Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=СИНДРОМ ОПУХОЛЕВЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

616.342-006.6-06:616.833-006.38.03]-036.1-089.168
С38

Синдром нейрофиброматоза 1-го типа, ассоциированный с гастроинтестинальной стромальной опухолью [Текст] / О. Б. Абухайдар // Соврем. онкология. - 2015. - № 2. - С. 26-29. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.342-006.6-06:616.833-006.38.03]-036.1-089.168

Рубрики: онкология
социально-значимые заболевания
гастроэнтерология
Кл.слова (ненормированные):
РЕКЛИНГХАУЗЕНА БОЛЕЗНЬ -- СИНДРОМ ОПУХОЛЕВЫЙ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕНОМСУПРЕССОР -- РЕЗЕКЦИЯ ГАСТРОПАНКРЕАТОДУОДЕНАЛЬНАЯ -- ГИСТОЛОГИЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Абухайдар, О. Б.; Филоненко, Д. А.; Архири, П. П.; Мещеряков, А. А.; Неред, С. Н.; Стилиди, И. С.

Найти похожие

    Носительство мутаций в генах BRCA2 у здоровых женщин и мужчин: ДНК-тестирование, диагностические мероприятия и профилактика рака [Текст] / Е. Н. Имянитов [и др.] // Вопр. онкологии. - 2017. - № 2. - С. 190-198. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   онкология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
железа молочная -- мутация -- лейкоз миелоидный -- Фанкони анемия -- гомогенность -- ДНК-анализ -- маммография -- эстроген -- карцинома -- тамоксифен -- пептид -- канцерогенез -- синдром опухолевый -- мастэктомия -- сальпингоовариоэктомия -- пролактин

Доп.точки доступа:
Имянитов, Е. Н.; Соколенко, А. П.; Берлев, И. В.; Котив, Х. Б.; Городнова, Т. В.

Найти похожие

    Особенности наследственного TP53-ассоциированного опухолевого синдрома [Текст] : обзор / И. А. Степанов [и др.] // Вопросы онкологии. - 2022. - Т. 68, № 2. - С. 140-148. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: онкология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
СИНДРОМ ОПУХОЛЕВЫЙ -- ЛИ-ФРАУМЕНИ СИНДРОМ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН TP53 -- СТРУКТУРА -- МУТАЦИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- ФЕНОТИП -- hTP53rc -- СТАТУС РЕЦЕПТОРНЫЙ -- ЭПИДЕМИОЛОГИЯ -- КРИТЕРИИ ДИАГНОСТИКИ -- МАНИФЕСТАЦИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ -- НАБЛЮДЕНИЕ -- ЛЕЧЕНИЕ -- РЕКОМЕНДАЦИИ -- ПРОТОКОЛ КАНАДСКИЙ -- ПРОТОКОЛ ТОРОНТО -- ПРОТОКОЛ АВСТРАЛИЙСКИЙ -- ПРОТОКОЛ АМЕРИКАНСКИЙ

Доп.точки доступа:
Степанов, И. А.; Васильев, Е. В.; Соколенко, А. П.; Имянитов, Е. Н.

Найти похожие

    Частота и спектр наследственных мутаций в гене TP53 в обширном исследовании российских пациенток с раком молочной железы [Текст] / И. А. Степанов [и др.] // Вопросы онкологии. - 2022. - Т. 68, № 5. - С. 589-597. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: гинекология
   онкология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ -- ОПУХОЛЬ TP53-АССОЦИИРОВАННАЯ -- СИНДРОМ ОПУХОЛЕВЫЙ -- ЛИ-ФРАУМЕНИ СИНДРОМ -- АЛГОРИТМ ДИАГНОСТИКИ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- МУТАЦИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- АНАЛИЗ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- BRCA1/2 -- CHEK2 -- NBS1 -- BLM -- АЛГОРИТМ ИССЛЕДОВАНИЯ -- ПОПУЛЯЦИЯ РОССИЙСКАЯ

Доп.точки доступа:
Степанов, И. А.; Васильева, Е. В.; Соколенко, А. П.; Имянитов, Е. Н.

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 28.06.2024
Число запросов	53791
Число посетителей	649
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)