Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска
Журнальные статьи с 2001 года
Книги
Краеведение
Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=СИНДРОМ ВЯЛОЙ КОЖИ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
616.24-007.63-06:616.5-007.17-056.7
К 56

    Ковалева Л.Ф.
    Эмфизема легких у больной с синдромом вялой кожи (cutis laxa) [Текст] / Ковалева Л.Ф., Гембицкая Т.Е., Ляпина Е.А. // CONSILIUM MEDICUM. - 2008. - №10.- С.129-133
УДК
616.24-007.63-06:616.5-007.17-056.7
Рубрики: пульмонология
Кл.слова (ненормированные):
синдром вялой кожи -- эмфизема легких -- случай из практики


Доп.точки доступа:
Гембицкая Т.Е.; Ляпина Е.А.

Найти похожие
2.
616.126.4-008.64-053.2-06:616.5]-089
К68

   
    Коррекция недостаточности атриовентрикулярных клапанов у ребенка с синдромом вялой кожи [Текст] / Шаталов К. В. // Груд. и сердеч.-сосудистая хирургия. - 2012. - № 4. - С. 50-53. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616.126.4-008.64-053.2-06:616.5]-089
Рубрики: педиатрия
   кардиохирургия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- РЕБЕНОК -- КЛАПАН АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНЫЙ -- КЛАПАН АОРТАЛЬНЫЙ -- АОРТА ВОСХОДЯЩАЯ -- КЛАПАН МИТРАЛЬНЫЙ -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- КОРРЕКЦИЯ -- ПРОТЕЗИРОВАНИЕ -- СИНДРОМ ВЯЛОЙ КОЖИ -- ЭЛАСТОЛИЗИС ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЙ -- ПАТОЛОГИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ПЕРИОД ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ


Доп.точки доступа:
Шаталов, К. В.; Арнаутова, И. В.; Коблов, Д. В.; Купряшов, А. А.

Найти похожие
3.


    Юрьева, Э. А.
    Генетические факторы наследственных фенотипов пузырно-мочеточникового рефлюкса и рефлюкс-нефропатии [Текст] : обзор / Э. А. Юрьева, В. В. Длин, Е. С. Воздвиженская // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2020. - Т. 65, № 3. - С. 32-38. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   урология
   нефрология
   медицинская генетика
   редкие (орфанные) заболевания
   внутренние болезни
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- РЕФЛЮКС ПУЗЫРНО-МОЧЕТОЧНИКОВЫЙ -- РЕФЛЮКС-НЕФРОПАТИЯ -- ФАКТОР ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- ЭЛЕРСА-ДАНЛО СИНДРОМ -- МАРФАНА СИНДРОМ -- ВИЛЬЯМСА СИНДРОМ -- СИНДРОМ ВЯЛОЙ КОЖИ -- CUTIS LAXA -- СОУСТЬЕ ВЕЗИКУЛОУРЕТРАЛЬНОЕ -- ФУНКЦИЯ БИОХИМИЧЕСКАЯ -- МАТРИКС ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ -- ТЕНАСЦИН -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- ТКАНЬ СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ -- ДИСПЛАЗИЯ -- ЭЛАСТИН -- ФАКТОР РОСТА БЕТА-1 -- КОЛЛАГЕН ФИБРИЛЛЯРНЫЙ -- ЛИЗИЛПЕРОКСИДАЗА -- МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА


Доп.точки доступа:
Длин, В. В.; Воздвиженская, Е. С.

Найти похожие
4.


   
    Клинические проявления и дифференциальная диагностика редкой формы наследственной дисплазии соединительной ткани — синдрома вялой кожи (cutis laxa) [Текст] / А. Н. Семячкина [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2023. - Т. 102, № 6. - С. 181-187. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   редкие (орфанные) заболевания
   медицинская генетика
   дерматология
   кардиология
   пульмонология
   урология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ДИСПЛАЗИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ -- ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ АУТО-РЕЦЕССИВНЫЙ -- УРБАНА-РИФКИНА-ДЭВИСА СИНДРОМ -- ФЕНОТИП -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ARCL1C -- ГЕН LTBP4 -- ГЕН FBLN5 -- ГЕН TGFБЕТА1 -- МУТАЦИЯ -- СИНДРОМ ВЯЛОЙ КОЖИ -- СИСТЕМА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ -- СИСТЕМА ДЫХАТЕЛЬНАЯ -- СИСТЕМА МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ -- ЛЕЧЕНИЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ


Доп.точки доступа:
Семячкина, А. Н.; Николаева, Е. А.; Забродина, А. Р.; Дживанширян, Г.В.; Боченков, С. В.

Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
ББК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
Статистика
за 02.07.2024
Число запросов 56180
Число посетителей 691
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)