Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска
Журнальные статьи с 2001 года
Книги
Краеведение
Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=Кайзера-Флейшера кольцо<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
616.831.322-007.18-06:616.36-004]-06:616.36-002.14:578.891616.36-002.14:578.891]-06:616.831.322-007.18-06:616.36-004
С 69

   
    Сочетание болезни Вильсона-Коновалова с хронической HCV-инфекцией (клинико-морфологическое наблюдение) [Текст] / Розина Т.П. [и др.] // Рос.журн.гастроэнтерологии,гепатологии,колопроктологии. - 2004. - №2.- С.57-60
УДК
616.831.322-007.18-06:616.36-004]-06:616.36-002.14:578.891616.36-002.14:578.891]-06:616.831.322-007.18-06:616.36-004
Рубрики: гастроэнтерология
Кл.слова (ненормированные):
Вильсона-Коновалова болезнь -- HCV -- гепатит С хронический -- церулоплазмин -- Кайзера-Флейшера кольцо


Доп.точки доступа:
Розина Т.П.; Рахимова О.Ю.; Лопаткина Т.Н.; Игнатова Т.М.

Найти похожие
2.
616.36-06:616.831.322]-004-02:616-008.925.6]-056.76
Р 64

    Розина Т. П.
    Болезнь Вильсона-Коновалова у 3 сестер: радикальное изменение прогноза при своевременной диагностике [Текст] / Розина Т. П., Игнатова Т. М., Соловьева О. В. // Терапевт. арх. - 2014. - № 4. - С. 80-84. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616.36-06:616.831.322]-004-02:616-008.925.6]-056.76
Рубрики: редкие (орфанные) заболевания
   гепатология
Кл.слова (ненормированные):
вильсона-коновалова болезнь -- изменение радикальное -- диагностика своевременная -- кайзера-флейшера кольцо -- фанкони синдром -- трансплантация -- цирроз -- печень -- де ритиса коэффициент -- случай из практики


Доп.точки доступа:
Игнатова Т. М.; Соловьева О. В.

Найти похожие
3.


    Трухан, Д. И.
    Изменение органа зрения при соматических заболеваниях [Текст] / Д. И. Трухан, О. И. Лебедев // Терапевт. арх. - 2015. - № 8. - С. 132-136. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: офтальмология
   внутренние болезни
Кл.слова (ненормированные):
диабет сахарный -- Крона болезнь -- Вильсона-Коновалова болезнь -- цирроз билиарный -- зоб токсический диффузный -- астма бронхиальная -- гипертензия артериальная -- склеродермия системная -- колит язвенный неспецифический -- аллергоферон -- офтальмоферон -- аторвастатин -- правастатин -- флувастатин -- глаукома открытоугольная -- симвастатин -- Кайзера-Флейшера кольцо -- липофусцин -- Мебиуса симптом -- Краусса симптом -- Дельримпля симптом -- Штельвага симптом -- Еллинека симптом -- Грефе симптом -- Кохера симптом -- Шегрена болезнь -- эписклерит -- кератоувеит -- синдром сухого глаза -- увеит -- ретинопапиллит


Доп.точки доступа:
Лебедев, О. И.

Найти похожие
4.
616.36-06:616.831.322]-004-008.925.6]-056.7-036.1-085
Б 79

   
    Болезнь Вильсона-Коновалова у двух сестер: различия клинического течения болезни, успешная терапия [Текст] / Т. М. Игнатова [и др.] // Клин. медицина. - 2016. - № 1. - С. 70-73. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616.36-06:616.831.322]-004-008.925.6]-056.7-036.1-085
Рубрики: медицинская генетика
   неврология
   гепатология
   редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
обмен меди -- цирроз печени -- картина клиническая -- спленомегалия -- асцит -- гипертензия портальная -- Кайзера-Флейшера кольцо -- система нервная центральная -- наследственность -- сибсы -- наблюдение семейное -- течение -- дистрофия гепатоцеребральная -- ген патологический -- случай из практики -- лечение


Доп.точки доступа:
Игнатова, Т. М.; Соловьева, О. В.; Арион, Е. А.; Балашова, М. С.; Розина, Т. П.

Найти похожие
5.


    Лукашик, С. П.
    Острая печеночная недостаточность у взрослых: этиология, клинические проявления, методы коррекции [Текст] / С. П. Лукашик, И. А. Карпов // Арх. внутрен. медицины. - 2017. - № 3. - С. 171-180. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: гепатология
   хирургия
Кл.слова (ненормированные):
недостаточность печеночная острая -- цирроз -- нуклеозид -- энцефалопатия -- давление внутричерепное -- трансплантация -- иммуносупрессия -- парацетамол -- синдром интестинальный -- Кумбса реакция -- витамин К -- Кайзера-Флейшера кольцо -- синдром Бадда-Киари -- Вильсона болезнь -- тромбоцитопения -- ламивудин -- силибинин -- ацетаминофен -- ацетилцистеин -- уголь активированный -- микроциркуляция -- желтуха -- энолаза -- орнитин -- аспартат -- дискинезия -- статус нутритивный -- адреналин -- коагуляция


Доп.точки доступа:
Карпов, И. А.

Найти похожие
6.


   
    Диагностические особенности семейного случая болезни Вильсона-Коновалова [Текст] / Г. Р. Бикбавова // Труд. пациент. - 2017. - № 4-5. - С. 32-35. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   гастроэнтерология
   гепатология
   неврология
Кл.слова (ненормированные):
НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА -- МЕДЬ -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- ГЕН ATP7B -- ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ -- ГЕПАТИТ -- ПРОЯВЛЕНИЯ НЕЙРОПСИХИЧЕСКИЕ -- СИМПТОМЫ НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ -- КАЙЗЕРА-ФЛЕЙШЕРА КОЛЬЦО -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- АЛГОРИТМ ДИАГНОСТИКИ -- ЦИТОЛИЗ -- ТРАНСАМИНАЗЫ -- ИССЛЕДОВАНИЕ УЛЬТРАЗВУКОВОЕ -- ТОМОГРАФИЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ -- АНАМНЕЗ СЕМЕЙНЫЙ ОТЯГОЩЕННЫЙ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ РЕДКОЕ -- НАСЛЕДОВАНИЕ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЕ -- ДИСТРОФИЯ ГЕПАТОЦЕРЕБРАЛЬНАЯ -- ДЕГЕНЕРАЦИЯ ГЕПАТОЛЕНТИКУЛЯРНАЯ -- ТЕРАПИЯ МЕДЬ-ЭЛИМИНИРУЮЩАЯ


Доп.точки доступа:
Бикбавова, Г. Р.; Хомутова, Е. Ю.; Третьякова, Т. В.; Михалева, Л. В.; Васильева, Е. О.; Сутягин, И. В.

Найти похожие
7.


   
    Болезнь Вильсона-Коновалова: внутрисемейный клинический полиморфизм [Текст] / И. Г. Тулузановская // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2017. - № 6. - С. 215-216
Рубрики: гастроэнтерология
   педиатрия
   гепатология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ДИСТРОФИЯ ГЕПАТОЦЕРЕБРАЛЬНАЯ -- ДЕГЕНЕРАЦИЯ ГЕПАТОЛЕНТИКУЛЯРНАЯ -- НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА МЕТАЛЛОВ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- СИБСЫ -- БЛИЗНЕЦЫ ДИЗИГОТНЫЕ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- КАЙЗЕРА-ФЛЕЙШЕРА КОЛЬЦО -- ПРОЯВЛЕНИЯ НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ГЕН ATP7B -- МУТАЦИЯ ГЕНА


Доп.точки доступа:
Тулузановская, И. Г.; Жученко, Н. А.; Балашова, М. С.; Филимонов, М. И.; Розина, Т. П.; Глотов, О. С.; Асанов, А. Ю.

Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
ББК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
Статистика
за 25.06.2024
Число запросов 9388
Число посетителей 816
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)