Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (3)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ТЕСТИРОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-37

616.345-006.5-031.82-056.76-07
Р68

Роль регистра больных в ранней диагностике семейного аденоматоза толстой кишки [Текст] / Кузьминов А. М. [и др.] // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2010. - № 4. - С. 68-74

УДК

616.345-006.5-031.82-056.76-07

Рубрики: колопроктология
Кл.слова (ненормированные):
аденоматоз -- кишка толстая -- диагностика ранняя -- полип -- регистр -- тестирование генетическое

Доп.точки доступа:
Кузьминов, А. М.; Карпухин, А. В.; Чубаров, Ю. Ю.; Сачков, И. Ю.; Савельева, Т. А.

Найти похожие

616.28-008.14-053.31-072.7:681.31]-079.3:575
Г34

Генетический скрининг нарушений слуха у новорожденных, сочетанный с аудиологическим скринингом [Текст] / Таварткиладзе Г. А. [и др.] // Вестн. оториноларингологии. - 2010. - № 3. - С. 15-18

УДК

616.28-008.14-053.31-072.7:681.31]-079.3:575

Рубрики: оториноларингология
   неонатология
   педиатрия
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
дети -- новорожденные -- младенцы -- нарушение слуха -- скрининг -- тугоухость -- глухота врожденная -- ПОТЕРЯ СЛУХА НЕЙРОСЕНСОРНАЯ -- факторы генетические -- GJB2 ГЕН -- мутация 35delG -- тестирование генетическое

Доп.точки доступа:
Таварткиладзе, Г. А.; Поляков, А. В.; Маркова, Т. Г.; Лалаянц, М. Р.; Близнец, Е. А.

Найти похожие

616.127-007.64-079.3:575
Д46

Дилатационная кардиомиопатия, вызываемая мутацией р. Е446К в гене SCN5A [Текст] / Заклязьминская Е. В. [и др.] // Кардиология. - 2014. - № 3. - С. 92-96. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.127-007.64-079.3:575

Рубрики: медицинская генетика
кардиология
Кл.слова (ненормированные):
кардиомиопатия дилатационная -- мутация р. Е446К -- ген SCN5A -- каналопатия -- тестирование генетическое -- аритмия -- миокард -- камеры сердца -- нарушение ритма -- нарушение проводимости

Доп.точки доступа:
Заклязьминская, Е. В.; Чапурных, А. В.; Воронина, Т. С.; Ван, Е. Ю.; Шестак, А. Г.

Найти похожие

616.12-008.46-036.12-07
Х94

Хроническая сердечная недостаточность: алгоритм успешной диагностики [Текст] / Пузин С. Н. [и др.] // Мед.-соц. экспертиза и реабилитация. - 2014. - № 4. - С. 4-10. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.12-008.46-036.12-07

Рубрики: медико-социальная экспертиза
медико-социальная помощь
кардиология
Кл.слова (ненормированные):
недостаточность сердечная хроническая -- алгоритм -- диагностика -- метод исследования визуализирующий -- ШОКС -- одышка -- ортопноэ -- кашель -- масса тела -- депрессия -- асцит -- кахексия -- сердцебиение -- одышка пароксизмальная -- ФАСОН исследование -- БЕЗЕ исследование -- СНЕГОВИК исследование -- ЭКГ 12-канальная -- Гиса пучок -- перикард -- эхокардиография чреспищеводная -- томография магнитно-резонансная -- томография компьютерная эмиссионная однофотонная -- томография позитронно-эмиссионная -- ангиография коронарная -- тестирование генетическое -- катетеризация -- биопсия эндомиокардиальная -- кардиовертер-дефибриллятор -- выпот перикардиальный -- кардиомиоцит -- стресс-ЭхоКГ

Доп.точки доступа:
Пузин, С. Н.; Шургая, М. А.; Чандирли, С. А.; Поляничко, В. В.; Балека, Л. Ю.

Найти похожие

    Юкина, М. Ю.
    Наследственные синдромы, ассоциированные с феохромоцитомой. Часть 1 [Текст] / М. Ю. Юкина, Е. А. Трошина, Д. Г. Бельцевич // Терапевт. арх. - 2015. - № 9. - С. 102-105. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   онкология
   социально-значимые заболевания
   эндокринология
   неврология
Кл.слова (ненормированные):
параганглиома -- опухоль -- скрининг -- ткань нейроэндокринная -- катехоламины -- тестирование генетическое -- диагностика пренатальная -- мутация семейная -- диагностика генетическая преимплантационная

Доп.точки доступа:
Трошина, Е. А.; Бельцевич, Д. Г.

Найти похожие

618.11-006.6-056.7-079.3:575.224.22
Д30

Демидова, И. А.
Наследственно обусловленный рак яичников [Текст] / И. А. Демидова // Соврем. онкология. - 2015. - № 3. - С. 70-75. - Библиогр. в конце ст.

УДК

618.11-006.6-056.7-079.3:575.224.22

Рубрики: редкие (орфанные) заболевания
   онкология
   социально-значимые заболевания
   гинекология
Кл.слова (ненормированные):
секвенирование -- мутация герминальная -- рак -- ДНК -- эффект основателя -- платина -- тип BRCA-содержащий -- аминокислота -- инсерция -- тестирование генетическое -- аллель ПЦР-специфический -- амплификация -- РМЖ метахромный

Найти похожие

616.348:616.351]-006.6-07-08
С 56

Современные принципы скрининга, диагностики и терапии колоректального рака [Текст] / И. Е. Хатьков [и др.] // Терапевт. арх. - 2016. - № 2. - С. 90-96. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.348:616.351]-006.6-07-08

Рубрики: колопроктология
   онкология
   социально-значимые заболевания
   здравоохранение за рубежом
   медицинская статистика
Кл.слова (ненормированные):
рак колоректальный -- распространенность -- факторы риска -- скрининг -- анализ статистический -- анамнез семейный -- тестирование генетическое -- препараты платины -- производные фторпиримидинов -- иринотекан

Доп.точки доступа:
Хатьков, И. Е.; Каграманова, А. В.; Захаржевская, Н. Б.; Бабикова, Е. А.; Генерозов, Э. В.; Щербаков, П. Л.; Парфенов, А. И.

Найти похожие

Баранов, В. С.
Персонализированная медицина: ожидания, разочарования и надежды [Текст] / В. С. Баранов // Вестн. Рос. акад. мед. наук. - 2011. - № 9. - С. 27-35. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
геномика -- тестирование генетическое -- болезнь многофакторная -- геном гаплоидный -- метаболомика -- протеомика -- транскриптомика -- экзон -- диабет сахарный -- болезнь экогенетическая -- гемофилия -- тромбофилия -- муковисцидоз -- дактилоскопия -- фенилкетонурия -- Альцгеймера болезнь -- Гиршпрунга болезнь -- Крона болезнь -- фиброчип -- ДНК-банк -- Fillaggrin ген

Найти похожие

    Неонатальный скрининг на тяжелую комбинированную иммунную недостаточность в России: прекрасное далеко или завтрашняя реальность? [Текст] / С. С. Дерябина // Вопр. соврем. педиатрии. - 2017. - № 1. - С. 59-66. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: иммунология. иммунопатология
   педиатрия
   неонатология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
НОВОРОЖДЕННЫЕ -- МЛАДЕНЦЫ -- ДЕТИ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ -- ОБСЛЕДОВАНИЕ МАССОВОЕ -- ТЕСТИРОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ РЕТРОСПЕКТИВНОЕ -- МАРКЕРЫ -- TREC -- KREC -- ИММУНОДЕФИЦИТ ПЕРВИЧНЫЙ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- АГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ X-СЦЕПЛЕННАЯ -- ОБЛАСТЬ СВЕДЛОВСКАЯ

Доп.точки доступа:
Дерябина, С. С.; Тузанкина, И. А.; Власова, Е. В.; Болков, М. А.; Шершнёв, В. Н.

Найти похожие

10.

    Роль полиморфизмов генов цитокинов в развитии острого панкреатита: анализ межгенных и генно-средовых взаимодействий [Текст] / Т. А. Самгина [и др.] // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2017. - № 3. - С. 27-33. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: гастроэнтерология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
предрасположенность наследственная -- интерлейкин-1 -- интерлейкин-6 -- интерлейкин-10 -- полиморфизм генетический -- фактор альфа туморнекротизирующий -- результаты исследования -- анализ статистический -- тестирование генетическое

Доп.точки доступа:
Самгина, Т. А.; Животова, Г. А.; Назаренко, П. М.; Полоников, А. В.

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-37

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 26.06.2024
Число запросов	3921
Число посетителей	713
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)