Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска
Журнальные статьи с 2001 года
Книги
Краеведение
Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ген CAPN3<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
616.74-009.54-053.2-06:616.12
Г 86

    Грознова О. С.
    Поражение сердечно-сосудистой системы при конечностно-поясной мышечной дистрофии типа 2А (кальпаинопатия) [Текст] / Грознова О. С. // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2012. - № 6. - С. 22-24. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616.74-009.54-053.2-06:616.12
Рубрики: кардиология
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- СИСТЕМА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ -- ДИСТРОФИЯ МЫШЕЧНАЯ КОНЕЧНОСТНО-ПОЯСНАЯ -- КАЛЬПАИНОПАТИЯ -- ВСТРЕЧАЕМОСТЬ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НЕРВНО-МЫШЕЧНОЕ -- ДИСТРОФИЯ МЫШЕЧНАЯ ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ -- ЭРБА-РОТА ДИСТРОФИЯ -- ГЕН CAPN3 -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- КАРДИОМИОПАТИЯ -- НАРУШЕНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ


Доп.точки доступа:
Руденская Г. Е.; Рыжкова О. П.

Найти похожие
2.
616.747.1/.2:616.748.1]-009.54-036.17-056.7
Н31

   
    Наследственная прогрессирующая конечностно-поясная мышечная дистрофия 2A типа (кальпаинопатия): обзор литературы [Текст] / Д. А. Гришина // Нерв.-мышеч. болезни. - 2015. - № 1. - С. 25-36. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616.747.1/.2:616.748.1]-009.54-036.17-056.7
Рубрики: медицинская генетика
   ортопедия
   неврология
Кл.слова (ненормированные):
МИОДИСТРОФИЯ -- КАЛЬПАИН-3 -- МИОПАТИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- НАСЛЕДОВАНИЕ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЕ -- КРЕАТИНИНФОСФОКИНАЗА -- ЭЛЕКТРОМИОГРАФИЯ -- ТОМОГРАФИЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ -- АНАЛИЗ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- БИОПСИЯ МЫШЦ -- АНАЛИЗ ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИЙ -- ДИАГНОЗ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ -- ВСТРЕЧАЕМОСТЬ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН CAPN3 -- МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ЗАРУБЕЖНОЕ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ФОРМЫ КЛИНИЧЕСКИЕ -- АЛГОРИТМ ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ -- КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ


Доп.точки доступа:
Гришина, Д. А.; Супонева, Н. А.; Шведков, В. В.; Белопасова, А. В.

Найти похожие
3.
616.747.1/.2:616.748.1]-009.54-036.17-056.7
Н31

   
    Наследственная прогрессирующая поясно-конечностная мышечная дистрофия 2A типа (кальпаинопатия): клинический случай [Текст] / Д. А. Гришина // Нерв.-мышеч. болезни. - 2015. - № 1. - С. 42-47. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616.747.1/.2:616.748.1]-009.54-036.17-056.7
Рубрики: неврология
   медицинская генетика
   ортопедия
Кл.слова (ненормированные):
МИОПАТИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- НАСЛЕДОВАНИЕ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ТЕТРАПАРЕЗ ПРОКСИМАЛЬНЫЙ -- КРЕАТИНИНФОСФОКИНАЗА -- ЭЛЕКТРОМИОГРАФИЯ -- ТОМОГРАФИЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ -- ГЕН CAPN3 -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ


Доп.точки доступа:
Гришина, Д. А.; Супонева, Н. А.; Шведков, В. В.; Белопасова, А. В.

Найти похожие
4.


   
    Сравнительный анализ особенностей фенотипов двух распространенных генетических вариантов поясно-конечностной мышечной дистрофии [Текст] / И. В. Шаркова [и др.] // Нерв.-мышеч. болезни. - 2015. - № 3. - С. 42-49. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: неврология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЮШЕННА-БЕККЕРА ДИСТРОФИЯ -- кальпаинопатия -- дистрофинопатия -- ген CAPN3 -- ген DMD -- контрактуры крупных сосудов -- псевдогипертрофия икроножных мышц -- консультирование медико-генетическое -- диагностика -- алгоритм -- дебют -- результаты исследования


Доп.точки доступа:
Шаркова, И. В.; Дадали, Е. Л.; Угаров, И. В.; Рыжкова, О. П.; Поляков, А. В.

Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
ББК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
Статистика
за 03.07.2024
Число запросов 7713
Число посетителей 496
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)