Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска
Журнальные статьи с 2001 года
Книги
Краеведение
Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ЭЛАПРАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
616.1/.8-039.42-053.2]:616-008.939.631
Б78

    Бокова, Т. А.
    Орфанные заболевания в практике педиатра: мукополисахаридоз [Текст] / Бокова Т. А. // Лечащий врач. - 2013. - № 9. - С. 53-55. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616.1/.8-039.42-053.2]:616-008.939.631
Рубрики: редкие (орфанные) заболевания
   педиатрия
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ РЕДКОЕ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- БОЛЕЗНЬ НАКОПЛЕНИЯ ЛИЗОСОМАЛЬНАЯ -- МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ПАНЭТНИЧЕСКОЕ -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- ГЕН IDS -- ХАНТЕРА СИНДРОМ -- ДИАГНОСТИКА -- ЛЕЧЕНИЕ -- ТЕРАПИЯ ФЕРМЕНТОЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- ИДУРСУЛЬФАЗА -- ЭЛАПРАЗА -- ПРОГНОЗ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ


Доп.точки доступа:
Лукина, Е. В.; Шестерикова, Н. В.

Найти похожие
2.
616-008.939.631-053.2-06:616.12
Д 58

    Довгань М. И.
    Поражение сердца при мукополисахаридозах [Текст] / Довгань М. И., Белозеров Ю. М., Семячкина А. Н. // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2014. - № 3. - С. 22-31. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616-008.939.631-053.2-06:616.12
Рубрики: кардиология
   педиатрия
   редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
сердце -- мукополисахаридоз -- дети -- болезни накопления лизосомные -- система сердечно-сосудистая -- Гурлер синдром -- Хантера синдром -- Марото-Лами синдром -- Гурлер-Шейе синдром -- Санфилиппо синдром -- Моркио синдром -- Слая синдром -- альдуразим -- ларонидаза -- элапраза -- идурсульфаза -- наглазим -- галсульфаза


Доп.точки доступа:
Белозеров Ю. М.; Семячкина А. Н.

Найти похожие
3.
616-008.939.631-036.1
М90

   
    Мукополисахаридоз II типа (синдром Хантера) [Текст] / С. В. Моисеев // Клин. фармакология и терапия. - 2015. - № 1. - С. 76-82. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616-008.939.631-036.1
Рубрики: редкие (орфанные) заболевания
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
БОЛЕЗНЬ НАКОПЛЕНИЯ ЛИЗОСОМАЛЬНАЯ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ИДУРОНАТ-2-СУЛЬФАТАЗА -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ТЕРАПИЯ ФЕРМЕНТОЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- ИДУРСУЛЬФАЗА -- ЭЛАПРАЗА


Доп.точки доступа:
Моисеев, С. В.; Новиков, П. И.; Федоров, К. Е.; Таранова, М. В.; Щеголева, Е. М.; Шоломова, В. И.; Фомин, В. В.

Найти похожие
4.


    Николаева, Е. А.
    Мукополисахаридоз II типа: клинико-генетическая характеристика и патогенетическая терапия [Текст] / Е. А. Николаева // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2019. - Т. 98, № 2. - С. 101-106. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   редкие (орфанные) заболевания
   медицинская генетика
   фармация. фармакология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- БОЛЕЗНЬ НАКОПЛЕНИЯ ЛИЗОСОМНАЯ -- МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ II ТИПА -- РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ МУЛЬТИСИСТЕМНОЕ -- ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИЧЕСКАЯ -- АППАРАТ ОПОРНО-ДВИГАТЕЛЬНЫЙ -- СИСТЕМА НЕРВНАЯ -- ОРГАН ЗРЕНИЯ -- ОРГАН СЛУХА -- ГЕН IDS -- ИДУРОНАТ-2-СУЛЬФАТАЗА -- ДИАГНОСТИКА МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- БИОХИМИЯ -- ТЕРАПИЯ ФЕРМЕНТОЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- ЭЛАПРАЗА -- ХАНТЕРАЗА -- ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Семячкина, А. Н.

Найти похожие
5.


   
    Клинический случай мукополисахаридоза II типа (синдром Хантера) [Текст] / Е. В. Савельева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2021. - Т. 66, № 1. - С. 113-116. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   редкие (орфанные) заболевания
   внутренние болезни
   медицинская генетика
   фармация. фармакология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ II ТИПА -- ХАНТЕРА СИНДРОМ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ПОЛИМОРФИЗМ КЛИНИЧЕСКИЙ -- ОБСЛЕДОВАНИЕ ПАРАКЛИНИЧЕСКОЕ -- ПОКАЗАТЕЛИ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ПАТОЛОГИЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ -- ГЛИКИЗАМИНОГЛИКАНЫ -- ГЕН IDS -- ТЕРАПИЯ ФЕРМЕНТОЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- ЭЛАПРАЗА -- ГИДРОКОРТИЗОН -- РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Савельева, Е. В.; Пахомов, А. П.; Илюхина, Т. А.; Громаковская, Е. И.

Найти похожие
6.


    Конгресс педиатров России с международным участием "Актуальные проблемы педиатрии" (23 ; 5-7 марта 2021 г. ; М.).
    Тезисы. Принципы мультидисциплинарного ведения детей с редкими заболеваниями [Текст] / Конгресс педиатров России с международным участием "Актуальные проблемы педиатрии" (23 ; 5-7 марта 2021 г. ; М.) // Педиатрическая фармакология. - 2021. - Т. 18, № 2. - С. 161-162
Рубрики: педиатрия
   редкие (орфанные) заболевания
   медицинская генетика
   фармация. фармакология
   организация здравоохранения
Кл.слова (ненормированные):
ДОКЛАД -- МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ИДУРСУЛЬФАЗА -- ЭЛАПРАЗА -- ИДУРСУЛЬФАЗА БЕТА -- ХАНТЕРАЗА -- ОМАЛИЗУМАБ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ


Найти похожие
7.


   
    Опыт применения идурсульфазы бета (Хантеразы) у пациента с мукополисахаридозом II типа [Текст] / Н. Д. Вашакмадзе [и др.] // Вопросы современной педиатрии. - 2023. - Т. 22, № 4. - С. 324-330. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: редкие (орфанные) заболевания
   медицинская генетика
   педиатрия
   фармация. фармакология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ II ТИПА -- ХАНТЕРА СИНДРОМ -- ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ -- ДЕРМАТАНСУЛЬФАТ -- ГЕПАРАНСУЛЬФАТ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ТЕРАПИЯ ФЕРМЕНТОЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- ИДУРСУЛЬФАЗА -- ЭЛАПРАЗА -- ИДУРСУЛЬФАЗА БЕТА -- ХАНТЕРАЗА -- БЕЗОПАСНОСТЬ -- ЭФФЕКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Вашакмадзе, Н. Д.; Журкова, Н. В.; Захарова, Е. Ю.; Михайлова, Л. К.; Бабайкина, М. А.

Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
ББК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
Статистика
за 16.06.2024
Число запросов 8884
Число посетителей 844
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)