Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Найдено в других БД:

Книги (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=НОСИТЕЛЬСТВО ГЕТЕРОЗИГОТНОЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

616.155.194-036.1
С49

Случай гемоглобинопатии Е [Текст] / Кунаков Ю. И. [и др.] // Онкогематология. - 2013. - № 4. - С. 51-53. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.155.194-036.1

Рубрики: онкогематология
социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
гемоглобинопатия Е -- случай из практики -- носительство гетерозиготное -- носительство гомозиготное -- гемоглобины нестабильные аномальные -- клиника -- анемия гемолитическая тяжелая -- летальность -- эритроцитоз -- диагностика лабораторная

Доп.точки доступа:
Кунаков, Ю. И.; Тыренко, В. В.; Галомзик, Н. С.; Пашкова, В. П.; Качнов, В. А.

Найти похожие

    Течение и исходы семейной средиземноморской лихорадки у пациентов крымско-татарской национальности: предварительные результаты исследования серии случаев [Текст] / О. В. Жогова // Вопр. соврем. педиатрии. - 2020. - № 3. - С. 200-206. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: инфекционные болезни
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ПОПУЛЯЦИЯ -- ТАТАРЫ КРЫМСКИЕ -- ЛИХОРАДКА ПЕРИОДИЧЕСКАЯ СЕМЕЙНАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ АУТОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- НОСИТЕЛЬСТВО ГЕТЕРОЗИГОТНОЕ -- ГЕН M694V

Доп.точки доступа:
Жогова, О. В.; Ивановский, С. В.; Лагунова, Н. В.; Тумакова, А. В.; Костик, М. М.

Найти похожие

    Гемофилия А средней тяжести у девочки с несбалансированной лайонизацией хромосомы X [Текст] / Т. С. Бескоровайная // Гематология и трансфузиология. - 2018. - № 2. - С. 184-190. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: гематология
   педиатрия
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ -- СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ -- НАРУШЕНИЕ -- ОБСЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ПРОБАНД -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- ГЕН F8 -- МУТАЦИЯ INV22 -- ИНВЕРСИЯ -- ИНТРОН -- ПАТТЕРН ЛАЙОНИЗАЦИИ -- НОСИТЕЛЬСТВО ГЕТЕРОЗИГОТНОЕ

Доп.точки доступа:
Бескоровайная, Т. С.; Абрукова, А. В.; Миронович, О. Л.; Близнец, Е. А.; Миловидова, Т. Б.; Щагина, О. А.; Саваскина, Е. Н.; Поляков, А. В.

Найти похожие

    Сложное клиническое наблюдение кальциевого уролитиаза при носительстве мутации в гене SLC 7A9, ответственном за развитие цистинурии [Текст] / М. М. Литвинова [и др.] // Урология. - 2020. - № 6. - С. 126-130. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: урология
   педиатрия
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
БОЛЕЗНЬ МОЧЕКАМЕННАЯ -- МКБ -- УРОЛИТИАЗ -- ГИПЕРКАЛЬЦИУРИЯ -- КАМНИ КАЛЬЦИЕВЫЕ -- НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ -- ДИАГНОСТИКА МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ЭКЗОМА -- НОСИТЕЛЬСТВО ГЕТЕРОЗИГОТНОЕ -- МУТАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ГЕНОТИПИРОВАНИЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- РОДОСЛОВНАЯ -- УРОЛОГИЯ ДЕТСКАЯ

Доп.точки доступа:
Литвинова, М. М.; Филлипова, Т. В.; Хафизов, К. Ф.; Светличная, Д. В.

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 28.06.2024
Число запросов	55132
Число посетителей	650
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)