Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=мозаицизм соматический<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

    Лихтенштейн, А. В.
    Рак как следствие генетического мозаицизма [Текст] / А. В. Лихтенштейн // Успехи молекуляр. онкологии. - 2017. - № 2. - С. 26-35. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: онкология
   медицинская генетика
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
канцерогенез -- секвенирование -- мутагенез -- мозаицизм соматический -- митоз -- полимераза -- криминогенность -- фибробласт -- экзосома -- тератома -- бластоцист -- асцит -- химера -- Дарвина теория -- мутация драйверная -- предрак -- градуализм -- Зильбера теория

Найти похожие

    Соматические мутации в гене рецептора к андрогенам как причина возникновения синдрома резистентности к андрогенам [Текст] / Н. Ю. Калинченко // Проблемы эндокринологии. - 2019. - Т. 65, № 4. - С. 268-272. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- АНДРОГЕНЫ -- РЕЦЕПТОР -- ЗАБОЛЕВАНИЕ Х-СЦЕПЛЕННОЕ -- ХРОМОСОМА -- МОЗАИЦИЗМ СОМАТИЧЕСКИЙ -- МУТАЦИЯ СОМАТИЧЕСКАЯ -- ПОЛ -- НАРУШЕНИЕ ФОРМИРОВАНИЯ -- ФЕНОТИП -- КАРИОТИП -- ГЕН AR -- МАСКУЛИНИЗАЦИЯ -- ДИАГНОСТИКА МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ

Доп.точки доступа:
Калинченко, Н. Ю.; Колодкина, А. А.; Петров, В. М.; Васильев, Е. В.; Тюльпаков, А. Н.

Найти похожие

    Феномен бимодальной экспрессии белка WASP у пациентов с синдромом Вискотта-Олдрича при оценки с помощью проточной цитофлуориметрии [Текст] / Д. Е. Першин // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2021. - Т. 100, № 2. - С. 31-39. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   иммунология. иммунопатология
   медицинская генетика
   лабораторная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ПОЛ МУЖСКОЙ -- ВИСКОТТА-ОЛДРИЧА СИНДРОМ -- ИММУНОДЕФИЦИТ ПЕРВИЧНЫЙ -- ГЕН WASP -- ЭКСПРЕССИЯ БЕЛКА WASP -- СЭНГЕРА СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОСПЕКТИВНОЕ ОДНОЦЕНТРОВОЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ НЕРАНДОМИЗИРОВАННОЕ ОТКРЫТОЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЕ СПЛОШНОЕ -- ЦИТОФЛУОРИМЕТРИЯ ПРОТОЧНАЯ -- АНАЛИЗ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- МОЗАИЦИЗМ СОМАТИЧЕСКИЙ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ШКАЛА ТЯЖЕСТИ -- ГИСТОГРАММА -- РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Першин, Д. Е.; Кулаковская, Е. А.; Хорева, А. Л.; Мерсиянова, И. В.; Ведмедская, В. А. [и др.]

Найти похожие

    Российский конгресс "Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии" с международным участием (15 ; 25-27 окт. 2016 г. ; М.).
    Тезисы. Раздел 6. Наследственные заболевания и врожденные пороки развития [Текст] / Российский конгресс "Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии" с международным участием (15 ; 25-27 окт. 2016 г. ; М.) // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2016. - Т. 61, № 4. - С. 180-206. - 12 тезисов представлены на англ. яз.
Рубрики: педиатрия
   организация здравоохранения
   медицинская генетика
   редкие (орфанные) заболевания
   психиатрия
   социально-значимые заболевания
   акушерство
   неврология
   вертебрология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ШПРИНТЦЗЕНА-ГОЛЬДБЕРГА СИНДРОМ -- ШПРИНТЦЕНА-ГОЛЬДБЕРГА СИНДРОМ -- ФЕНОТИП -- ЗАДЕРЖКА ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ -- ОТСТАЛОСТЬ УМСТВЕННАЯ -- ПОРОК РАЗВИТИЯ -- АНАЛИЗ БИОИНФОРМАТИЧЕСКИЙ -- КУЛЕНА ДЕ ВРИЗА СИНДРОМ -- ГИПОФОСФАТАЗИЯ -- ЗДОРОВЬЕ РЕПРОДУКТИВНОЕ -- ДИАГНОСТИКА МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- СИСТЕМА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ -- КАРДИОГЕНОМИКА -- СИНДРОМ ХРОМОСОМНЫЙ -- СКРИНИНГ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ -- МИКРОАНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ -- НИКОЛАИДЕС-БАРАЙЦЕРА СИНДРОМ -- ИНТЕЛЛЕКТ -- ЭПИЛЕПСИЯ -- АУТИЗМ -- АНЕУПЛОИДИЯ -- МОЗАИЦИЗМ СОМАТИЧЕСКИЙ -- МАКРОЦЕФАЛИЯ -- КАРИОТИПИРОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ МИТОХОНДРИАЛЬНОЕ -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ЦИТОХРОМ-С-ОКСИДАЗЫ -- ПОЛИМОРФИЗМ -- ГЕПАТОПАТИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ТАРГЕТНОЕ -- АНОМАЛИЯ ХРОМОСОМНАЯ -- ШЕРШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА СИНДРОМ -- ТИРЕОИДИТ ВРОЖДЕННЫЙ -- ПЕРЕСТРОЙКА ХРОМОСОМНАЯ -- ДЕЛЕЦИЯ 11 ХРОМОСОМЫ -- СИНДРОМ ДЕФИЦИТА ВНИМАНИЯ С ГИПЕРАКТИВНОСТЬЮ -- ХРОМОСОМА 19 -- БОЛЕЗНЬ КЛЕНОВОГО СИРОПА -- РЕТТА СИНДРОМ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ОТДЕЛЕНИЕ ЭНДОКРИНОЛОГИЧЕСКОЕ -- ТРИСОМИЯ ЧАСТИЧНАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ДОСТИЖЕНИЯ ГЕНЕТИКИ -- ХАНТЕРА СИНДРОМ -- МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ II ТИПА -- МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- ТОМОГРАФИЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ -- МРТ -- ПОВЕДЕНИЕ АДАПТИВНОЕ -- ПОЗВОНОЧНИК -- ОТДЕЛ ШЕЙНЫЙ -- СТЕНОЗ -- НИМАННА-ПИКА БОЛЕЗНЬ ТИП С -- ФАКОМАТОЗ -- НЕЙРОФИБРОМАТОЗ -- СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- БОЛЕЗНЬ ГЕНОМНАЯ -- ШИЗОФРЕНИЯ

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 24.06.2024
Число запросов	42037
Число посетителей	892
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)