Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ШЕРШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА СИНДРОМ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

616.124.2-007-02:616.127-002-022]-036.1-073.432.19
К49

Клинический случай диагностики некомпактного миокарда левого желудочка у больного инфекционным миокардитом [Текст] / Бродский А. В. [и др.] // Терапевт. арх. - 2014. - № 4. - С. 75-79. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.124.2-007-02:616.127-002-022]-036.1-073.432.19

Рубрики: кардиология
инфекционные болезни
Кл.слова (ненормированные):
случай клинический -- миокард некомпактный -- желудочек левый -- миокардит инфекционный -- кардиомиопатия -- эхокардиография -- тромбоэмболия -- артерия легочная -- перегородка межпредсердная -- шершевского-тернера синдром -- случай из практики -- barth синдром -- ohtahara синдром -- roifman синдром -- melnck-needles синдром -- noonan синдром -- becker дистрофия -- emery-dreifus дистрофия -- киари сеть -- гидроторакс

Доп.точки доступа:
Бродский, А. В.; Наджафова, К. Н.; Ковалев, Ю. Р.; Шлойдо, Е. А.; Овчинникова, В. А.

Найти похожие

616.61-006.2-031.14-053.2-06:616.12]-078.33
Р68

Роль профиброгенных цитокинов в прогрессировании почечного и сердечно-сосудистого повреждения у детей с аутосомно-доминантной поликистозной болезнью почек [Текст] / Папиж С. В. [и др.] // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2014. - № 3. - С. 91-98. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.61-006.2-031.14-053.2-06:616.12]-078.33

Рубрики: нефрология
   кардиология
   ангиология
   педиатрия
   редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
цитокин профиброгенный -- повреждение почечное -- повреждение сердечно-сосудистое -- дети -- болезнь почек поликистозная -- индекс массы миокарда -- протеин-1 хемоаттрактантный моноцитарный -- фактор роста бета-1 трансформирующий -- объем почек -- Шершевского-Тернера синдром -- Хиппеля-Линдау синдром -- Барде-Бидля синдром -- склероз туберозный -- перцентиль -- Технемек -- индекс интегрального захвата

Доп.точки доступа:
Папиж, С. В.; Длин, В. В.; Виноградова, Т. В.; Леонтьева, И. В.; Тутельман, К. М.

Найти похожие

Пучкова, Е. Н.
Возможности магнитно-резонансной томографии в диагностике тазового инфильтративного эндометриоза [Текст] / Пучкова Е. Н., Мершина Е. А., Синицын В. Е. // Вестн. рентгенологии и радиологии. - 2014. - № 3. - С. 24-34. - Библиогр. в конце ст.

УДК

618.145-007.415-032:611.96]-073.914.343:537.635

Рубрики: рентгенология. радиология
гинекология
Кл.слова (ненормированные):
томография магнитно-резонансная -- эндометриоз инфильтративный тазовый -- УЗИ -- Шершевского-Тернера синдром -- дисгенезия -- теория метапластическая -- аденомиоз -- эндометриома -- труба фаллопиева -- влагалище -- звездочка -- теория имплантационная -- миометрий -- МР-томограмма

Доп.точки доступа:
Мершина, Е. А.; Синицын, В. Е.

Найти похожие

616.124/.125-008.313-053.1
М 64

Миронов, Н. Ю.
Врожденные нарушения проводимости сердца [Текст] / Н. Ю. Миронов, Е. С. Березина, С. П. Голицын // Кардиология. - 2015. - № 4. - С. 83-90. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.124/.125-008.313-053.1

Рубрики: кардиология
Кл.слова (ненормированные):
блокада атриовентрикулярная -- ИБС -- АВ-блокада полная врожденная -- АВ-узел -- Гиса пучек -- Дауна синдром -- Шершевского-Тернера синдром -- Патау синдром -- Гиса-Пуркинье система -- Лева-Ленегре болезнь -- ткань фиброзная -- кальсеквестрин -- Андерсена-Тавила синдром -- Хольта-Орама синдром -- Эмери-Дрейфуса болезнь -- дистрофия мышечная -- Холтера ЭКГ -- синдром немого предсердия -- Кернса-Сейра синдром -- цитопатия митохондриальная -- миоклонус-эпилепсия -- волокно мышечное поперечнополосатое рваное -- MERRF синдром -- тизанидин -- кардиовертер-дефибриллятор

Доп.точки доступа:
Березина, Е. С.; Голицын, С. П.

Найти похожие

    Факторы риска поражения сердечно-сосудистой системой у детей с аутосомно-доминантной поликистозной болезнью почек [Текст] / С. В. Папиж [и др.] // Нефрология. - 2017. - № 2. - С. 62-72. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: нефрология
   кардиология
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
дети -- индекс интегрального захвата -- эффект гемодинамический -- болезнь почек поликистозная -- индекс массы миокарда -- склероз туберозный -- Шершевского-Тернера синдром -- фон Хиппель-Линдау синдром -- Барде-Бидля синдром -- поликистоз -- медитек -- Петр Телегин -- ремоделирование -- нефросцинтиграфия -- ангиотензин -- полицистеин

Доп.точки доступа:
Папиж, С. В.; Длин, В. В.; Леонтьева, И. В.; Тутельман, К. М.

Найти похожие

    Российский конгресс "Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии" с международным участием (15 ; 25-27 окт. 2016 г. ; М.).
    Тезисы. Раздел 6. Наследственные заболевания и врожденные пороки развития [Текст] / Российский конгресс "Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии" с международным участием (15 ; 25-27 окт. 2016 г. ; М.) // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2016. - Т. 61, № 4. - С. 180-206. - 12 тезисов представлены на англ. яз.
Рубрики: педиатрия
   организация здравоохранения
   медицинская генетика
   редкие (орфанные) заболевания
   психиатрия
   социально-значимые заболевания
   акушерство
   неврология
   вертебрология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ШПРИНТЦЗЕНА-ГОЛЬДБЕРГА СИНДРОМ -- ШПРИНТЦЕНА-ГОЛЬДБЕРГА СИНДРОМ -- ФЕНОТИП -- ЗАДЕРЖКА ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ -- ОТСТАЛОСТЬ УМСТВЕННАЯ -- ПОРОК РАЗВИТИЯ -- АНАЛИЗ БИОИНФОРМАТИЧЕСКИЙ -- КУЛЕНА ДЕ ВРИЗА СИНДРОМ -- ГИПОФОСФАТАЗИЯ -- ЗДОРОВЬЕ РЕПРОДУКТИВНОЕ -- ДИАГНОСТИКА МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- СИСТЕМА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ -- КАРДИОГЕНОМИКА -- СИНДРОМ ХРОМОСОМНЫЙ -- СКРИНИНГ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ -- МИКРОАНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ -- НИКОЛАИДЕС-БАРАЙЦЕРА СИНДРОМ -- ИНТЕЛЛЕКТ -- ЭПИЛЕПСИЯ -- АУТИЗМ -- АНЕУПЛОИДИЯ -- МОЗАИЦИЗМ СОМАТИЧЕСКИЙ -- МАКРОЦЕФАЛИЯ -- КАРИОТИПИРОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ МИТОХОНДРИАЛЬНОЕ -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ЦИТОХРОМ-С-ОКСИДАЗЫ -- ПОЛИМОРФИЗМ -- ГЕПАТОПАТИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ТАРГЕТНОЕ -- АНОМАЛИЯ ХРОМОСОМНАЯ -- ШЕРШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА СИНДРОМ -- ТИРЕОИДИТ ВРОЖДЕННЫЙ -- ПЕРЕСТРОЙКА ХРОМОСОМНАЯ -- ДЕЛЕЦИЯ 11 ХРОМОСОМЫ -- СИНДРОМ ДЕФИЦИТА ВНИМАНИЯ С ГИПЕРАКТИВНОСТЬЮ -- ХРОМОСОМА 19 -- БОЛЕЗНЬ КЛЕНОВОГО СИРОПА -- РЕТТА СИНДРОМ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ОТДЕЛЕНИЕ ЭНДОКРИНОЛОГИЧЕСКОЕ -- ТРИСОМИЯ ЧАСТИЧНАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ДОСТИЖЕНИЯ ГЕНЕТИКИ -- ХАНТЕРА СИНДРОМ -- МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ II ТИПА -- МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- ТОМОГРАФИЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ -- МРТ -- ПОВЕДЕНИЕ АДАПТИВНОЕ -- ПОЗВОНОЧНИК -- ОТДЕЛ ШЕЙНЫЙ -- СТЕНОЗ -- НИМАННА-ПИКА БОЛЕЗНЬ ТИП С -- ФАКОМАТОЗ -- НЕЙРОФИБРОМАТОЗ -- СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- БОЛЕЗНЬ ГЕНОМНАЯ -- ШИЗОФРЕНИЯ

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 26.06.2024
Число запросов	5568
Число посетителей	753
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)