Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=Моркио синдром<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
616-008.939.631-053.2-06:616.12
Д 58


    Довгань М. И.
    Поражение сердца при мукополисахаридозах [Текст] / Довгань М. И., Белозеров Ю. М., Семячкина А. Н. // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2014. - № 3. - С. 22-31. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: кардиология
   педиатрия

   редкие (орфанные) заболевания

Кл.слова (ненормированные):
сердце -- мукополисахаридоз -- дети -- болезни накопления лизосомные -- система сердечно-сосудистая -- Гурлер синдром -- Хантера синдром -- Марото-Лами синдром -- Гурлер-Шейе синдром -- Санфилиппо синдром -- Моркио синдром -- Слая синдром -- альдуразим -- ларонидаза -- элапраза -- идурсульфаза -- наглазим -- галсульфаза


Доп.точки доступа:
Белозеров Ю. М.; Семячкина А. Н.

Найти похожие

2.


   
    Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток у пациентов с синдромом Гурлер - эффективность миелоаблативного кондиционирования [Текст] / К. И. Киргизов [и др.] // Рос. журн. дет. гематологии и онкологии. - 2015. - № 3. - С. 46-50. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: гематология
   онкология

   онкогематология

   трансплантология

   педиатрия

   социально-значимые заболевания

   редкие (орфанные) заболевания

Кл.слова (ненормированные):
мукоплоисахаридоз -- алло-ТГСК метод -- бусульфан -- треосульфан -- ритуксимаб -- кровь пуповинная -- Хантера синдром -- Санфилиппо синдром -- Моркио синдром -- Шейе синдром -- Марото-Лами синдром -- Слая синдром -- гликозаминогликан -- макроглоссия -- кифоз -- Ларонидиза -- флударабин -- треосульфан -- мелфалан -- химеризм -- альфа-L-идуронидаза -- циклоспорин А -- дети


Доп.точки доступа:
Киргизов, К. И.; Пристанскова, Е. А.; Сидорова, Н. В.; Константинова, В. В.; Пурбуева, Б. Б.; Финк, О. С.; Благонравова, О. Л.; Поспелов, А. Л.; Михайлова, С. В.; Бологов, А. А.; Скоробогатова, Е. В.

Найти похожие

3.


    Михайлова, Л. К.
    Ранняя диагностика и лечение пациентов с мукополисахаридозом IV и VI типов [Текст] / Л. К. Михайлова, Т. В. Соколова, О. А. Полякова // Вестн. травматологии и ортопедии им. Н. Н. Приорова. - 2016. - № 3. - С. 63-70. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: редкие (орфанные) заболевания
   ортопедия

Кл.слова (ненормированные):
Марото-Лами синдром -- Моркио синдром -- ДНК-диагностика -- гликозаминогликан -- дисплазия -- синдром карпального канала -- Фрейка подушка -- Виленского шина -- ОРВИ -- аденоид -- скафоцефалия -- гипертелоризм -- кифоз дорсолюмбальный -- миелопатия -- гипоплазия -- миссенс-мутация -- платиспондилия -- лейкоцит -- Аустина тип -- сульфатидоз -- арилсульфатаза -- ретинопатия -- Книста дисплазия -- Маю-Грюнвальда-Гимзе окраска -- Шанца тип -- лейкопения -- Шмидта тип -- Альдера зернистость -- биопсия -- вимизим


Доп.точки доступа:
Соколова, Т. В.; Полякова, О. А.

Найти похожие

4.


    Моисеев, С. В.
    Мукополисахаридозы - путь к диагнозу [Текст] : лекция / С. В. Моисеев, П. И. Новиков, В. В. Фолмин // Клин. фармакология и терапия. - 2018. - № 3. - С. 41-47. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   редкие (орфанные) заболевания

   ревматология

   ортопедия

   кардиология

Кл.слова (ненормированные):
фермент лизосомный -- гликозаминогликаны -- болезнь накопления -- картина клиническая -- диагностика -- Хантера синдром -- дизостоз множественный -- Моркио синдром -- клапаны сердца -- сустав -- тугоподвижность -- исследование молекулярно-генетическое -- терапия патогенетическая -- ларонидаза -- галсульфаза -- элосульфаза альфа -- эффективность -- безопасность


Доп.точки доступа:
Новиков, П. И.; Фолмин, В. В.

Найти похожие

 
Статистика
за 26.06.2024
Число запросов 3270
Число посетителей 681
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)