Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ген CDKN2A<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.


    Волгарева, Г. М.
    Пигментные новообразования кожи у детей и подростков: в поисках диагностических маркеров меланомы кожи [Текст] / Г. М. Волгарева, А. В. Лебедева, В. Г. Поляков // Онкопедиатрия. - 2016. - № 1. - С. 16-23. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   дерматология

   онкология

   социально-значимые заболевания

   медицинская генетика

Кл.слова (ненормированные):
меланоцит -- невус -- меланома -- дети -- родинка -- Шпиц невус -- циклин -- гистосовместимость -- амплификация -- ген CDKN2A -- ген CCND1 -- антиген -- апоптоз


Доп.точки доступа:
Лебедева, А. В.; Поляков, В. Г.

Найти похожие

2.


   
    Рак вульвы: генетические аспекты патогенеза [Текст] / В. В. Соболев // Гинекология. - 2018. - № 4. - С. 9-11. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: онкология
   гинекология

   социально-значимые заболевания

Кл.слова (ненормированные):
ЗАБОЛЕВАНИЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЕ -- ЭПИГЕНЕТИКА -- ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ НУКЛЕОТИДНАЯ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН TP53 -- ГЕН CDKN2A -- ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА -- ГИПЕРМЕТИЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Соболев, В. В.; Невозинская, З. А.; Соболева, А. Г.; Корсунская, И. М.

Найти похожие

3.


   
    Инсулинпродуцирующая опухоль поджелудочной железы у пациента молодого возраста: поиск герминальной мутации. Клинический случай [Текст] / М. Ю. Юкина // Consilium medicum. - 2019. - Т. 21, № 4: Эндокринология. - С. 70-74. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: онкология
   эндокринология

   медицинская генетика

   социально-значимые заболевания

Кл.слова (ненормированные):
СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ИНСУЛИНОМА -- ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- МАРКЕР ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН MEN1 -- ГЕН AIP -- ГЕН CASR -- ГЕН CDKN2B -- ГЕН CDKN2A -- ГЕН SDHB -- МУТАЦИЯ ГЕРМИНАЛЬНАЯ -- МУТАЦИЯ СПОРАДИЧЕСКАЯ -- СКРИНИНГ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- ИССЛЕДОВАНИЕ УЛЬТРАЗВУКОВОЕ -- ТОМОГРАФИЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- ТОМОГРАФИЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ -- ОПУХОЛЬ НЕЙРОЭНДОКРИННАЯ -- ВМЕШАТЕЛЬСТВО ОПЕРАТИВНОЕ -- ЭНУКЛЕАЦИЯ -- МОРФОЛОГИЯ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ ОТЯГОЩЕННАЯ


Доп.точки доступа:
Юкина, М. Ю.; Нуралиева, Н. Ф.; Трошина, Е. А.; Калдаров, А. Р.; Солдатова, Т. В.; Воронцов, А. В.; Владимирова, В. П.; Тарбаева, Н. В.

Найти похожие

4.


   
    Меланома, молекулярно-генетические аспекты этиопатогенеза: соматические и герминальные мутации [Текст] : обзор / Т. П. Казубская [и др.] // Вопросы онкологии. - 2023. - Т. 69, № 1. - С. 30-37. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: онкология
   социально-значимые заболевания

   дерматология

Кл.слова (ненормированные):
ОПУХОЛЬ СОЛИДНАЯ -- ЭТИОПАТОГЕНЕЗ -- НАГРУЗКА МУТАЦИОННАЯ -- ГЕНЫ ДРАЙВЕРНЫЕ -- ГЕН KIT -- ГЕН NF1 -- ГЕН RAC1 -- МУТАЦИЯ ГЕРМИНАЛЬНАЯ -- МУТАЦИЯ СОМАТИЧЕСКАЯ -- ГЕН CDKN2A -- ГЕН BAP1 -- ГЕН TERT -- ГЕН MITF -- ПОДТИП МОЛЕКУЛЯРНЫЙ


Доп.точки доступа:
Казубская, Т. П.; Мехеда, Л. В.; Трофимов, Е. И.; Фомина, Л. Я.; Харкевич, Г. Ю.; Белышева, Т. С.; Козлова, В. М.; Сорокина, С. С.; Фридман, М. В.

Найти похожие

 
Статистика
за 29.06.2024
Число запросов 180
Число посетителей 127
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)