Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Краеведение (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=заболевание редкое<.>)
Общее количество найденных документов : 116
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.
616.341-006.311-036.1
К49


   
    Клиническое наблюдение гемангиомы тонкой кишки [Текст] / Бешлиева Е. Д. [и др.] // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2003. - № 4. - С. 77-80
УДК
Рубрики: гастроэнтерология
   онкология

   социально-значимые заболевания

   редкие (орфанные) заболевания

Кл.слова (ненормированные):
случай из практики -- кишка тонкая -- опухоль доброкачественная -- заболевание редкое -- нейрофиброма -- пространство забрюшинное -- непроходимость кишечная -- лапаротомия -- гемангиома


Доп.точки доступа:
Бешлиева, Е. Д.; Подымова, С. Д.; Напалкова, Н. Н.; Харнас, С. С.; Леонтьева, М. С.

Найти похожие

2.


   
    "Сиротские" препараты. Международный опыт в формировании рынка препаратов для лечения редких заболеваний [Текст] / Бунятян Н. [и др.] // Врач. - 2008. - № 9. - С. 87-90
УДК
Рубрики: фармакоэкономика
   редкие (орфанные) заболевания

Кл.слова (ненормированные):
Марфана синдром -- заболевание редкое -- средства лекарственные "сиротские"


Доп.точки доступа:
Бунятян, Н.; Саядян, Х.; Сергеев, С.; Ряженов, В.

Найти похожие

3.
616.24-002-003.84-036.1
О-76


   
    Остеопластическая пневмопатия. Клинический случай [Текст] / Новикова Л. [и др.] // Врач. - 2010. - № 7. - С. 66-68
УДК
Рубрики: пульмонология
   редкие (орфанные) заболевания

Кл.слова (ненормированные):
пневмопатия остеопластическая -- ЗАБОЛЕВАНИЕ РЕДКОЕ -- случай из практики -- диагностика


Доп.точки доступа:
Новикова, Л.; Николаева, Ю.; Двораковская, И.; Сперанская, А.

Найти похожие

4.
616.899.5-053.3-055.2-056.7]-058
Т 41


    Тимуца О.В.
    Синдром Ретта: социально-психологический аспект проблем людей с редким заболеванием [Текст] / Тимуца О.В., Менделевич В.Д. // Неврол. вестн. им. В.М. Бехтерева. - 2013. - №2. - С. 60-65. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: клиническая (медицинская) психология
Кл.слова (ненормированные):
РЕТТА-СИНДРОМ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ РЕДКОЕ -- АСПЕКТ СОЦИАЛЬНО-ПСИХОЛОГИЧЕСКИЙ -- НАРУШЕНИЕ РАЗВИТИЯ -- ДИАГНОСТИКА -- КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- МУТАЦИЯ ГЕННАЯ -- КЛИНИКА -- РЕЕСТР ПАЦИЕНТОВ -- РЕАБИЛИТАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Менделевич В.Д.

Найти похожие

5.
614.2-053.2(470)
О-75


   
    Основные направления деятельности Минздрава России в области детского здравоохранения [Текст] : по материалам доклада директора Департамента медицинской помощи детям и службы родовспоможения Минздрава России Е.Н. Байбариной на XVII Съезде педиатров России с международным участием "Актуальные проблемы педиатрии", Москва, 14-17 февраля 2013 г. // Справ. фельдшера и акушерки. - 2013. - № 5. - С. 9-15
УДК
Рубрики: организация здравоохранения
   педиатрия

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ДЕТИ-СИРОТЫ -- ЗДРАВООХРАНЕНИЕ -- МИНЗДРАВ -- РОССИЯ -- НАПРАВЛЕНИЕ -- ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ -- СМЕРТНОСТЬ -- МЛАДЕНЦЫ -- СУБЪЕКТЫ РФ -- ИССЛЕДОВАНИЕ -- ПОКАЗАТЕЛИ -- ВЫЖИВАЕМОСТЬ -- МЕРТВОРОЖДАЕМОСТЬ -- ДИСПАНСЕРИЗАЦИЯ -- АЛГОРИТМ -- ПРОЕКТ НАЦИОНАЛЬНЫЙ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ РЕДКОЕ


Найти похожие

6.
616.1/.8-039.42-082:614.251
Р69


    Романовский, Г. Б.
    Правовые основы медицинской помощи гражданам, страдающим редкими (орфанными) заболеваниями [Текст] / Романовский Г. Б. // Менеджер здравоохранения. - 2013. - № 7. - С. 21-27. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: медицинское право
   редкие (орфанные) заболевания

Кл.слова (ненормированные):
ПОМОЩЬ МЕДИЦИНСКАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ РЕДКОЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ОРФАННОЕ -- ПАЦИЕНТ -- БИОТЕХНОЛОГИЯ -- ДИАГНОСТИКА ПРЕНАТАЛЬНАЯ


Найти похожие

7.
616.899.2-06:616.714/.716-007-06:616.8-009.24]-039.42-053.2-056.7:575.224.23
Т 37


   
    Тетрасомия хромосомы 18 (18Р): описание случая и обзор литературы [Текст] / Симонова В.В. // Рос. педиатр. журн. - 2013. - № 5. - С. 25-31. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: медицинская генетика
   педиатрия

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ РЕДКОЕ -- ПАТОЛОГИЯ ХРОМОСОМНАЯ -- ТЕТРАСОМИЯ -- ХРОМОСОМА 18 -- МАРКЕР -- ГИБРИДИЗАЦИЯ ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ IN SITU -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- МАЛЬЧИК -- ФЕНОТИП -- КАРИОТИП -- ПРОБАНД -- ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ -- ДИАГНОСТИКА -- ТОМОГРАФИЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ -- АНАЛИЗ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- АНАЛИЗ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ


Доп.точки доступа:
Симонова В.В.; Кондакова О.Б.; Ларионова А.Н.; Колотий А.Д.; Юров Ю.Б.; Батышева Т.Т.; Пинелис В.Г.

Найти похожие

8.
616.1/.8-039.42-053.2]:616-008.939.631
Б78


    Бокова, Т. А.
    Орфанные заболевания в практике педиатра: мукополисахаридоз [Текст] / Бокова Т. А. // Лечащий врач. - 2013. - № 9. - С. 53-55. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: редкие (орфанные) заболевания
   педиатрия

   медицинская генетика

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ РЕДКОЕ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- БОЛЕЗНЬ НАКОПЛЕНИЯ ЛИЗОСОМАЛЬНАЯ -- МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ПАНЭТНИЧЕСКОЕ -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- ГЕН IDS -- ХАНТЕРА СИНДРОМ -- ДИАГНОСТИКА -- ЛЕЧЕНИЕ -- ТЕРАПИЯ ФЕРМЕНТОЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- ИДУРСУЛЬФАЗА -- ЭЛАПРАЗА -- ПРОГНОЗ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ


Доп.точки доступа:
Лукина, Е. В.; Шестерикова, Н. В.

Найти похожие

9.
616.36-06:616.831.322]-004-02:616-008.925.6]-053.2-056.7-036.1
Б79


   
    Болезнь Вильсона у детей. Сложный для диагностики клинический случай [Текст] / Вахлова И. В. // Урал. мед. журн. - 2013. - 6. - С. 68-70. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: педиатрия
   редкие (орфанные) заболевания

   медицинская генетика

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ВИЛЬСОНА БОЛЕЗНЬ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ РЕДКОЕ -- НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА -- МЕДЬ -- КРИТЕРИИ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ПРИМЕР КЛИНИЧЕСКИЙ -- ЦЕРУЛОПЛАЗМИН


Доп.точки доступа:
Вахлова, И. В.; Сафронова, Л. Е.; Овчинникова, С. В.; Новожилова, Е. П.; Зигулева, Л. М.

Найти похожие

10.
616-006.2-031.81-053.2]-079.3:575
А 93


   
    Аутосомно-рециссивная поликистозная болезнь [Текст] / Аксенова М. Е. // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2013. - № 6. - С. 84-90. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- БОЛЕЗНЬ ПОЛИКИСТОЗНАЯ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНАЯ -- ГЕН -- МУТАЦИЯ -- ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК -- ФИБРОЗ ПЕЧЕНИ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ДИАГНОСТИКА -- ТЕРАПИЯ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ПРОГНОЗ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ РЕДКОЕ -- ФИБРОЦИСТИН -- ГИПЕРТЕНЗИЯ АРТЕРИАЛЬНАЯ


Доп.точки доступа:
Аксенова, М. Е.; Катышева, О. В.; Никишина, Т. А.; Лепаева, Т. В.; Обухова, В. А.; Папиж, С. В.; Лындин, А. А.; Никитинский, А. А.; Турпитко, О. Ю.

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Статистика
за 23.06.2024
Число запросов 8416
Число посетителей 811
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)