Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=метод близнецовый<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.


    Савостьянов, К. В.
    Ассоциация генов, не кодирующих компоненты главного комплекса гистосовместимости, с ювенильным идиопатическим артритом [Текст] / Савостьянов К. В., Алексеева Е. И., Чистяков Д. А. // Вестн. Рос. акад. мед. наук. - 2014. - № 9-10. - С. 83-94. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   педиатрия

   ревматология

Кл.слова (ненормированные):
артрит идиопатический ювенильный -- предрасположенность -- полиморфизм -- артрит ревматоидный -- энтезит -- артрит псориатический -- метод близнецовый -- тиреоидит аутоиммунный -- целиакия -- европеоиды -- конкордантность -- аргинин -- миастения -- ветилиго -- интрон -- геном -- ацетилтрансфераза -- Т-лимфобласты -- область хромосомная -- склероз -- cis-эффект -- протеинфосфотаза -- PTPN22 -- IL2RA -- VTCN1 -- 10q21 -- 3q13 -- TRAF1/C5 -- STAT4 -- TNFAIP3 -- PRKCQ -- AFF3 -- CD247 -- PTPN2 -- CCR5 -- c12orf30/NAA25 -- COG6 -- ANGPT1 -- LPP -- SH2B3/ATXN2


Доп.точки доступа:
Алексеева, Е. И.; Чистяков, Д. А.

Найти похожие

2.
616.65-006.6-036.3-079.3:575.22
К 19


    Канаева, М. Д.
    Генетические маркеры предрасположенности к возникновению рака предстательной железы [Текст] / М. Д. Канаева, И. Е. Воробцова // Онкоурология. - 2015. - № 3. - С. 16-23. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: онкология
   урология

   социально-значимые заболевания

   андрология

   медицинская генетика

Кл.слова (ненормированные):
анализ семейный -- метод близнецовый -- картирование -- маркер молекулярно-генетический -- анализ сегрегационный -- мутация зародышевая редкая -- ген низкопенетрантный -- тип полигенный -- фосфатаза -- домен ДНК-связывающий -- миссенс-мутация -- глутамин -- лейкемия -- олигоаденилат -- кадхедрин -- фенотип фибробластоподобный -- кислота глутаминовая -- дигидрохолекальциферол -- глютамат -- аллель нулевой -- биопсия мультифокальная -- ген гомеобокссодержащий -- киназа -- рибонуклеаза -- андроген -- витамин D3 -- глютатион-S-трансфераза


Доп.точки доступа:
Воробцова, И. Е.

Найти похожие

3.


    Томасетти, К.
    Деление стволовой клетки, соматические мутации, этиология и профилактика рака [Текст] / К. Томасетти, Б. Вогельштейн, Л. Ли // Рос. журн. дет. гематологии и онкологии. - 2018. - № 1. - С. 79-86. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: онкогематология
   социально-значимые заболевания

   педиатрия

Кл.слова (ненормированные):
R-мутация -- метод близнецовый -- репликация -- Пирсона коэффициент -- мутация соматическая -- ген-драйвер -- ДНК -- аденокарцинома -- излучение ионизирующее -- лимфома неходжкинская -- лейкоз -- эффект квантовый -- курение -- диета -- мутация


Доп.точки доступа:
Вогельштейн, Б.; Ли, Л.

Найти похожие

4.


    Юнусов, А. С.
    Наследственность и искривление перегородки носа у детей [Текст] / А. С. Юнусов, Л. А. Ларина // Вестн. оториноларингологии. - 2018. - № 2. - С. 38-41. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   оториноларингология

   медицинская генетика

Кл.слова (ненормированные):
близнецы монозиготные -- близнецы дизиготные -- корреляция внутрипарная -- дети -- результаты исследования -- анализ статистический -- метод близнецовый


Доп.точки доступа:
Ларина, Л. А.

Найти похожие

 
Статистика
за 26.06.2024
Число запросов 6729
Число посетителей 773
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)