Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=СИНДРОМ НЕЙРОКОЖНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

616.831-004.4-056.76]-036.1
К 49

Клинический случай тяжелой формы семейного туберозного склероза [Текст] / Прохоренков В. И. [и др.] // Клин. дерматология и венерология. - 2014. - № 3. - С. 21-27. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.831-004.4-056.76]-036.1

Рубрики: внутренние болезни
   дерматология
   медицинская генетика
   редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- форма семейная тяжелая -- случай из практики -- факоматоз -- поражение системное -- органы внутренние -- эпилойя -- Бурневилля-Прингла болезнь -- нейрономатоз центральный -- синдром нейрокожный -- синдром себорейной аденомы -- судороги -- отсталость умственная -- пятна гипопигментные -- патология органа зрения -- случай из практики -- ИССЛЕДОВАНИЕ ЛАБОРАТОРНОЕ

Доп.точки доступа:
Прохоренков В. И.; Прохоренкова А. С.; Гузей Т. Н.; Гасич Н. А.; Боброва Л. В.; Гузей Н. М.; Бекузаров С. С.; Орлова Н. М.

Найти похожие

    Садыкова, Д. И.
    Поздняя диагностика нейрофиброматоза 1-го типа у 14-летнего юноши [Текст] / Д. И. Садыкова // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2017. - № 4. - С. 88-92. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   дерматология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ПОДРОСТКИ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ПАТОЛОГИЯ КОЖИ -- ПАТОЛОГИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- СИНДРОМ НЕЙРОКОЖНЫЙ -- ФАКОМАТОЗ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- КРИТЕРИИ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ -- ОТСТАЛОСТЬ УМСТВЕННАЯ -- ПЯТНА ПИГМЕНТНЫЕ -- ПЯТНА КОФЕ С МОЛОКОМ -- ТОМОГРАФИЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ

Доп.точки доступа:
Сафина, Л. З.; Кадырметов, Р. А.

Найти похожие

    Клиническое наблюдение синдрома Шиммельпеннинга-Фоерштейна-Мимса в сочетании с радмиосаркомой [Текст] / В. В. Александрова [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2022. - Т. 101, № 4. - С. 224-229. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   неонатология
   неврология
   дерматология
   онкология
   социально-значимые заболевания
   редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- НОВОРОЖДЕННЫЕ -- ШИММЕЛЬПЕННИНГА-ФОЕРШТЕЙНА-МИМСА СИНДРОМ -- СИНДРОМ НЕЙРОКОЖНЫЙ -- ДИСФУНКЦИЯ ПОЛИОРГАННАЯ -- НЕВУС САЛЬНЫЙ -- НЕВУС ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ -- РАБДОМИОСАРКОМА -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ПОДХОД МУЛЬТИДИСЦИПЛИНАРНЫЙ

Доп.точки доступа:
Александрова, В. В.; Граненкова, Н. А.; Ефет, Е. А.; Кузнецова, О. А.; Кондратьев, Г. В.; Новикова, И. С.; Ревнова, М. О.; Яковлева, Т. В.; Макарова, Е. Ю.

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 01.07.2024
Число запросов	1808
Число посетителей	409
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)