Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=корреляция феногенотипическая<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
616.832-009.54-056.7-079.3:575
З-12


    Забненкова, В. В.
    Проксимальная спинальная мышечная атрофия типов I-IV: особенности молекулярно-генетической диагностики [Текст] / Забненкова В. В., Дадали Е. Л., Поляков А. В. // Нерв.-мышеч. болезни. - 2013. - № 3. - С. 27-31. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: неврология
   медицинская генетика

Кл.слова (ненормированные):
атрофия мышечная спинальная -- гены -- анализ генетический -- число копий гена -- локус -- генотип -- мутации гена точковые -- диагностика -- алгоритм -- корреляция феногенотипическая -- носительство скрытое


Доп.точки доступа:
Дадали, Е. Л.; Поляков, А. В.

Найти похожие

2.


    Конференция "Дифференциальный диагноз в клинике нервно-мышечных болезней" (28.03.2014-29.03.2014 ; Москва).
    Материалы. [Текст] / Конференция "Дифференциальный диагноз в клинике нервно-мышечных болезней" (28.03.2014-29.03.2014 ; Москва) // Нерв.-мышеч. болезни. - 2015. - № 4. - С. 47-89
Рубрики: неврология
   наркология

   социально-значимые заболевания

   физиотерапия

   педиатрия

   функциональная диагностика

   внутренние болезни

   пульмонология

   медицинская генетика

   офтальмология

   рентгенология. радиология

   ортопедия

   травматология

   хирургия

   профболезни

   фармация. фармакология

   психиатрия

   паразитология

   гематология

   эндокринология

   вертебрология

   оториноларингология

Кл.слова (ненормированные):
алкоголизм хронический -- стимуляция магнитная транскраниальная -- результаты применения -- расстройство двигательное -- мозг головной -- нейроны -- результаты исследования -- электронейромиограф -- дети -- ишемия нерва локальная -- проводимость моторная невральная -- норма -- полиневропатия воспалительная -- скорость проведения импульса -- уровень предплечья -- ишемия невральная десятиминутная -- случай из практики -- случай клинический -- миодимтрофия лице-лопаточно-плечевая -- муковисцидоз -- результаты лечения -- склероз рассеянный -- диагностика ранняя -- потенциалы вызванные зрительные -- анализатор зрительный -- процесс нейродегенеративный -- процесс демиелинизирующий -- обследование нейроофтальмологическое комплексное -- расстройство конверсионное -- миастения генерализованная -- диагностика дифференциальная -- заболевание нервно-мышечное аутоиммунное -- поражение периферических нервов -- узи -- диагностика клинико-электронейромиографическая -- картина эхографическая -- ультрасонография -- изменения морфоструктурные -- Север -- факторы риска -- нейропатия периферическая -- чувствительность -- болезнь вибрационная -- рефрексы -- оценка неинвазивная -- композиция скелетных мышц -- аппарат опорно-двигательный -- биоуправление функциональное -- методы нейрофизиологические -- мускулатура скелетная -- ткань мышечная -- перестройка архитектоники -- митохондрии -- заболевание нервно-мышечное наследственное -- уровень лактата -- показатели цитохимические -- Чебоксары -- мониторинг интраоперационный нейрофизиологический -- нейромониторинг -- система нервная -- тест на миорелаксанты -- блокада нервно-мышечная -- винт транспедикулярный -- наркоз эндотрахеальный -- лечение хирургическое -- энцефаломиопатия нейрогастроинтенстинальная митохондриальная -- декремент -- стимуляция ритмичная -- ДНК -- мутация -- анализ клинико-генеалогический -- мрт -- ЭНМГ -- вибрация производственная -- нерв периферический -- нарушение сенсорное -- конечности верхние -- чувствительность холодовая -- чувствительность тепловая -- чувствительность температурная -- подготовка предоперационная -- период послеоперационный -- тимэктомия -- миастения -- тимома -- Верднига-Гоффмана амиотрофия -- форма детская ранняя -- картина клиническая -- нейропатия лицевого нерва острая -- исследование электронейромиографическое -- возраст детский -- парез лицевой мускулатуры -- амиотрофия спинальная -- форма недифференцированная -- дебют поздний -- атрофия -- парез -- синдром болевой -- ЭМГ-обследование игольчатое -- Кугельберга-Веландера амиотрофия спинальная -- вариант атипичный -- арефлексия -- миастения лекарственно индуцированная -- аутоагрессия -- патогенез -- наблюдение клиническое -- солифенацин -- сибазон -- диплопия преходящая -- хлорпротиксен -- птоз -- офтальмопарез -- цетрореликс -- азитромицин -- ципрофлоксацин -- магния сульфат -- тамсулозин -- Дюшенна/Беккера дистрофия мышечная -- делеции -- дупликации -- миодистрофия -- мальчик новорожденный -- Боррелиоз клещевой -- течение хроническое -- исследование лабораторное -- взрослые -- синдром карпального канала -- алгоритм дифференциально-диагностический -- область кисти -- парестезия -- онемение -- покалывание -- МРТ шейного отдела -- исследование электронейрофизиологическое -- РФ -- дистрофия мышечная врожденная мерозинзависимая -- частота заболевания -- анализ статистический -- диагностика молекулярно-генетическая -- мутация гена -- энцефаломиопатия митохондриальная -- взрослые -- симптоматика неврологическая полиморфная -- исследование морфогистохимическое -- микроскопия электронная -- Семмес-Вейнштейна монофиламенты -- чувствительность тактильная -- порог чувства легкого прикосновения -- система крови -- обследование электрофизиологическое -- лимфолейкоз хронический -- Кастельмана болезнь -- лимфома фолликулярная -- Ходжкина лимфома -- сплетение плечевое -- заболевание нетравматическое -- диагностика дифференциальная -- заболевание периферических нервов -- брахиоплексопатия -- терапия лучевая -- опухоль злокачественная -- псевдоаневризма -- компрессия стволов плечевого сплетения -- синдром выходного отверстия -- плексопатия метаболическая -- Персонейджа-Тернера амиотрофия невралгическая рецидивирующая -- амиотрофия спинальная -- случай клинический -- Гиейна-Барре синдром -- наблюдение клинико-нейрофизиологическое длительное -- полинейропатия демиелинизирующая воспалительная хроническая -- форма сенсорная -- термосенсометрия -- паллестезиометрия компьютерная -- нейропатия дизиммунных -- полиневропатия диабетическая -- диагностика клинико-электромиографическая -- патология аутосомно-рецессивная -- позвоночник -- деформация нейрогенная -- анализ ретроспективный -- миопатия дистальная -- вакуоли кольцевые -- картина нетипичная -- дистония цервикальная -- томография компьютерная мультиспиральная -- маски миофасциального синдрома -- лор-клиника -- нейропатия травматическая -- показатели электромиографические -- динамика -- период восстановительный -- Дагестан -- район горный -- дисферлинопатия -- анализ клинико-генетический -- корреляция феногенотипическая -- синдром дисплазии соединительной ткани -- синдром болевой миофасциальный -- повреждение лучевого нерва компрессионное -- паттерны электронейромиографические -- механизм аксональной дегенерации периферических нервов -- возраст ранний -- нарушения двигательные -- электромиограмма поверхностная -- вейвлет-преобразование -- инсульт -- возраст молодой -- полиневропатия мотосенсорная наследственная -- аксонопатия -- миелинопатия -- синдром острого вялого паралича -- Россия -- полиомиелит -- комиссия национальная -- атрофия мышечная спинальная -- нейропатия моторно-сенсорная -- дистрофия мышечная прогрессирующая -- нейрофиброматоз 1 типа -- Шарко-Мари-Тута -- абилитация физическая


Найти похожие

3.


    Рос. конгр. "Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии" с международ. участием, XVI-й (24.10.2017-26.10.2017 ; Москва).
    Тезисы. Раздел 6. Наследственные заболевания и врожденные пороки развития [Текст] / Рос. конгр. "Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии" с международ. участием, XVI-й (24.10.2017-26.10.2017 ; Москва) // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2017. - № 4. - С. 167-173
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика

   неонатология

   психиатрия

   неврология

   лабораторная диагностика

   редкие (орфанные) заболевания

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- АНОМАЛИЯ ГЕНОМНАЯ -- АНАЛИЗ БИОИНФОРМАТИЧЕСКИЙ -- МУТАЦИЯ -- МУКОВИСЦИДОЗ -- НОВОРОЖДЕННЫЕ -- ГЕН CFTR -- ДЕТЕКЦИЯ -- ОКРУГ ХАНТЫ-МАНСИЙСКИЙ -- ГЕНОТИП -- КОРРЕЛЯЦИЯ ФЕНОГЕНОТИПИЧЕСКАЯ -- ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ ЭПИЛЕПТИЧЕСКАЯ -- АНАЛИЗ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- ДНК -- РАССТРОЙСТВО АУТИСТИЧЕСКОГО СПЕКТРА -- ПРОТЕОМИКА -- ТРИПЛИКАЦИЯ -- ХРОМОСОМА -- АУТИЗМ -- ЗАДЕРЖКА ПСИХОРЕЧЕВОГО РАЗВИТИЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ МИТОХОНДРИАЛЬНОЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ РЕДКОЕ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ДЕФИЦИТ -- ЛИПАЗА КИСЛАЯ ЛИЗОСОМНАЯ -- БОЛЕЗНЬ ГЕНОМНАЯ -- МЕХАНИЗМ МОЛЕКУЛЯРНЫЙ -- МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ -- ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ -- ГЕНОМИКА -- НАРУШЕНИЕ ПСИХИЧЕСКОЕ


Найти похожие

 
Статистика
за 24.06.2024
Число запросов 38843
Число посетителей 890
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)