Поисковый запрос: (<.>K=исследование медико-генетическое<.>) |
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8 |
1. 
| 615.9
С 94
Умнова Н.В.
Медико-генетические исследования состояния здоровья детского населения в загрязненной диоксинами провинции Бинь Зыонг (Binh Duong,Vietnam) [Текст] : тез.докл. / Умнова Н.В., Лазаренко Д.Ю., Жученко Н.А. // Съезд токсикологов,2. - М.,2003. - С.264
РУБ 615.9
Рубрики: экопатология
Кл.слова (ненормированные):
дети -- Вьетнам -- диоксины -- агент оранжевый -- исследование медико-генетическое -- экотоксиканты диоксинсодержащие
Доп.точки доступа:
Лазаренко Д.Ю.; Жученко Н.А.
Найти похожие
|
2.
| 616-056.7-02:614.7]-053.4-07
Н 47
Некоторые эколого-гигиенические аспекты здоровья дошкольников промышленного города [Текст] / Котышева Е.Н. [и др.] // Гигиена и санитария. - 2004. - №4.- С.55-57
Рубрики: гигиена
экопатология
педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
здоровье детей -- дошкольники -- исследование медико-генетическое -- фактор экологический
Доп.точки доступа:
Котышева Е.Н.; Болотская М.Ю.; Кошкина В.С.; Хрипач Л.В.; Ревазова Ю.А.
Найти похожие
|
3.
| 616.831-009.11-053.2-092:612.014.24
Г14
Гайнетдинова, Д. Д.
Феномен нестабильности клеточного генома в патогенезе детского церебрального паралича [Текст] / Гайнетдинова Д. Д., Гайсина А. З. // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2012. - № 10. - С. 49-51. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: неврология
медицинская генетика
педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ПАРАЛИЧ ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ДЕТСКИЙ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ГЕНОМ КЛЕТОЧНЫЙ -- НЕСТАБИЛЬНОСТЬ -- ПЕРЕСТРОЙКА ХРОМОСОМНАЯ -- МЕТОД ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- СТАТИСТИКА
Доп.точки доступа:
Гайсина, А. З.
Найти похожие
|
4.
| 616-079.3:575
Ч-68
Чистяков Д.А.
Рекомендации по унификации интерпретации и представления результатов моолекулярно-генетических исследований [Текст] / Чистяков Д.А. // Вопр. диагностики в педиатрии. - 2013. - № 2. - С. 10-14. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- РЕЗУЛЬТАТЫ -- ИНТЕРПРЕТАЦИЯ -- РЕКОМЕНДАЦИИ ПРАКТИЧЕСКИЕ -- ПОЛИМОРФИЗМ -- ДНК -- ВАРИАНТЫ -- МУТАЦИИ
Найти похожие
|
5.
|
Новый аллельный вариант наследственной аутосомно-рецессивной моторно-сенсорной нейропатии 2S типа, обусловленный мутациями в гене IGHMBP2 [Текст] / Е. Л. Дадали [и др.] // Нерв.-мышеч. болезни. - 2016. - № 2. - С. 52-57. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: неврология
медицинская генетика
педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
нейропатия моторно-сенсорная инфальтильная 2S типа -- недостаточность дыхательная инфальтильная -- секвенирование экзомное -- амиотрофия спинальная дистальная -- атрофия мышечная спинальная -- паралич диафрагмы тип 1 -- SMARD1 -- DSMA1 -- IGHMBP2 -- случай из практики -- дети -- исследование медико-генетическое
Доп.точки доступа:
Дадали, Е. Л.; Шаркова, И. В.; Никитин, С. С.; Коновалов, Ф. А.
Найти похожие
|
6.
|
18 000 дорогостоящих генетических исследований в России будут проведены в рамках госзадания [Текст] // Уезд. доктор. - 2017. - № 1. - С. 5
Рубрики: медицинская генетика
организация здравоохранения
лабораторная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
исследование медико-генетическое -- РНК-интерференция -- Ландузи-Дежерина миопатия -- муковисцидоз -- скрининг неонатальный -- нозология -- патология врожденная
Найти похожие
|
7.
|
Руденская, Г. Е.
Спастическая атаксия Шарлевуа-Сагенэ: первое российское наблюдение и обзор литературы [Текст] / Г. Е. Руденская, В. А. Кадникова, О. П. Рыжова // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2020. - № 2. - С. 85-91. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: неврология
медицинская генетика
редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
нейродегенерация аутосомно-рецессивная редкая -- нейродегенерация наследственная -- симтоматика пирамидная -- симптоматика мозжечковая -- история вопроса -- секвенирование MRS экзомное высокопроизводительное -- наблюдение клиническое -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- Дагестан -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- парапарез спастический -- ARSACS -- болезнь с этнорегинальным накоплением -- опыт зарубежный -- МРТ-маркер -- исследование медико-генетическое -- диагностика дифференциальная
Доп.точки доступа:
Кадникова, В. А.; Рыжова, О. П.
Найти похожие
|
8.
|
Нозологический спектр частой наследственной патологии среди детского населения Ростовской области [Текст] / Р. А. Зинченко // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2019. - № 1. - С. 236-241. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ОБЛАСТЬ РОСТОВСКАЯ -- ЭПИДЕМИОЛОГИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ПАТОЛОГИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ МОНОГЕННАЯ -- СТРУКТУРА -- РАЗНООБРАЗИЕ -- РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- АНАЛИЗ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ -- КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Доп.точки доступа:
Зинченко, Р. А.; Амелина, С. С.; Ветрова, Н. В.; Амелина, М. А.; Пономарева, Т. И. [и др.]
Найти похожие
|
|
|
Журнальные статьи с 2001 года
Стандартный
Главная