Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ПОРАЖЕНИЕ ГРАНУЛЕМАТОЗНОЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

    Инциденталома надпочечника. Часть 1. Компьютерная томография инциденталом надпочечника: возможности и сложности дифференциальной диагностики [Текст] / С. А. Бурякина [и др.] // Терапевтический архив. - 2020. - Т. 92, № 12, Ч. II. - С. 84-93. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: рентгенология. радиология
   онкология
   социально-значимые заболевания
   эндокринология
   патологическая анатомия
Кл.слова (ненормированные):
ТОМОГРАФИЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- ОБРАЗОВАНИЕ ОБЪЕМНОЕ -- КТ-КРИТЕРИИ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- КТ-АНАТОМИЯ НАДПОЧЕЧНИКОВ -- АДЕНОМА -- МИЕЛОЛИПОМА -- ГЕМАТОМА -- ФЕОХРОМОЦИТОМА -- РАК АДРЕНОКОРТИКАЛЬНЫЙ -- МЕТАСТАЗЫ -- НЕЙРОБЛАСТОМА -- ГАНГИОНЕВРОМА -- ШВАННОМА -- ТЕРАТОМА -- ОПУХОЛЬ ГЛАДКОМЫШЕЧНАЯ -- ЛЕЙОМИОМА -- ЛЕЙОМИОСАРКОМА -- АНГИОСАРКОМА -- МЕЛАНОМА НАДПОЧЕЧНИКА ПЕРВИЧНАЯ -- КИСТА -- ГЕМАНГИОМА -- ЛИМФОМА -- ПОРАЖЕНИЕ ГРИБКОВОЕ -- ПОРАЖЕНИЕ ГРАНУЛЕМАТОЗНОЕ

Доп.точки доступа:
Бурякина, С. А.; Тарбаева, Н. В.; Волеводз, Н. Н.; Кармазановский, Г. Г.; Ковалевич, Л. Д. [и др.]

Найти похожие

    Врожденный Т- и НК-клеточный иммунодефицит с нарушением в экспрессии бета-интегрина на нейтрофилах у пациента с мутацией в гене KMT2D: клинический случай [Текст] / И. С. Долгополов [и др.] // Иммунология. - 2022. - Т. 43, № 2. - С. 137-148. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: иммунология. иммунопатология
   редкие (орфанные) заболевания
   пульмонология
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ИММУНОДЕФИЦИТ ВРОЖДЕННЫЙ -- ИММУНОДЕФИЦИТ КЛЕТОЧНЫЙ -- БЕТА-ИНТЕГРИН -- CD18 -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- БОЛЕЗНЬ ЛЕГКИХ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ ЛИМФОЦИТАРНАЯ -- ПОРАЖЕНИЕ ГРАНУЛЕМАТОЗНОЕ -- СИНДРОМ КАБУКИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РЕДКОЕ -- ПОИСК ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Долгополов, И. С.; Кочегурова, Е. М.; Гривцова, Л. Ю.; Устинова, О. К.; Рыков, М. Ю.

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 24.06.2024
Число запросов	41694
Число посетителей	892
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)