Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска
Журнальные статьи с 2001 года
Книги
Краеведение
Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Поисковый запрос: (<.>K=ФОСФОМАННОМУТАЗА 2<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.


   
    Врожденное нарушение гликозилирования PMM2-CDG [Текст] / А. А. Камалова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2019. - Т. 64, № 5. - С. 220-225. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика
   эндокринология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ЖАКЕНА СИНДРОМ -- ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ -- PMM2-CDG -- ФОСФОМАННОМУТАЗА 2 -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ПОКАЗАТЕЛИ КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ГЕНОТИП -- ГИПЕРИНСУЛИНИЗМ -- РАЗВИТИЕ ПСИХОМОТОРНОЕ -- ЭНТЕРОПАТИЯ ЭКССУДАТИВНАЯ -- КОАГУЛОПАТИЯ -- ЭХОКАРДИОГРАФИЯ -- ТЕРАПИЯ СИМПТОМАТИЧЕСКАЯ -- D МАННОЗА -- РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Камалова, А. А.; Шакирова, А. Р.; Шайдуллина, М. Р.; Чеминава, Л. Д.; Ганиева, Л. Б.; Бадретдинова, А. Н.; Саетов, С. С.

Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
ББК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
Статистика
за 02.07.2024
Число запросов 46459
Число посетителей 688
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)