Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска
Журнальные статьи с 2001 года
Книги
Краеведение
Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Поисковый запрос: (<.>K=УРБАНА-РИФКИНА-ДЭВИСА СИНДРОМ<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.


   
    Клинические проявления и дифференциальная диагностика редкой формы наследственной дисплазии соединительной ткани — синдрома вялой кожи (cutis laxa) [Текст] / А. Н. Семячкина [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2023. - Т. 102, № 6. - С. 181-187. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   редкие (орфанные) заболевания
   медицинская генетика
   дерматология
   кардиология
   пульмонология
   урология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ДИСПЛАЗИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ -- ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ АУТО-РЕЦЕССИВНЫЙ -- УРБАНА-РИФКИНА-ДЭВИСА СИНДРОМ -- ФЕНОТИП -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ARCL1C -- ГЕН LTBP4 -- ГЕН FBLN5 -- ГЕН TGFБЕТА1 -- МУТАЦИЯ -- СИНДРОМ ВЯЛОЙ КОЖИ -- СИСТЕМА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ -- СИСТЕМА ДЫХАТЕЛЬНАЯ -- СИСТЕМА МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ -- ЛЕЧЕНИЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ


Доп.точки доступа:
Семячкина, А. Н.; Николаева, Е. А.; Забродина, А. Р.; Дживанширян, Г.В.; Боченков, С. В.

Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
ББК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
Статистика
за 03.07.2024
Число запросов 6037
Число посетителей 465
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)