Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=котранспортер<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

616.379-008.64-085.252.349.7
Ш 33

Шварц, В. Я.
Новый принцип лечения сахарного диабета 2-го типа путем стимуляции глюкозурии [Текст] : обзор / Шварц В. Я. // Проблемы эндокринологии. - 2012. - № 4. - С. 54-57. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.379-008.64-085.252.349.7

Рубрики: эндокринология
фармация. фармакология
социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
фармакотерапия -- диабет сахарный 2 типа -- стимуляция глюкозурии -- реабсорбция глюкозы -- дапаглифлозин -- гипергликемия -- снижение -- безопасность -- эффективность -- эффект побочный -- котранспортер SGLT2 натрий-глюкозный

Найти похожие

612.014.46:546.221].08
К60

Колесников, С. И.
Сероводород как третья эссенциальная газовая молекула живых тканей [Текст] / С. И. Колесников, Б. Я. Власов, Л. И. Колесникова // Вестн. Рос. акад. мед. наук. - 2015. - № 2. - С. 237-241. - Библиогр. в конце ст.

УДК

612.014.46:546.221].08

Рубрики: биологические науки
физиология
фармация. фармакология
Кл.слова (ненормированные):
нейрон -- нейротрансмиттер -- эффект биологический -- токсичность -- агент цитопротекторный -- инсулин -- газотрансмиттер -- цистеин -- метионин -- десульфгидрация -- цистатионин -- гомоцистеин -- астроцит -- гемопротеин -- котранспортер -- альфа-кетоглутарат -- пероксинитрит -- тиоцистеин -- пируват -- аммиак

Доп.точки доступа:
Власов, Б. Я.; Колесникова, Л. И.

Найти похожие

    Орфанный наследственный гипофосфатемический рахит с гиперкальциурией, нефрокальцинозом вследствие мутации гена SLC34A3 (обзор литературы и клиническое наблюдение) [Текст] / Ж. Г. Левиашвили [и др.] // Нефрология. - 2021. - Т. 25, № 3. - С. 52-60. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: редкие (орфанные) заболевания
   ортопедия
   нефрология
   медицинская генетика
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- РАХИТ ГИПОФОСФАТЕМИЧЕСКИЙ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- НАСЛЕДОВАНИЕ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЕ -- ПАТОФИЗИОЛОГИЯ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- КОТРАНСПОРТЕР -- ЗАБОЛЕВАНИЕ РЕДКОЕ -- ГИПЕРКАЛЬЦИУРИЯ -- КАЛЬЦИТРИОЛ -- НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ -- ГИПОФОСФАТЕМИЯ -- ГОРМОН ПАРАТИРЕОИДНЫЙ -- ОСТЕОМАЛЯЦИЯ -- ЗАДЕРЖКА РОСТА -- НИЗКОРОСЛОСТЬ -- ФЕНОТИП -- ГЕНОТИП -- КРИТЕРИИ ДИАГНОСТИКИ -- ДИАГНОЗ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- АНАЛИЗ БИОИНФОРМАТИВНЫЙ -- ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Левиашвили, Ж. Г.; Савенкова, Н. Д.; Любимова, О. В.; Леви, Н. Л.; Амирян, М. О.; Карпова, Т. В.

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 28.06.2024
Число запросов	3156
Число посетителей	393
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)