Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ПОРАЖЕНИЕ ГРАНУЛЕМАТОЗНОЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.


   
    Инциденталома надпочечника. Часть 1. Компьютерная томография инциденталом надпочечника: возможности и сложности дифференциальной диагностики [Текст] / С. А. Бурякина [и др.] // Терапевтический архив. - 2020. - Т. 92, № 12, Ч. II. - С. 84-93. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: рентгенология. радиология
   онкология

   социально-значимые заболевания

   эндокринология

   патологическая анатомия

Кл.слова (ненормированные):
ТОМОГРАФИЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- ОБРАЗОВАНИЕ ОБЪЕМНОЕ -- КТ-КРИТЕРИИ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- КТ-АНАТОМИЯ НАДПОЧЕЧНИКОВ -- АДЕНОМА -- МИЕЛОЛИПОМА -- ГЕМАТОМА -- ФЕОХРОМОЦИТОМА -- РАК АДРЕНОКОРТИКАЛЬНЫЙ -- МЕТАСТАЗЫ -- НЕЙРОБЛАСТОМА -- ГАНГИОНЕВРОМА -- ШВАННОМА -- ТЕРАТОМА -- ОПУХОЛЬ ГЛАДКОМЫШЕЧНАЯ -- ЛЕЙОМИОМА -- ЛЕЙОМИОСАРКОМА -- АНГИОСАРКОМА -- МЕЛАНОМА НАДПОЧЕЧНИКА ПЕРВИЧНАЯ -- КИСТА -- ГЕМАНГИОМА -- ЛИМФОМА -- ПОРАЖЕНИЕ ГРИБКОВОЕ -- ПОРАЖЕНИЕ ГРАНУЛЕМАТОЗНОЕ


Доп.точки доступа:
Бурякина, С. А.; Тарбаева, Н. В.; Волеводз, Н. Н.; Кармазановский, Г. Г.; Ковалевич, Л. Д. [и др.]

Найти похожие

2.


   
    Врожденный Т- и НК-клеточный иммунодефицит с нарушением в экспрессии бета-интегрина на нейтрофилах у пациента с мутацией в гене KMT2D: клинический случай [Текст] / И. С. Долгополов [и др.] // Иммунология. - 2022. - Т. 43, № 2. - С. 137-148. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: иммунология. иммунопатология
   редкие (орфанные) заболевания

   пульмонология

   педиатрия

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ИММУНОДЕФИЦИТ ВРОЖДЕННЫЙ -- ИММУНОДЕФИЦИТ КЛЕТОЧНЫЙ -- БЕТА-ИНТЕГРИН -- CD18 -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- БОЛЕЗНЬ ЛЕГКИХ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ ЛИМФОЦИТАРНАЯ -- ПОРАЖЕНИЕ ГРАНУЛЕМАТОЗНОЕ -- СИНДРОМ КАБУКИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РЕДКОЕ -- ПОИСК ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ


Доп.точки доступа:
Долгополов, И. С.; Кочегурова, Е. М.; Гривцова, Л. Ю.; Устинова, О. К.; Рыков, М. Ю.

Найти похожие

 
Статистика
за 16.06.2024
Число запросов 5548
Число посетителей 824
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)