Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ЧИСЛО КОПИЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

618.33-073.432.19-079.3:575.224.23
С56

Современные возможности пренатальной диагностики при увеличении толщины воротникового пространства у плода [Текст] / Н. А. Каретникова // Акушерство и гинекология. - 2016. - № 2. - С. 70-76. - Библиогр. в конце ст.

УДК

618.33-073.432.19-079.3:575.224.23

Рубрики: акушерство
Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕМЕННОСТЬ -- течение -- ИССЛЕДОВАНИЕ УЛЬТРАЗВУКОВОЕ -- УЗИ -- КАРИОТИП -- ФЕНОТИП -- ПАТОЛОГИЯ ХРОМОСОМНАЯ -- АНАЛИЗ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- ГИБРИДИЗАЦИЯ ГЕНОМНАЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ -- ДНК -- ЧИСЛО КОПИЙ -- прогноз

Доп.точки доступа:
Каретникова, Н. А.; Екимов, А. Н.; Баранова, Е. Е.; Бахарев, В. А.; Трофимов, Д. Ю.; Гус, А. И.

Найти похожие

    Российский конгресс "Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии" с международным участием (20 ; 21-23 окт. 2021 г. ; М.).
    Тезисы. Раздел 6. Наследственные заболевания и врожденные пороки развития [Текст] / Российский конгресс "Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии" с международным участием // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2021. - Т. 66, № 4. - С. 239-249
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика
   неврология
   психиатрия
   социально-значимые заболевания
   редкие (орфанные) заболевания
   фармация. фармакология
   нефрология
   гинекология
   ортопедия
   стоматология и челюстно-лицевая хирургия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- АУТИЗМ -- ОТСТАЛОСТЬ УМСТВЕННАЯ -- ЭПИЛЕПСИЯ -- КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- ГЕНОМ -- МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ -- СКРИНИНГ -- ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ -- АНОМАЛИИ ХРОМОСОМНЫЕ -- ФОРМА НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННАЯ -- ПОДРОСТКИ -- ЗАДЕРЖКА РОСТА -- ПОТОЦКИ-ЛЮПСКИ СИНДРОМ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- МУКОВИСЦИДОЗ -- МУТАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ТОБРОМИЦИН -- ДНК -- ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ -- ЧИСЛО КОПИЙ -- КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- ПЕРЕСТРОЙКА ХРОМОСОМНАЯ -- ТЕХНОЛОГИИ МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- ДЕВОЧКИ -- СИНДРОМ НЕФРОТИЧЕСКИЙ -- РАЗВИТИЕ ПОЛОВОЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ЗАДЕРЖКА РОСТА -- МИКРОАНОМАЛИИ -- РАЗВИТИЕ ПСИХОРЕЧЕВОЕ -- МОНОСОМИЯ -- ПАТОЛОГИЯ ХРОМОСОМНАЯ -- КАРИОТИП -- ГИПОФОСФАТАЗИЯ -- РЕСУРС ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОННЫЙ -- ЛЕЙКОДИСТРОФИЯ -- ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ -- МАСКА КЛИНИЧЕСКАЯ -- МОЗАИЦИЗМ -- ДИАГНОСТИКА ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ПОРОК РАЗВИТИЯ ВРОЖДЕННЫЙ -- СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМНОЕ -- ДИАГНОСТИКА МОЛЕКУЛЯРНАЯ

Найти похожие

    Генетические особенности ДНК при эклампсии [Текст] / К. Г. Аветисова [и др.] // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. - 2022. - Т. 21, № 6. - С. 5-11. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: акушерство
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕМЕННЫЕ -- ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- ЗАДЕРЖКА РОСТА ПЛОДА -- ДНК КЛЕТОЧНАЯ -- ДНК ВНЕКЛЕТОЧНАЯ -- КОНЦЕНТРАЦИЯ -- ЧИСЛО КОПИЙ -- ИССЛЕДОВАНИЕ КЛИНИЧЕСКОЕ -- РЕЗУЛЬТАТЫ

Доп.точки доступа:
Аветисова, К. Г.; Костюк, С. В.; Герасимова, А. А.; Ершова, Е. С.; Шмарина, Г. В. [и др.]

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 28.06.2024
Число запросов	32787
Число посетителей	619
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)