элерса-Данлоса -- недостаточность митохондриальная -- биоэнергетика клеточная
Доп.точки доступа:
Семячкина А.Н.; Сухоруков В.С.; Семячкина С.В.; Недашковский О.В.
Найти похожие
|
3.
| 615
Р 764
Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", 9-й (08.04.2002-12.04.2002 ; М.).
Оценка эффективности лечения препаратом элькар детей с различными вариантами митохондриальной патологии [Текст] : тез. докл. / Тозлиян Е. В. [и др.] ; Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", 9-й (08.04.2002-12.04.2002 ; М.) // Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", 9-й. - М., 2002. - С. 456
РУБ 615
Рубрики: педиатрия
фармация. фармакология
Кл.слова (ненормированные):
дети -- элькар -- левокарнитин -- недостаточность митохондриальная -- обмен энергетический
Доп.точки доступа:
Тозлиян, Е. В.; Сухоруков, В. С.; Николаева, Е. А.; Лисицина, С. В.
Найти похожие
|
4.
| 615
Р 764
9-й Рос.нац.конгр."Человек и лекарство" (8-12.04.2002 ; М.).
Митохондриальная недостаточность при синдроме Ретта и опыт ее лекарственной коррекции [Текст] : тез.докл. / Харабадзе М.Н. [и др.] ; 9-й Рос.нац.конгр."Человек и лекарство" (8-12.04.2002 ; М.) // Рос.нац.конгр.,9-й"Человек и лекарство". - М.,2002. - С.481
РУБ 615
Рубрики: педиатрия
фармация.фармакология
психиатрия
Кл.слова (ненормированные):
дети -- синдром Ретта -- недостаточность митохондриальная -- элькар -- коэнзим Q10 -- янтавит -- карнитин -- энергообмен клеточный
Доп.точки доступа:
Харабадзе М.Н.; Улас В.Ю.; Добрынина Э.В.; Клейменова Н.В.
Найти похожие
|
5.
| 616-008.9-053.2-092:612.014.21]-056.7
С 91
Сухоруков В.С.
Нарушение клеточного энергообмена у детей [Текст] / Сухоруков В.С. // Рос.вестн.перинатологии и педиатрии. - 2002. - №5.- С.44-50
Рубрики: педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
дети -- энергообмен -- нарушение энергообмена -- недостаточность митохондриальная
Найти похожие
|
6.
| 616.74-009.12-031.81-053.2-055.7]-036.1
С 49
Случай наследственной генерализованной дистонии с дебютом в раннем возрасте [Текст] / Зиновьева О.Е. [и др.] // Неврол.журн. - 2009. - №1.- С.32-37
Рубрики: неврология
Кл.слова (ненормированные):
дистония генерализованная -- спастичность -- недостаточность митохондриальная -- диагностика -- дети
Доп.точки доступа:
Зиновьева О.Е.; Кудякова Г.А.; Роговина Е.Г.; Карпаков А.Б.
Найти похожие
|
7.
| 616-092:612.392.69.064
С40
Систематический анализ магнийзависимых митохондриальных белков [Текст] / Громова О. А. [и др.] // Кардиология. - 2014. - № 9. - С. 86-92. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: кардиология
биологические науки
Кл.слова (ненормированные):
анализ систематический -- белок митохондриальный магнийзависимый -- магний -- недостаточность митохондриальная -- магния оротат -- биоинформатика -- биология системная -- миокардиоцит -- ацил-КоА-лигаза -- Кребса цикл -- креатинкиназа -- CDP-диацилглицерин -- синергизм -- фолат -- ремонт точечный -- ДНК-полимераза-гамма -- миоинозитол -- протеинфосфотаза-1К -- оротат-анион -- аконитаза -- рибонуклеаза -- фенилаланин-тРНК-лигаза -- уридинмонофосфат -- холин -- кардиолипин
Доп.точки доступа:
Громова, О. А.; Торшин, И. Ю.; Рудаков, К. В.; Громов, А. Н.; Калачева, А. Г.
Найти похожие
|
8.
|
Всероссийский конгресс с международным участием (2 ; 10-13 сент. 2015 г. ; Ярославль).
Рассеянный склероз и другие демиелинизирующие заболевания [Текст] : материалы конгресса / Всероссийский конгресс с международным участием (2 ; 10-13 сент. 2015 г. ; Ярославль) // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2015. - № 8. - С. 45-102
Рубрики: неврология
гастроэнтерология
педиатрия
урология
восстановительная медицина
трансплантология
иммунология. иммунопатология
организация здравоохранения
фармация. фармакология
эпидемиология
физиотерапия
медицинская генетика
краеведение
рентгенология. радиология
медицинская статистика
акушерство
офтальмология
клиническая (медицинская) психология
эндокринология
социально-значимые заболевания
наркология
сомнология
здравоохранение за рубежом
Кл.слова (ненормированные):
кишечник -- микробиотика -- enterococcus faecium l3 -- животные -- энцефаломиелит -- аллергия -- эксперимент -- склероз рассеянный -- глутамат -- токсичность -- биомаркеры -- приверженность к терапии -- дебют -- приступ эпилептический -- система нервная -- миастения гравис -- мочеиспускание -- нарушение функции -- реабилитация -- программа индивидуальная -- дети -- терапия иммуноаблативная -- клетки стволовые гемопоэтические -- трансплантация -- Девика оптикомиелит -- терапия этиологическая -- помощь специализированная -- питрс -- алемтузумаб -- результаты исследования -- помощь социальная -- синдром изолированный клинический -- иммунитет врожденный -- цветотерапия -- энцефалит аутоиммунный -- пациент -- характеристика -- семафорин -- Пермь -- край Пермский -- случай семейный -- башкортостан -- диагностика -- стандартизация -- липиды -- миелин -- энцефаломиелит рассеянный -- терапия -- безопасность -- гены -- микроРНК -- воспаление аутоиммунное -- МРТ -- антитела антитиреоидные -- титры -- фармакогеномика -- терапия патогенетическая -- нейродегенерация -- область московская -- анализ статистический -- недостаточность митохондриальная -- гендер -- беременность -- оптиконейромиелит -- факторы риска -- Т-лимфоциты -- дифференцировка -- NMDA-рецепторы глутаматные -- маркер генетический -- синдром болевой -- область самарская -- зрение цветовое -- тест дихотомический -- факторы социальные -- качество жизни -- тяжесть заболевания -- прогноз -- предрасположенность -- галанин -- нейропептиды -- полиморфизм -- фенотип -- воспаление интратекальное -- иммуноглобулинов -- аспект нейропсихологический -- фактор нейротрофический -- интерфероны -- катехоламины -- Т-хелперы -- синдром радиологически изолированный -- подростки -- Москва -- результаты отдаленные -- цитокины -- IFNбета-1А -- агент инфекционный -- реабилитация -- стационар -- синдром хронической усталости -- инфекция герпетическая -- анализ ретроспективный -- исследование клинико-лучевое -- патогенез -- Воронеж -- кабинет городской -- нарушение тазовых функций -- диабет сахарный -- тракт пирамидный -- проведение возбуждения -- диагностика нейрофизиологическая -- нерв лицевой -- нерв тройничный -- поражение -- мышца глаза круговая -- ответ дополнительный рефлекторный -- томография когерентная оптическая -- нейродегенерация -- нейросаркоидоз -- диагностика дифференциальная -- Йога-терапия -- дети -- оптиконевромиелит -- аквапорин -- депрессия -- тип -- нейропротекция -- заболеваемость -- край алтайский -- полиморфизма гена ТР53 -- нарушения двигательные -- риск перинатальный -- вич -- дисфункция эндотелиальная -- терапия патогенетическая -- курение -- обеспечение лекарственное -- мозг головной -- интерферон-бета -- возраст -- алгоритм нейровизуализации -- спинной мозг -- воспаление -- алемтузумаба -- эффективность -- Область Ростовская -- факторы риска -- родственники -- состояние пароксизмальное -- терапия симптоматическая -- МРТ -- вещество серое -- вещество белое -- Область Брянская -- нарушение сна -- обострение -- лимфоциты -- имиджинг -- нарушение когнитивное -- поражение нейродегенеративное -- трансмиссия синаптическая -- терифлуномид -- случай из практики -- Италия -- Сардиния -- Республика Сан Марино -- рецидив -- анализ апостериорный -- исследование TEMSO -- исследование TOWER -- ближний восток
Найти похожие
|
9.
|
Показатели клеточного энергообмена у юных спортсменов [Текст] / Н. В. Рылова [и др.] // Мед. альм. - 2017. - № 2. - С. 69-71. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: спортивная медицина
физиология
Кл.слова (ненормированные):
митохондрология -- бета-окисление -- велоэргометр -- ацил-КоА -- ацилкарнитин -- гипоксия -- хромато-масс-спектрометрия -- Фишера критерий -- недостаточность митохондриальная -- кислота жирная -- дисперсия -- митохондрия -- газоанализатор -- Тьюки метод -- тестирование кардиореспираторное
Доп.точки доступа:
Рылова, Н. В.; Жолинский, А. В.; Середа, А. П.; Ключников, М. С.; Рычков, Е. Ю.
Найти похожие
|
10.
|
Рос. конгр. "Инновационн. технологии в педиатрии и дет. хирургии" с международ. участием, 17-й (23.10.2018-25.10.2018 ; Москва).
Раздел 6. Наследственные заболевания и врожденные пороки развития [Текст] : тезисы / Рос. конгр. "Инновационн. технологии в педиатрии и дет. хирургии" с международ. участием, 17-й (23.10.2018-25.10.2018 ; Москва) // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2018. - № 4. - С. 202-213
Рубрики: педиатрия
медицинская генетика
информатизация
редкие (орфанные) заболевания
лабораторная диагностика
психиатрия
стоматология и челюстно-лицевая хирургия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- НОВОРОЖДЕННЫЕ -- НЕДОНОШЕННЫЕ -- МЛАДЕНЦЫ -- СИСТЕМА КОМПЬЮТЕРНАЯ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНАЯ -- КАРТА ТЕКСТОЛОГИЧЕСКАЯ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ОРФАННОЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ЛЮДЖИНА-ФРИНСА СИНДРОМ -- ДЕЛЕЦИЯ СУБТЕЛОМЕРНАЯ -- СКРИНИНГ НЕОНАТАЛЬНЫЙ -- МУКОВИСЦИДОЗ -- КРАЙ СТАВРОПОЛЬСКИЙ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ПАТОЛОГИЯ ГЕНОМНАЯ -- АУТИЗМ -- СКЕЛЕТ ЛИЦЕВОЙ -- ДЕФЕКТ ВРОЖДЕННЫЙ -- ОГРАНИЧЕНИЕ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ -- СЕТЬ ГЕНОМНАЯ -- ВЕЗИКУЛА СИНАПТИЧЕСКАЯ -- ОТСТАЛОСТЬ УМСТВЕННАЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ЦИТОГЕНЕТИКА -- ДИСОМИЯ -- ХРОМОСОМА -- БРАК БЛИЗКОРОДСТВЕННЫЙ -- ПОРОК РАЗВИТИЯ ВРОЖДЕННЫЙ -- МИКРОАНОМАЛИЯ -- ДИАГНОСТИКА МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ -- ПОРОК КИСТОЗНО-АДЕНОМАТОЗНЫЙ -- ЛЕГКОЕ -- ТЕРАПИЯ ФЕРМЕНТОЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ II ТИПА -- ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ -- ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ -- ОБЛАСТЬ ИРКУТСКАЯ -- КАЛЬПРОТЕКТИН ФЕКАЛЬНЫЙ -- ГЕРМЕНЕВТИКА ГЕНОМНАЯ -- ДИАГНОСТИКА МОЛЕКУЛЯРНАЯ -- ВАРИАЦИИ НЕЙРОГЕНОМНЫЕ -- ТЕХНОЛОГИИ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН HPRT1 -- ЛЕША-НАЙХАНА СИНДРОМ -- НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА -- НУКЛЕОТИДЫ -- РАХИТ ГИПОФОСФАТЕМИЧЕСКИЙ -- ОСТЕОЛИЗ
Доп.точки доступа:
МЗ РФ РНИМУ им. Н. И. Пирогова; НИКИП им. Ю. Е. Вельтищева; РМАПО; НИИ питания РАМН; НО "Рос. ассоц. педиатр. центров"; ООО "Рос. ассоц. дет. хирургов"; МОО "Твор. об-ние дет. нефрологов"; АНО "Рос. о-во дет. гастроэнтерологов"; Нац. ассоц. диетологов и нутрициологов; Нац. педиатр. акад. науки и инноваций; Союз дет. аллергологов; Рос. ассоц. ЛОР-педиатров
Найти похожие
|
|
|
|
Журнальные статьи с 2001 года
Стандартный
Главная