Поисковый запрос: (<.>K=мутация гена<.>) |
Общее количество найденных документов : 286
Показаны документы с 1 по 10 |
|
>1.
|
Teich, N. Скрининг с целью выявления мутаций гена катионного трипсиногена: значимы ли они при хроническом алкогольном панкреатите? [Текст] / N. Teich, J. Mossner, V. Keim> // Gastroenterology hepatology. - 1999. - № 3. - С. 14
Рубрики: гастроэнтерология медицинская генетика наркология социально-значимые заболевания Кл.слова (ненормированные): мутация гена -- реакция цепная полимеразная -- панкреатит хронический -- панкреатит алкогольный
Доп.точки доступа: Mossner, J.; Keim, V. Найти похожие
|
>2.
| 616.833-056.7-036.1 К 49
Клинические характеристики наследственной моторно-сенсорной невропатии с мутациями в гене коннексина-32 [Текст] / Дадали Е.Л. [и др.]> // Неврол.журн. - 2001. - №6.- С.13-17
Рубрики: неврология генетика Кл.слова (ненормированные): нейропатия -- мутация гена
Доп.точки доступа: Дадали Е.Л.; Федотов В.П.; Мерсиянова И.А.; Исмаилов Ш.М.; Руденская Г.Е. Найти похожие
|
>3.
| 615.2/.3 Р764
Вдовиченко, К. К. Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство" (9 ; 8-12 апр. 2002 г. ; М.). Методические особенности анализа мутаций гена K-ras в ДНК плазмы крови онкологических больных [Текст] / Вдовиченко К. К., Цветкова И. А., Чичканова Ю. В. ; Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство" (9 ; 8-12 апр. 2002 г. ; М.) > // Человек и лекарство : тезисы докладов. - 2002. - С. 560
Рубрики: медицинская генетика онкология социально-значимые заболевания Кл.слова (ненормированные): опухоль -- ген K-ras -- мутация гена -- ПЦР -- реакция цепная полимеразная -- диагностика
Доп.точки доступа: Цветкова, И. А.; Чичканова, Ю. В. Найти похожие
|
>4.
| 616.5-002.525.2-031.81-06:616.13/.14-005.6-007.272-06:616.155.294]-008.6]-079.3:575 М 91
Мутация в гене 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы при системной красной волчанке и антифосфолипидном синдроме [Текст] / Решетняк Т.М. [и др.]> // Терапевт.арх. - 2002. - №5.- С.28-32
Рубрики: дерматовенерология ангиология ревматология Кл.слова (ненормированные): синдром антифосфолипидный -- метилентетрагидрофолатредуктаза -- волчанка красная системная -- мутация гена -- тромбоз
Доп.точки доступа: Решетняк Т.М.; Патрушев Л.И.; Тихонова Т.Л.; Коваленко Т.Ф.; Мач Э.С. Найти похожие
|
>5.
| 616.127-007.61-056.76]-079.3:575 М 91
Мутация в гене тяжелой цепи бета-миозина при семейной форме гипертрофической кардиомиопатии [Текст] / Ольбинская Л. [и др.]> // Врач. - 2003. - №12.- С.27-28
Рубрики: кардиология генетика Кл.слова (ненормированные): мутация гена -- ген -- кардиомиопатия гипертрофическая
Доп.точки доступа: Ольбинская Л.; Каплунова В.; Орешина Т.; Родина М.; Стамбольский Д. Найти похожие
|
>6.
| 616.12-007.2-008.313.3-039.31-053.2/.6-056.7616.12-008.313.3-053.2-073.97 К49
Клинико-электрокардиографическая характеристика семьи с новой мутацией в гене HERG, приводящей к развитию синдрома удлиненного интервала Q-T [Текст] / Школьникова М. А. [и др.]> // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2003. - № 1. - С. 32-37
Рубрики: педиатрия кардиология Кл.слова (ненормированные): ЭКГ -- интервал Q-T удлиненный -- электрокардиография -- ген HERG -- смерть внезапная -- мутация гена -- Романо-Уорда синдром
Доп.точки доступа: Школьникова, М. А.; Чупрова, С. Н.; Березницкая, В. В.; Заклязьминская, Е. В.; Козлова, С. И. Найти похожие
|
>7.
| 616.13/.14-005.6-053.2-06:616.12 G95
Gurgey A. Тромбоз у детей с сердечной патологией:частота мутации гена VENFWBB фактора V Leidena и протромбина G20210А [Текст] / Gurgey A., Ozyurek E., Celiker A.> // Рос.вестн.перинатологии и педиатрии. - 2003. - №3.- С.33
Рубрики: кардиология педиатрия Кл.слова (ненормированные): дети -- ген VENFVBB -- тромбоз -- мутация гена
Доп.точки доступа: Ozyurek E.; Celiker A. Найти похожие
|
>8.
| 616.12-006.325.03-056.7 М 91
Мутации в гене регуляторной субъединицы 1-альфа цикло-АМФ-зависимой протеинкиназы А (PRKAR1A) у двух больных с миксомным синдромом (комплексом Carney) [Текст] / Скамров А.В. [и др.]> // Кардиология. - 2003. - №7.- С.77-82
Рубрики: кардиология Кл.слова (ненормированные): синдром миксомный -- PRKAR1A -- мутация гена -- Carney комплекс
Доп.точки доступа: Скамров А.В.; Феоктистова Е.С.; Хаспеков Г.Л.; Ковалевский Д.Л.; Горюнова Л.Е. Найти похожие
|
>9.
| 616.74-002-031.14-06:616.5-002.525.2-031.81]-053.2-07:616.151.5616.5-002.525.2-031.81-06:616.74-002-031.14]-053.2-07:616.151.5 А 72
Антифосфолипидные антитела и генетические мутации в системе гемостаза у детей с системной красной волчанкой и ювенильным дерматомиозитом [Текст] / Солнцева О.А. [и др.]> // Рос.педиатр.журн. - 2006. - №5.- С.23-29
Рубрики: педиатрия Кл.слова (ненормированные): волчанка красная системная -- дерматомиозит -- дети -- антитела антифосфолипидные -- мутация гена -- УЗИ
Доп.точки доступа: Солнцева О.А.; Подчерняева Н.С.; Рабиева Г.М.; Серова А.Г.; Патрушев Л.И. Найти похожие
|
>10.
| 616.453-008.1-053.1]-036.1 Н72
Новая мутация в гене CYP17: описание клинического случая [Текст] / Дзеранова Л. К. [и др.]> // Проблемы эндокринологии. - 2006. - Т. 52, № 6. - С. 41-45
Рубрики: медицинская генетика эндокринология Кл.слова (ненормированные): мутация гена -- ген CYP17 -- случай из практики -- дисфункция коры надпочечников
Доп.точки доступа: Дзеранова, Л. К.; Тюльпаков, А. Н.; Пигарова, Е. А.; Рубцов, П. М.; Артемова, А. М. Найти похожие
|
|
|