Поисковый запрос: (<.>K=заболевание редкое<.>) |
Общее количество найденных документов : 116
Показаны документы с 1 по 10 |
|
>1. ![](http://178.161.201.44/irbis64r_12/images/printer.jpg)
| 616.341-006.311-036.1 К49
Клиническое наблюдение гемангиомы тонкой кишки [Текст] / Бешлиева Е. Д. [и др.]> // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2003. - № 4. - С. 77-80
Рубрики: гастроэнтерология онкология социально-значимые заболевания редкие (орфанные) заболевания Кл.слова (ненормированные): случай из практики -- кишка тонкая -- опухоль доброкачественная -- заболевание редкое -- нейрофиброма -- пространство забрюшинное -- непроходимость кишечная -- лапаротомия -- гемангиома
Доп.точки доступа: Бешлиева, Е. Д.; Подымова, С. Д.; Напалкова, Н. Н.; Харнас, С. С.; Леонтьева, М. С. Найти похожие
|
>2. ![](http://178.161.201.44/irbis64r_12/images/printer.jpg)
|
"Сиротские" препараты. Международный опыт в формировании рынка препаратов для лечения редких заболеваний [Текст] / Бунятян Н. [и др.]> // Врач. - 2008. - № 9. - С. 87-90
Рубрики: фармакоэкономика редкие (орфанные) заболевания Кл.слова (ненормированные): Марфана синдром -- заболевание редкое -- средства лекарственные "сиротские"
Доп.точки доступа: Бунятян, Н.; Саядян, Х.; Сергеев, С.; Ряженов, В. Найти похожие
|
>3. ![](http://178.161.201.44/irbis64r_12/images/printer.jpg)
| 616.24-002-003.84-036.1 О-76
Остеопластическая пневмопатия. Клинический случай [Текст] / Новикова Л. [и др.]> // Врач. - 2010. - № 7. - С. 66-68
Рубрики: пульмонология редкие (орфанные) заболевания Кл.слова (ненормированные): пневмопатия остеопластическая -- ЗАБОЛЕВАНИЕ РЕДКОЕ -- случай из практики -- диагностика
Доп.точки доступа: Новикова, Л.; Николаева, Ю.; Двораковская, И.; Сперанская, А. Найти похожие
|
>4. ![](http://178.161.201.44/irbis64r_12/images/printer.jpg)
| 616.899.5-053.3-055.2-056.7]-058 Т 41
Тимуца О.В. Синдром Ретта: социально-психологический аспект проблем людей с редким заболеванием [Текст] / Тимуца О.В., Менделевич В.Д.> // Неврол. вестн. им. В.М. Бехтерева. - 2013. - №2. - С. 60-65. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: клиническая (медицинская) психология Кл.слова (ненормированные): РЕТТА-СИНДРОМ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ РЕДКОЕ -- АСПЕКТ СОЦИАЛЬНО-ПСИХОЛОГИЧЕСКИЙ -- НАРУШЕНИЕ РАЗВИТИЯ -- ДИАГНОСТИКА -- КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- МУТАЦИЯ ГЕННАЯ -- КЛИНИКА -- РЕЕСТР ПАЦИЕНТОВ -- РЕАБИЛИТАЦИЯ
Доп.точки доступа: Менделевич В.Д. Найти похожие
|
>5. ![](http://178.161.201.44/irbis64r_12/images/printer.jpg)
| 614.2-053.2(470) О-75
Основные направления деятельности Минздрава России в области детского здравоохранения [Текст] : по материалам доклада директора Департамента медицинской помощи детям и службы родовспоможения Минздрава России Е.Н. Байбариной на XVII Съезде педиатров России с международным участием "Актуальные проблемы педиатрии", Москва, 14-17 февраля 2013 г.> // Справ. фельдшера и акушерки. - 2013. - № 5. - С. 9-15
Рубрики: организация здравоохранения педиатрия Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ -- ДЕТИ-СИРОТЫ -- ЗДРАВООХРАНЕНИЕ -- МИНЗДРАВ -- РОССИЯ -- НАПРАВЛЕНИЕ -- ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ -- СМЕРТНОСТЬ -- МЛАДЕНЦЫ -- СУБЪЕКТЫ РФ -- ИССЛЕДОВАНИЕ -- ПОКАЗАТЕЛИ -- ВЫЖИВАЕМОСТЬ -- МЕРТВОРОЖДАЕМОСТЬ -- ДИСПАНСЕРИЗАЦИЯ -- АЛГОРИТМ -- ПРОЕКТ НАЦИОНАЛЬНЫЙ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ РЕДКОЕ
Найти похожие
|
>6. ![](http://178.161.201.44/irbis64r_12/images/printer.jpg)
| 616.1/.8-039.42-082:614.251 Р69
Романовский, Г. Б. Правовые основы медицинской помощи гражданам, страдающим редкими (орфанными) заболеваниями [Текст] / Романовский Г. Б.> // Менеджер здравоохранения. - 2013. - № 7. - С. 21-27. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинское право редкие (орфанные) заболевания Кл.слова (ненормированные): ПОМОЩЬ МЕДИЦИНСКАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ РЕДКОЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ОРФАННОЕ -- ПАЦИЕНТ -- БИОТЕХНОЛОГИЯ -- ДИАГНОСТИКА ПРЕНАТАЛЬНАЯ
Найти похожие
|
>7. ![](http://178.161.201.44/irbis64r_12/images/printer.jpg)
| 616.899.2-06:616.714/.716-007-06:616.8-009.24]-039.42-053.2-056.7:575.224.23 Т 37
Тетрасомия хромосомы 18 (18Р): описание случая и обзор литературы [Текст] / Симонова В.В.> // Рос. педиатр. журн. - 2013. - № 5. - С. 25-31. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика педиатрия Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ РЕДКОЕ -- ПАТОЛОГИЯ ХРОМОСОМНАЯ -- ТЕТРАСОМИЯ -- ХРОМОСОМА 18 -- МАРКЕР -- ГИБРИДИЗАЦИЯ ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ IN SITU -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- МАЛЬЧИК -- ФЕНОТИП -- КАРИОТИП -- ПРОБАНД -- ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ -- ДИАГНОСТИКА -- ТОМОГРАФИЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ -- АНАЛИЗ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- АНАЛИЗ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
Доп.точки доступа: Симонова В.В.; Кондакова О.Б.; Ларионова А.Н.; Колотий А.Д.; Юров Ю.Б.; Батышева Т.Т.; Пинелис В.Г. Найти похожие
|
>8. ![](http://178.161.201.44/irbis64r_12/images/printer.jpg)
| 616.1/.8-039.42-053.2]:616-008.939.631 Б78
Бокова, Т. А. Орфанные заболевания в практике педиатра: мукополисахаридоз [Текст] / Бокова Т. А.> // Лечащий врач. - 2013. - № 9. - С. 53-55. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: редкие (орфанные) заболевания педиатрия медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ РЕДКОЕ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- БОЛЕЗНЬ НАКОПЛЕНИЯ ЛИЗОСОМАЛЬНАЯ -- МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ПАНЭТНИЧЕСКОЕ -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- ГЕН IDS -- ХАНТЕРА СИНДРОМ -- ДИАГНОСТИКА -- ЛЕЧЕНИЕ -- ТЕРАПИЯ ФЕРМЕНТОЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- ИДУРСУЛЬФАЗА -- ЭЛАПРАЗА -- ПРОГНОЗ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ
Доп.точки доступа: Лукина, Е. В.; Шестерикова, Н. В. Найти похожие
|
>9. ![](http://178.161.201.44/irbis64r_12/images/printer.jpg)
| 616.36-06:616.831.322]-004-02:616-008.925.6]-053.2-056.7-036.1 Б79
Болезнь Вильсона у детей. Сложный для диагностики клинический случай [Текст] / Вахлова И. В.> // Урал. мед. журн. - 2013. - 6. - С. 68-70. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия редкие (орфанные) заболевания медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ -- ВИЛЬСОНА БОЛЕЗНЬ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ РЕДКОЕ -- НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА -- МЕДЬ -- КРИТЕРИИ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ПРИМЕР КЛИНИЧЕСКИЙ -- ЦЕРУЛОПЛАЗМИН
Доп.точки доступа: Вахлова, И. В.; Сафронова, Л. Е.; Овчинникова, С. В.; Новожилова, Е. П.; Зигулева, Л. М. Найти похожие
|
>10. ![](http://178.161.201.44/irbis64r_12/images/printer.jpg)
| 616-006.2-031.81-053.2]-079.3:575 А 93
Аутосомно-рециссивная поликистозная болезнь [Текст] / Аксенова М. Е.> // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2013. - № 6. - С. 84-90. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ -- БОЛЕЗНЬ ПОЛИКИСТОЗНАЯ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНАЯ -- ГЕН -- МУТАЦИЯ -- ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК -- ФИБРОЗ ПЕЧЕНИ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ДИАГНОСТИКА -- ТЕРАПИЯ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ПРОГНОЗ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ РЕДКОЕ -- ФИБРОЦИСТИН -- ГИПЕРТЕНЗИЯ АРТЕРИАЛЬНАЯ
Доп.точки доступа: Аксенова, М. Е.; Катышева, О. В.; Никишина, Т. А.; Лепаева, Т. В.; Обухова, В. А.; Папиж, С. В.; Лындин, А. А.; Никитинский, А. А.; Турпитко, О. Ю. Найти похожие
|
|
|