Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=РЕПАРАЦИЯ ДНК<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

616-074/.-078:008612.014.3616-091.8
М 13

Мазурик В.К.
Успехи в изучении механизмов регуляции клеточного цикла,репарации ДНК и апоптоза при участии белка и гена р53-первый шаг на пути к предсказываемой революции в лабораторной медицине ХХI века [Текст] / Мазурик В.К. // Лаб.медицина. - 2001. - №4.- С.33-43

УДК

616-074/.-078:008612.014.3616-091.8

Рубрики: клиническая лаборатория
генетика
Кл.слова (ненормированные):
апоптоз -- ген р53 -- цикл клеточный -- репарация ДНК -- белок р53 -- гомеостаз геномный

Найти похожие

616-007.11-06:616.89]-053.2
С56

Современные технологии в диагностике и прогнозировании неблагоприятных последствий синдромов, характеризующихся высокорослостью и нарушениями нервно-психического развития у детей [Текст] / Семячкина А. Н. [и др.] // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2004. - № 2. - С. 10-14

УДК

616-007.11-06:616.89]-053.2

Рубрики: педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
дети -- развитие нервно-психическое -- высокорослость -- Сотоса синдром -- Вивера синдром -- Беквита-Видемана синдром -- соматомедин С -- репарация ДНК -- болезни наследственные

Доп.точки доступа:
Семячкина, А. Н.; Новиков, П. В.; Немцова, М. В.; Васильева, И. М.; Засухина, Г. Д.

Найти похожие

614.876(477)-07:[616-053.2-056.7-079.3:575616-056.7-053.2]-02:614.7
Р 33

Редкая хромосомная аномалия у ребенка (родившегося у матери,подвергшейся радиационному воздействию в пубертатном периоде) [Текст] / Балева Л.С. [и др.] // Рос.вестн.перинатологии и педиатрии. - 2003. - №1.- С.49-53

УДК

614.876(477)-07:[616-053.2-056.7-079.3:575616-056.7-053.2]-02:614.7

Рубрики: педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
дети -- радиация ионизирующая -- аномалия хромосомная -- заболевания наследственные -- хромосома 17 -- репарация ДНК -- ЧАЭС

Доп.точки доступа:
Балева Л.С.; Воросанова С.Г.; Яковлева И.Н.; Николаева Е.А.; Колотий А.Д.

Найти похожие

    Тронов, В. А.
    Окуло- и ретинотоксичность противоопухолевых препаратов на основе алкилирующих агентов [Текст] / В. А. Тронов // Вопр. онкологии. - 2018. - № 5. - С. 555-263. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: фармация. фармакология
   токсикология
   офтальмология
   онкология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
РАК -- ХИМИОТЕРАПИЯ -- СОЕДИНЕНИЯ АЛКИЛИРУЮЩИЕ -- МЕЛФАЛАН -- ТРИАЗЕН -- ИНТЕРФЕРОН -- ТОКСИЧНОСТЬ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКАЯ -- РЕТИНОПАТИЯ -- РЕПАРАЦИЯ ДНК -- N-АЛКИЛАДЕНИН-ДНК-ГЛИКОЗИЛАЗА -- PARP1

Доп.точки доступа:
Некрасова, Е. И.

Найти похожие

    Клиническое значение мутаций в генах репарации ДНК у больных метастатическим раком предстательной железы [Текст] / О. А. Маилян [и др.] // Онкоурология. - 2021. - Т. 17, № 1. - С. 82-88. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: онкология
   урология
   социально-значимые заболевания
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ЖЕЛЕЗА ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ -- РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ -- РАК КАСТРАЦИОННО-РЕЗИСТЕНТНЫЙ МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ -- ОПУХОЛЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ -- МУТАЦИЯ В ГЕНАХ -- РЕПАРАЦИЯ ДНК -- PARP-ИНГИБИТОР -- МУТАЦИЯ СОМАТИЧЕСКАЯ -- МУТАЦИЯ ГЕРМИНАЛЬНАЯ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Маилян, О. А.; Калпинский, А. С.; Решетов, И. В.; Нюшко, К. М.; Алексеев, Б. Я.; Кокин, С. П.; Стаканов, В. А.; Головащенко, М. П.

Найти похожие

    Первичный комбинированный иммунодефицит с дефицитом белка Cernunnos: клинические наблюдения и обзор литературы [Текст] / А. Я. Аведова [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2024. - Т. 103, № 2. - С. 112-117. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   иммунология. иммунопатология
   патологическая физиология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ДЕФЕКТ ИММУНИТЕТА ВРОЖДЕННЫЙ -- КЛАССИФИКАЦИЯ -- ИММУНОДЕФИЦИТ ПЕРВИЧНЫЙ -- РЕПАРАЦИЯ ДНК -- ГЕН NHEJ1 -- БЕЛОК CERNUNNOS -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ПОКАЗАТЕЛИ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ФЕНОТИП ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ИММУНОГЛОБУЛИН ВНУТРИВЕННЫЙ -- КЛЕТКИ СТВОЛОВЫЕ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ -- ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АЛЛОГЕННАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Аведова, А. Я.; Роппельт, А. А.; Родина, Ю. А.; Дерипапа, Е. В.; Щербина, А. Ю.

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 01.07.2024
Число запросов	11660
Число посетителей	572
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)