Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=альдуразим<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
616-008.939.631-053.2-06:616.12
Д 58


    Довгань М. И.
    Поражение сердца при мукополисахаридозах [Текст] / Довгань М. И., Белозеров Ю. М., Семячкина А. Н. // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2014. - № 3. - С. 22-31. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: кардиология
   педиатрия

   редкие (орфанные) заболевания

Кл.слова (ненормированные):
сердце -- мукополисахаридоз -- дети -- болезни накопления лизосомные -- система сердечно-сосудистая -- Гурлер синдром -- Хантера синдром -- Марото-Лами синдром -- Гурлер-Шейе синдром -- Санфилиппо синдром -- Моркио синдром -- Слая синдром -- альдуразим -- ларонидаза -- элапраза -- идурсульфаза -- наглазим -- галсульфаза


Доп.точки доступа:
Белозеров Ю. М.; Семячкина А. Н.

Найти похожие

2.
616-008.939.631-053.2-07-085.355
В67


    Волгина, С. Я.
    Мукополисахаридоз I типа: современные аспекты диагностики и лечения детей [Текст] / Волгина С. Я. // Рос. педиатр. журн. - 2014. - № 3. - С. 54-61. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: педиатрия
   редкие (орфанные) заболевания

   гематология

   трансплантология

Кл.слова (ненормированные):
мукополисахаридоз -- дети -- трансплантация -- клетка стволовая гемопоэтическая -- альдуразим -- терапия ферментозаместительная -- Гурлер синдром -- Гурлер-Шейе синдром -- Шейе синдром -- гидроцефалия -- мутация -- миссенс-мутация -- нонсенс-мутация -- европеоид -- синдром кистевой туннельный -- кифоз -- горб -- электромиография -- сколиоз -- грыжа -- анестезия -- альфа-L-идуронидаза -- тип аутосомно-рецессивный -- трансплантация


Найти похожие

3.
616-008.939.631+616.831-004.4]-053.2-085-036.8:004.65
С71


   
    Специализированные регистры для мониторинга эффективности новых лекарственных препаратов в постоянном лечении больных с редкими заболеваниями [Текст] / Кобринский Б. А. [и др.] // Врач и информ. технологии. - 2014. - № 3. - С. 13-21. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: фармация. фармакология
   редкие (орфанные) заболевания

Кл.слова (ненормированные):
регистр специализированный -- мониторинг -- препарат лекарственный новый -- заболевание редкое -- мукополисахаридоз -- склероз туберозный -- Фэрмера регистр -- Пирогова университет -- Альдуразим -- Элапраз -- Афинитор -- Эверолимус -- астрацит гигантоклеточный


Доп.точки доступа:
Кобринский, Б. А.; Новиков, П. В.; Белоусова, Е. Д.; Воинова, В. Ю.; Демикова, Н. С.

Найти похожие

4.
616-008.939.631-053.2-085.355
М 90


   
    Мукополисахаридоз I типа: новая технология лечения - ферментозамещающая терапия [Текст] / Семячкина А. Н. // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2012. - № 4. - С. 94-102. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ -- ГУРЛЕР СИНДРОМ -- ГУРЛЕР-ШЕЙЕ СИНДРОМ -- ШЕЙЕ СИНДРОМ -- МУТАЦИЯ Q70X -- МУТАЦИЯ W402X -- ТЕРАПИЯ ФЕРМЕНТОЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- АЛЬДУРАЗИМ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ


Доп.точки доступа:
Семячкина А. Н.; Новиков П. В.; Воскобоева Е. Ю.; Яблонская М. И.; Курбатов М. Б.; Харабадзе М. Н.

Найти похожие

5.
616.758.9-003.828-007.681-06:616-008.939.631]-036.1-089.168
К70


    Корышков, Н. А.
    Оперативное лечение болезни Леддерхозе у пациентки с мукополисахаридозом I типа (Гурлер-Шейе) [Текст] / Н. А. Корышков, Л. К. Михайлова, А. С. Ходжиев // Вестн. травматологии и ортопедии им. Н. Н. Приорова. - 2015. - № 1. - С. 81-83. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: редкие (орфанные) заболевания
   ортопедия

   хирургия

Кл.слова (ненормированные):
Дюпюитрена контрактура -- Ledderhose операция -- стайер -- марафонец -- случай из практики -- апоневроз подошвенный -- субнанизм -- фиброматоз -- стопа -- Альдуразим -- Пащука анестезия -- Микулича повязка -- микседол -- Наглазим -- энзимотерапия -- цефтриаксон


Доп.точки доступа:
Михайлова, Л. К.; Ходжиев, А. С.

Найти похожие

6.


   
    Случай наследственного заболевания в одной семье у нескольких детей, имеющих разных биологических отцов [Текст] / М. Кузнецова [и др.] // Врач. - 2017. - № 6. - С. 76-80. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   редкие (орфанные) заболевания

   здравоохранение за рубежом

Кл.слова (ненормированные):
мукополисахаридоз 1 типа -- МПС1 -- заболевание аутосомно-рецессивное -- наследственность -- гаргоилизм -- этиопатогенез -- ген -- мутация -- классификация -- Гурлер синдром -- Гурлер-Шейе синдром -- Шейе синдром -- ДНК-диагностика -- масс-спектрометрия тандемная -- диагностика -- лечение -- ларонидаза -- альдуразим -- клетки стволовые гемопоэтические -- трансплантация -- катамнез -- история вопроса -- опыт зарубежный -- картина клиническая -- случай из практики -- результаты лечения


Доп.точки доступа:
Кузнецова, М.; Зрячкин, Н.; Царева, Ю.; Елизарова, Т.

Найти похожие

 
Статистика
за 26.06.2024
Число запросов 1714
Число посетителей 472
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)