Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска
Журнальные статьи с 2001 года
Книги
Краеведение
Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Поисковый запрос: (<.>K=СИНДРОМ КАБУКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.


   
    Врожденный Т- и НК-клеточный иммунодефицит с нарушением в экспрессии бета-интегрина на нейтрофилах у пациента с мутацией в гене KMT2D: клинический случай [Текст] / И. С. Долгополов [и др.] // Иммунология. - 2022. - Т. 43, № 2. - С. 137-148. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: иммунология. иммунопатология
   редкие (орфанные) заболевания
   пульмонология
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ИММУНОДЕФИЦИТ ВРОЖДЕННЫЙ -- ИММУНОДЕФИЦИТ КЛЕТОЧНЫЙ -- БЕТА-ИНТЕГРИН -- CD18 -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- БОЛЕЗНЬ ЛЕГКИХ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ ЛИМФОЦИТАРНАЯ -- ПОРАЖЕНИЕ ГРАНУЛЕМАТОЗНОЕ -- СИНДРОМ КАБУКИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РЕДКОЕ -- ПОИСК ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ


Доп.точки доступа:
Долгополов, И. С.; Кочегурова, Е. М.; Гривцова, Л. Ю.; Устинова, О. К.; Рыков, М. Ю.

Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
ББК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
Статистика
за 25.06.2024
Число запросов 10799
Число посетителей 857
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)