Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (4)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=СКРИНИНГ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-21 21-21

    Генетический скрининг на гемохроматоз при повышенном уровне аланиновой аминотрансферазы в крови [Текст] / M. Bhavnani [и др.] // Gastroenterology hepatology. - 2000. - № 3. - С. 20
Рубрики: гастроэнтерология
   медицинская генетика
   лабораторная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
скрининг генетический -- гемохроматоз -- кровь -- аминотрансфераза аланиновая -- мутация C282Y -- C282Y -- ген HFE -- HFE -- печень -- гепатология -- сыворотка -- трансферрин -- ферритин сывороточный -- диагностика

Доп.точки доступа:
Bhavnani, M.; Lloyd, D.; Bhattacharyya, A.; Marples, J.

Найти похожие

616.441-006.6-056.76
О-75

Особенности диагностической и лечебной тактики при семейном раке щитовидной железы [Текст] / Румянцева У. В. [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2007. - Т. 53, № 4. - С. 32-37

УДК

616.441-006.6-056.76

Рубрики: эндокринология
онкология
социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
рак щитовидной железы -- синдром МЭН-2 -- заболевание наследственное -- диагностика -- лечение -- RET-мутация -- скрининг генетический

Доп.точки доступа:
Румянцева, У. В.; Румянцев, П. О.; Ильин, А. А.; Залетаев, Д. В.; Медведев, В. С.

Найти похожие

618.177:616.699]-07-089.888.11
Л 33

Лебедева О.Е.
Роль преимплантационной диагностики у супружеских пар, страдающих бесплодием [Текст] / Лебедева О.Е. // Пренат. диагностика. - 2012. - № 2. - С. 111-115. - Библиогр. в конце ст.

УДК

618.177:616.699]-07-089.888.11

Рубрики: акушерство
гинекология
Кл.слова (ненормированные):
БЕСПЛОДИЕ -- БРАК БЕСПЛОДНЫЙ -- ЭМБРИОН -- НАРУШЕНИЯ ХРОМОСОМНЫЕ -- ДИАГНОСТИКА ПРЕИМПЛАНТАЦИОННАЯ -- СКРИНИНГ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- СПЕРМАТОГЕНЕЗ -- ОПЛОДОТВОРЕНИЕ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЕ

Найти похожие

"Перегрузка организма железом" как одна из возможных причин формирования преждевременной недостаточности яичников [Текст] / Шамилова Н. Н. [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2013. - № 6. - С. 46-52. - Библиогр. в конце ст.

УДК

618.11-008.64-039.11]-02:616-008.927.2-008.61

Рубрики: фармация. фармакология
гинекология
гематология
Кл.слова (ненормированные):
ПЕРЕГРУЗКА ЖЕЛЕЗОМ -- ЯИЧНИКИ -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПРЕЖДЕВРЕМЕННАЯ -- ГЕМОХРОМАТОЗ -- МУТАЦИИ HFE-ГЕНА -- ЭПР-СПЕКТРОСКОПИЯ -- ЖЕНЩИНЫ -- АМЕНОРЕЯ ГИПЕРГОНАДОТРОПНАЯ -- SNP -- СКРИНИНГ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- ОБМЕН ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Шамилова, Н. Н.; Марченко, Л. А.; Донников, А. Е.; Демура, Т. А.; Сереженков, В. А.; Баранова, Е. Е.; Абрамов, Д. Д.; Сухих, Г. Т.

Найти похожие

617.736-007.17-053.9-085
С56

Современные фармакогенетические подходы к лечению возрастной макулярной дегенерации [Текст] / Будзинская М. В. // Вестн. офтальмологии. - 2013. - № 5. - С. 128-135. - Библиогр. в конце ст.

УДК

617.736-007.17-053.9-085

Рубрики: офтальмология
Кл.слова (ненормированные):
ГЛАЗА -- ДЕГЕНЕРАЦИЯ МАКУЛЯРНАЯ ВОЗРАСТНАЯ -- ОСТРОТА ЗРЕНИЯ -- ДНО ГЛАЗНОЕ -- ЛЕЧЕНИЕ -- ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- РАНИБИЗУМАБ -- СКРИНИНГ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- ГЕН -- ПОЛИМОРФИЗМ -- ГЕНОТИП -- МУТАЦИИ -- ИССЛЕДОВАНИЕ -- РЕЗУЛЬТАТЫ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Будзинская, М. В.; Погода, Т. В.; Генерозов, Э. В.; Чикун, Е. А.; Гурова, И. В.; Щеголева, И. В.; Сизова, М. В.

Найти похожие

616.432-006.55-056.7-079.3:575
А29

Аденомы гипофиза в рамках наследственных синдромов [Текст] / Мамедова Е. О. // Проблемы эндокринологии. - 2014. - Т. 60, № 4. - С. 51-59. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.432-006.55-056.7-079.3:575

Рубрики: эндокринология
   онкология
   медицинская генетика
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
АДЕНОМА ГИПОФИЗА -- ОПУХОЛЬ ГИПОФИЗА -- СИНДРОМ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ -- КАРНИ КОМПЛЕКС -- АДЕНОМА ГИПОФИЗА ИЗОЛИРОВАННАЯ СЕМЕЙНАЯ -- БЛАСТОМА ГИПОФИЗА -- ФЕОХРОМОЦИТОМА -- ПАРАГАНГЛИОМА -- CDKLS -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- СКРИНИНГ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ

Доп.точки доступа:
Мамедова, Е. О.; Пржиялковская, Е. Г.; Пигарова, Е. А.; Мокрышева, Н. Г.; Дзеранова, Л. К.; Тюльпаков, А. Н.

Найти похожие

618.177-089.888.11-037
В57

Владимирова, И. В.
Прогнозирование исходов программ вспомогательных репродуктивных технологий с использованием молекулярно-генетических маркеров [Текст] / И. В. Владимирова // Гинекология. - 2014. - № 6. - С. 33-36. - Библиогр. в конце ст.

УДК

618.177-089.888.11-037

Рубрики: акушерство
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
БЕСПЛОДИЕ -- ОПЛОДОТВОРЕНИЕ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЕ -- ОТВЕТ ОВАРИАЛЬНЫЙ -- СКРИНИНГ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- ПРЕДИКТОРЫ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- ГЕН FSHR -- ГЕН ESR -- ГОРМОН ЛЮТЕИНИЗИРУЮЩИЙ -- ГОРМОН АНТИМЮЛЛЕРОВ

Доп.точки доступа:
Калинина, Е.А.; Донников, А. Е.

Найти похожие

616.61-008.6+616.611-002]-06:616.151.511-056.7]-053.2-07
П50

Полиморфизм генов, ассоциированных с наследственной тромбофилией, у пациентов с нефротическим синдромом, первичным и вторичным гломерулонефритом [Текст] / К. А. Папаян [и др.] // Нефрология. - 2015. - № 3. - С. 59-64. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.61-008.6+616.611-002]-06:616.151.511-056.7]-053.2-07

Рубрики: нефрология
медицинская генетика
гематология
Кл.слова (ненормированные):
дети -- гемостаз -- Шенлейна-Геноха пурпура -- волчанка красная системная -- Хагеман-зависимый лизис -- Виллебранда фактор -- Квика показатель -- Вегенера гранулематоз -- фраксипарин -- асцит -- D-димер -- гипоальбуминемия -- гиперкоагуляция -- васкулит системный -- картина клиническая -- коагулограмма -- скрининг генетический -- атопия

Доп.точки доступа:
Папаян, К. А.; Капустин, С. И.; Савенкова, Н. Д.; Папаян, Л. П.; Федотова, Е. П. [и др.]

Найти похожие

    Емельянчик, Е. Ю.
    Молекулярно-генетические аспекты диагностики гипертрофических кардиомиопатий у детей [Текст] / Е. Ю. Емельянчик // Лечащий врач. - 2015. - № 11. - С. 65-72. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   кардиология
Кл.слова (ненормированные):
СЕРДЦЕ -- ЖЕЛУДОЧЕК ЛЕВЫЙ -- ВОЗРАСТ МОЛОДОЙ -- СКРИНИНГ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- ДЕТЕРМИНАНТЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- ЭТИОЛОГИЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ПАТОФИЗИОЛОГИЯ -- ФЕНОКОПИИ -- КЛАССИФИКАЦИЯ -- ТАКТИКА ЛЕЧЕБНАЯ

Доп.точки доступа:
Никулина, С. Ю.; Красикова, Е. Ю.

Найти похожие

10.

    Исмулаева, А. З.
    Генетический полиморфизм как фактор риска воспалительных заболеваний пародонта у пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, проживающих в астраханской области [Текст] / А. З. Исмулаева // Клин. стоматология. - 2015. - № 4. - С. 20-23. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: стоматология и челюстно-лицевая хирургия
   гастроэнтерология
Кл.слова (ненормированные):
СТАТУС СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЙ -- МЕТОД МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- АНАЛИЗ ПОЛИМОРФИЗМА -- ФАКТОР РИСКА ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- СКРИНИНГ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- ГЕНОТИП -- АЛЛЕЛЬ

Найти похожие

1-10 11-21 21-21

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 25.06.2024
Число запросов	7784
Число посетителей	682
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)