Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ХРОМОСОМА X<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
616-053.2-056.7-055.2]-036.1-076.5:575
М 74


   
    Мозаичная форма синдрома Шерешевского-Тернера с кольцевой хромосомой Х у девочки 8 лет:применение методов молекулярно-цитогенетической диагностики [Текст] / Берешева А.К. [и др.] // Рос.вестн.перинатологии и педиатрии. - 2011. - №5.- С.30-37
УДК
Рубрики: педиатрия
   генетика

Кл.слова (ненормированные):
синдром Шерешевского-Тернера -- кариотип -- дети -- исследование цитогенетическое -- хромосома X -- случай из практики


Доп.точки доступа:
Берешева А.К.; Юров И.Ю.; Колотий А.Д.; Новикова И.М.; Юров Ю.Б.; Ворсанова С.Г.

Найти похожие

2.
616-053.2-056.7-055.2]-036.1-076.5:575
М 74


   
    Мозаичная форма синдрома Шерешевского-Тернера с кольцевой хромосомой Х у девочки 8 лет:применение методов молекулярно-цитогенетической диагностики [Текст] / Берешева А.К. [и др.] // Рос.вестн.перинатологии и педиатрии. - 2011. - №5.- С.30-37
УДК
Рубрики: педиатрия
   генетика

Кл.слова (ненормированные):
синдром Шерешевского-Тернера -- кариотип -- дети -- исследование цитогенетическое -- хромосома X -- случай из практики


Доп.точки доступа:
Берешева А.К.; Юров И.Ю.; Колотий А.Д.; Новикова И.М.; Юров Ю.Б.; Ворсанова С.Г.

Найти похожие

3.


   
    Клинико-генетические характеристики синдрома микродупликации длинного плеча хромосомы X, включающей ген MECP2 [Текст] / В. Ю. Воинова [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2015. - № 10. - С. 10-16. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   неврология

   психиатрия

Кл.слова (ненормированные):
хромосома X -- дупликация Xq28 -- отсталость умственная -- аутизм -- консультирование медико-генетическое -- проявления клинические -- фенотип -- результаты исследования -- случай из практики


Доп.точки доступа:
Воинова, В. Ю.; Ворсанова, С. Г.; Юров, Ю. Б.; Колотий, А. Д.; Давыдова, Ю. И.; Демидова, И. А.; Новиков, П. В.; Юров, И. Ю.

Найти похожие

4.


   
    Обеспечение долгосрочного сосудистого доступа у больных гемофилией [Текст] / Г. М. Галстян // Гематология и трансфузиология. - 2018. - № 2. - С. 144-158. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: гематология
Кл.слова (ненормированные):
ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ РЕДКОЕ -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- ХРОМОСОМА X -- СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ -- НАРУШЕНИЕ -- ВИЛЛЕБРАНДА БОЛЕЗНЬ -- ПОРТ-СИСТЕМА ВЕНОЗНАЯ -- КАТЕТЕР ВЕНОЗНЫЙ ЦЕНТРАЛЬНЫЙ -- КАТЕТЕР ИМПЛАНТИРУЕМЫЙ -- ДОСТУП СОСУДИСТЫЙ ДЛИТЕЛЬНЫЙ -- ГЕМОСТАЗ


Доп.точки доступа:
Галстян, Г. М.; Спирин, М. В.; Зозуля, Н. И.; Полянская, Т. Ю.; Зоренко, В. Ю.

Найти похожие

5.


   
    Генетические маркеры риска развития гепатоцеллюлярной карциномы, ассоциированной с гепатитом С, в этнической группе якутов-мужчин [Текст] / С. И. Малов // Инфекц. болезни. - 2020. - № 2. - С. 14-19. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: гепатология
   онкология

   социально-значимые заболевания

   инфекционные болезни

Кл.слова (ненормированные):
ПОЛИМОРФИЗМ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА -- ГЕН GPC3 -- ГЕН TLR7 -- ГЕН TLR8 -- ГЕН IRAK1 -- ГЕН MECP2 -- ГЕН TAB3 -- ГЕН ELK1 -- МУТАЦИЯ -- ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ -- АЛЛЕЛЬ -- ЛОКУС -- ХРОМОСОМА X -- РЕЦЕПТОР TOLL-ПОДОБНЫЙ -- ГЛИПИКАН -- МАРКЕР ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- ПРАЙМЕР -- ЗОНД -- ПРОГНОЗ ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННЫЙ -- ПРЕДИКТОР РАЗВИТИЯ -- ГРУППА ЭТНИЧЕСКАЯ -- ЯКУТЫ


Доп.точки доступа:
Малов, С. И.; Слепцова, С. С.; Степаненко, Л. А.; Огарков, О. Б.; Семенов, С. И.; Семенова, В. К.; Савилов, Е. Д.; Малов, И. В.; Ющук, Н. Д.

Найти похожие

6.


   
    Синдром Ретта в России и за рубежом: научный исторический обзор [Текст] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2020. - Т. 65, № 3. - С. 25-31. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   редкие (орфанные) заболевания

   медицинская генетика

   неврология

   психиатрия

   социально-значимые заболевания

   здравоохранение за рубежом

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- РЕТТА СИНДРОМ -- ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ -- АСПЕКТ ГЕОГРАФИЧЕСКИЙ -- ИССЛЕДОВАНИЯ НАУЧНЫЕ -- ГЕН MECP2 -- ХРОМОСОМА X -- УЧАСТОК Xq28 -- МИКРОДЕЛЕЦИИ -- МЕДИЦИНА ТРАНСЛЯЦИОННАЯ


Доп.точки доступа:
Ворсанова, С. Г.; Юров, Ю. Б.; Воинова, В. Ю.; Юров, И. Ю.

Найти похожие

 
Статистика
за 25.06.2024
Число запросов 7399
Число посетителей 576
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)