Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска
Журнальные статьи с 2001 года
Книги
Краеведение
Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=гибридизация флюоресцентная<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-18 
1.
616.899-06:616.152.41-008.61]-053.2-056.7
К 49

   
    Клиника и диагностика синдрома Вильямса у детей [Текст] / Томилин Н.В. [и др.] // Рос.семейн.врач. - 2002. - №2.- С.13-19
УДК
616.899-06:616.152.41-008.61]-053.2-056.7
Рубрики: педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
синдром Вильямса -- дети -- клиника -- диагностика -- гибридизация флюоресцентная


Доп.точки доступа:
Томилин Н.В.; Прокофьева А.Д.; Василькова И.В.; Прозорова М.В.; Хитрикова Л.Е.

Найти похожие
2.
616.62-006.6-072.2-073.537.1/.2
И88

   
    Использование метода флюоресцентной in situ гибридизации в цитогенетической диагностике уротелиальной карциномы мочевого пузыря [Текст] / Малхасян К. А. [и др.] // Вопр. онкологии. - 2011. - № 4. - С. 462-469
УДК
616.62-006.6-072.2-073.537.1/.2
Рубрики: онкология
   урология
   социально-значимые заболевания
   лабораторная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
карцинома -- гибридизация флюоресцентная -- пузырь мочевой -- рак мочевого пузыря -- диагностика цитогенетическая


Доп.точки доступа:
Малхасян, К. А.; Петров, С. В.; Ульянин, М. Ю.; Абдрахманов, Э. Ф.; Хасанов, Р. Ш.

Найти похожие
3.
614.7:575.224.4.086
О-65

   
    Оригинальный молекулярно-цитогенетический подход к определению спонтанных хромосомных мутаций в интерфазных клетках для оценки мутагенной активности факторов окружающей среды [Текст] / Юров И.Ю. [и др.] // Гигиена и санитария. - 2011. - №5.- С.90-94
УДК
614.7:575.224.4.086
Рубрики: гигиена
Кл.слова (ненормированные):
мутация хромосомная -- фактор экологический -- исследование цитогенетическое -- гибридизация флюоресцентная


Доп.точки доступа:
Юров И.Ю.; Ворсанова С.Г.; Соловьев И.В.; Юров Ю.Б.

Найти похожие
4.
614.7:575.224.4.086
О-65

   
    Оригинальный молекулярно-цитогенетический подход к определению спонтанных хромосомных мутаций в интерфазных клетках для оценки мутагенной активности факторов окружающей среды [Текст] / Юров И.Ю. [и др.] // Гигиена и санитария. - 2011. - №5.- С.90-94
УДК
614.7:575.224.4.086
Рубрики: гигиена
Кл.слова (ненормированные):
мутация хромосомная -- фактор экологический -- исследование цитогенетическое -- гибридизация флюоресцентная


Доп.точки доступа:
Юров И.Ю.; Ворсанова С.Г.; Соловьев И.В.; Юров Ю.Б.

Найти похожие
5.
616.62-006.6-076.5-079.3:575.224.23
Ф 73

   
    Флюоресцентная гибридизация IN SITU в диагностике рака мочевого пузыря [Текст] / Савостикова М. В. [и др.] // Клин. лаб. диагностика. - 2011. - № 8. - С. 38-40
УДК
616.62-006.6-076.5-079.3:575.224.23
Рубрики: лабораторная диагностика
   онкология
   урология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
рак мочевого пузыря -- диагностика -- гибридизация флюоресцентная -- исследование цитологическое -- FISH-анализ цитогенетический -- опухоль -- цитограмма -- изменения хромосомные


Доп.точки доступа:
Савостикова, М. В.; Волченко, Н. Н.; Русаков, И. Г.; Борисова, О. В.; Головащенко, М. П.

Найти похожие
6.
616.9:578.7]:578.831.21:578.52.083.2
М17

    Максимов, Н. Л.
    Применение технологии xМАР для генотипирования вируса кори [Текст] / Максимов Н. Л., Агафонов А. П., Дроздов И. Г. // Клин. лаб. диагностика. - 2011. - № 8. - С. 46-48
УДК
616.9:578.7]:578.831.21:578.52.083.2
Рубрики: медицинская вирусология
   инфекционные болезни
   лабораторная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
вирус кори -- инфекция коревая -- генотипирование -- технология xМАР -- ДНК -- ПЦР-анализ -- гибридизация флюоресцентная


Доп.точки доступа:
Агафонов, А. П.; Дроздов, И. Г.

Найти похожие
7.
616.69-008.8-092:612.014.24]:618.177-089.888.11
Р54

   
    Риск анеуплоидии эмбрионов в программах вспомогательных репродуктивных технологий у мужчин с патозооспермией (мета-анализ) [обзор] / Долгушина Н. В. [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2012. - № 7. - С. 4-13. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616.69-008.8-092:612.014.24]:618.177-089.888.11
Рубрики: андрология
   акушерство
Кл.слова (ненормированные):
МЕТА-АНАЛИЗ -- ЭМБРИОНОВ АНЕУПЛОИДИЯ -- ПАТОЗООСПЕРМИЯ -- ДИАГНОСТИКА ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ГИБРИДИЗАЦИЯ ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- ТЕХНОЛОГИИ РЕПРОДУКТИВНЫЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- ИНЬЕКЦИЯ ИНТРАЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СПЕРМАТОЗОИДА -- ОПЛОДОТВОРЕНИЕ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЕ


Доп.точки доступа:
Долгушина, Н. В.; Ратушняк, С. С.; Сокур, С. А.; Глинкина, Ж. И.; Калинина, Е. А.

Найти похожие
8.
616.155.392-036.11-079.3:575(048.8)
Т65

   
    Транслокация t[1;11][p32;q23] с образованием химерного гена MLL-EPS15 при острых лейкозах: обзор литературы и описание 6 новых случаев. Подходы к мониторированию минимальной остаточной болезни [Текст] / Цаур Г. А. [и др.] // Онкогематология. - 2013. - № 1. - С. 17-32. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616.155.392-036.11-079.3:575(048.8)
Рубрики: медицинская генетика
   онкология
   социально-значимые заболевания
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
транслокация -- ген химерный -- лейкоз острый -- мониторирование -- болезнь остаточная -- синдром миелодиспластический -- гибридизация флюоресцентная -- экзонуклеаза -- случай из практики -- праймер -- каплана-майера метод -- саузерна метод -- транслокация


Доп.точки доступа:
Цаур, Г. А.; Попов, А. М.; Плеханова, О. М.; Кустанович, А. М.; Алейникова, О. В.

Найти похожие
9.
616-009-056.7-079.3:575
С38

   
    Синдромы Прадера-Вилли и Ангельмана: возможности молекулярно-цитогенетической и цитогенетической диагностики [Текст] / Юров И. Ю. [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2014. - № 1. - С. 49-53. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616-009-056.7-079.3:575
Рубрики: медицинская генетика
   редкие (орфанные) заболевания
   лабораторная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
Ангельмана синдром -- Прадера-Вилли синдром -- диагностика генетическая -- геном -- ДНК-микроматрица -- кариотипирование молекулярное -- гибридизация флюоресцентная -- нарушения геномные -- нарушения хромосомные -- заболевание редкое -- заболевание орфанное -- диагностика


Доп.точки доступа:
Юров, И. Ю.; Ворсанова, С. Г.; Куринная, О. С.; Колотий, А. Д.; Демидова, И. А.; Кравец, В. С.; Юров, Ю. Б.

Найти похожие
10.
618.19-006.6-076.5-078.33
В68

    Волченко, Н. Н.
    Флюоресцентная in situ гибридизация для определения амплификации гена HER2 при цитологическом исследовании у больных раком молочной железы [Текст] / Волченко Н. Н., Славнова Е. Н. // Онкология. Журн. им. П. А. Герцена. - 2014. - № 1. - С. 30-32. - Библиогр. в конце ст.
УДК
618.19-006.6-076.5-078.33
Рубрики: социально-значимые заболевания
   онкология
   гинекология
   лабораторная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
гибридизация флюоресцентная -- in situ -- ген HER2 -- амплификация -- исследование цитологическое -- рак -- железа молочная -- иммуноцитохимия -- FISH-реакция


Доп.точки доступа:
Славнова, Е. Н.

Найти похожие
 1-10    11-18 
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
ББК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
Статистика
за 28.06.2024
Число запросов 5161
Число посетителей 502
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)