Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Краеведение (5)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=мутация гена<.>)
Общее количество найденных документов : 286
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


    Teich, N.
    Скрининг с целью выявления мутаций гена катионного трипсиногена: значимы ли они при хроническом алкогольном панкреатите? [Текст] / N. Teich, J. Mossner, V. Keim // Gastroenterology hepatology. - 1999. - № 3. - С. 14
Рубрики: гастроэнтерология
   медицинская генетика

   наркология

   социально-значимые заболевания

Кл.слова (ненормированные):
мутация гена -- реакция цепная полимеразная -- панкреатит хронический -- панкреатит алкогольный


Доп.точки доступа:
Mossner, J.; Keim, V.

Найти похожие

2.
616.833-056.7-036.1
К 49


   
    Клинические характеристики наследственной моторно-сенсорной невропатии с мутациями в гене коннексина-32 [Текст] / Дадали Е.Л. [и др.] // Неврол.журн. - 2001. - №6.- С.13-17
УДК
Рубрики: неврология
   генетика

Кл.слова (ненормированные):
нейропатия -- мутация гена


Доп.точки доступа:
Дадали Е.Л.; Федотов В.П.; Мерсиянова И.А.; Исмаилов Ш.М.; Руденская Г.Е.

Найти похожие

3.
   615.2/.3
   Р764


    Вдовиченко, К. К. Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство" (9 ; 8-12 апр. 2002 г. ; М.).
    Методические особенности анализа мутаций гена K-ras в ДНК плазмы крови онкологических больных [Текст] / Вдовиченко К. К., Цветкова И. А., Чичканова Ю. В. ; Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство" (9 ; 8-12 апр. 2002 г. ; М.) // Человек и лекарство : тезисы докладов. - 2002. - С. 560
Рубрики: медицинская генетика
   онкология

   социально-значимые заболевания

Кл.слова (ненормированные):
опухоль -- ген K-ras -- мутация гена -- ПЦР -- реакция цепная полимеразная -- диагностика


Доп.точки доступа:
Цветкова, И. А.; Чичканова, Ю. В.

Найти похожие

4.
616.5-002.525.2-031.81-06:616.13/.14-005.6-007.272-06:616.155.294]-008.6]-079.3:575
М 91


   
    Мутация в гене 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы при системной красной волчанке и антифосфолипидном синдроме [Текст] / Решетняк Т.М. [и др.] // Терапевт.арх. - 2002. - №5.- С.28-32
УДК
Рубрики: дерматовенерология
   ангиология

   ревматология

Кл.слова (ненормированные):
синдром антифосфолипидный -- метилентетрагидрофолатредуктаза -- волчанка красная системная -- мутация гена -- тромбоз


Доп.точки доступа:
Решетняк Т.М.; Патрушев Л.И.; Тихонова Т.Л.; Коваленко Т.Ф.; Мач Э.С.

Найти похожие

5.
616.127-007.61-056.76]-079.3:575
М 91


   
    Мутация в гене тяжелой цепи бета-миозина при семейной форме гипертрофической кардиомиопатии [Текст] / Ольбинская Л. [и др.] // Врач. - 2003. - №12.- С.27-28
УДК
Рубрики: кардиология
   генетика

Кл.слова (ненормированные):
мутация гена -- ген -- кардиомиопатия гипертрофическая


Доп.точки доступа:
Ольбинская Л.; Каплунова В.; Орешина Т.; Родина М.; Стамбольский Д.

Найти похожие

6.
616.12-007.2-008.313.3-039.31-053.2/.6-056.7616.12-008.313.3-053.2-073.97
К49


   
    Клинико-электрокардиографическая характеристика семьи с новой мутацией в гене HERG, приводящей к развитию синдрома удлиненного интервала Q-T [Текст] / Школьникова М. А. [и др.] // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2003. - № 1. - С. 32-37
УДК
Рубрики: педиатрия
   кардиология

Кл.слова (ненормированные):
ЭКГ -- интервал Q-T удлиненный -- электрокардиография -- ген HERG -- смерть внезапная -- мутация гена -- Романо-Уорда синдром


Доп.точки доступа:
Школьникова, М. А.; Чупрова, С. Н.; Березницкая, В. В.; Заклязьминская, Е. В.; Козлова, С. И.

Найти похожие

7.
616.13/.14-005.6-053.2-06:616.12
G95


    Gurgey A.
    Тромбоз у детей с сердечной патологией:частота мутации гена VENFWBB фактора V Leidena и протромбина G20210А [Текст] / Gurgey A., Ozyurek E., Celiker A. // Рос.вестн.перинатологии и педиатрии. - 2003. - №3.- С.33
УДК
Рубрики: кардиология
   педиатрия

Кл.слова (ненормированные):
дети -- ген VENFVBB -- тромбоз -- мутация гена


Доп.точки доступа:
Ozyurek E.; Celiker A.

Найти похожие

8.
616.12-006.325.03-056.7
М 91


   
    Мутации в гене регуляторной субъединицы 1-альфа цикло-АМФ-зависимой протеинкиназы А (PRKAR1A) у двух больных с миксомным синдромом (комплексом Carney) [Текст] / Скамров А.В. [и др.] // Кардиология. - 2003. - №7.- С.77-82
УДК
Рубрики: кардиология
Кл.слова (ненормированные):
синдром миксомный -- PRKAR1A -- мутация гена -- Carney комплекс


Доп.точки доступа:
Скамров А.В.; Феоктистова Е.С.; Хаспеков Г.Л.; Ковалевский Д.Л.; Горюнова Л.Е.

Найти похожие

9.
616.74-002-031.14-06:616.5-002.525.2-031.81]-053.2-07:616.151.5616.5-002.525.2-031.81-06:616.74-002-031.14]-053.2-07:616.151.5
А 72


   
    Антифосфолипидные антитела и генетические мутации в системе гемостаза у детей с системной красной волчанкой и ювенильным дерматомиозитом [Текст] / Солнцева О.А. [и др.] // Рос.педиатр.журн. - 2006. - №5.- С.23-29
УДК
Рубрики: педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
волчанка красная системная -- дерматомиозит -- дети -- антитела антифосфолипидные -- мутация гена -- УЗИ


Доп.точки доступа:
Солнцева О.А.; Подчерняева Н.С.; Рабиева Г.М.; Серова А.Г.; Патрушев Л.И.

Найти похожие

10.
616.453-008.1-053.1]-036.1
Н72


   
    Новая мутация в гене CYP17: описание клинического случая [Текст] / Дзеранова Л. К. [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2006. - Т. 52, № 6. - С. 41-45
УДК
Рубрики: медицинская генетика
   эндокринология

Кл.слова (ненормированные):
мутация гена -- ген CYP17 -- случай из практики -- дисфункция коры надпочечников


Доп.точки доступа:
Дзеранова, Л. К.; Тюльпаков, А. Н.; Пигарова, Е. А.; Рубцов, П. М.; Артемова, А. М.

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Статистика
за 16.06.2024
Число запросов 5918
Число посетителей 825
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)