Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ИХТИОЗ ЛАМЕЛЛЯРНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

616.5-003.871-053.1-06:616.379-008.64]-036.1
Е60

Емельянов, А. О.
Сочетание двух моногенных заболеваний: врожденного ламеллярного ихтиоза и сахарного диабета MODY 2-го типа [Текст] / Емельянов А. О. // Проблемы эндокринологии. - 2013. - Т. 59, № 4. - С. 28-32. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.5-003.871-053.1-06:616.379-008.64]-036.1

Рубрики: эндокринология
   медицинская генетика
   социально-значимые заболевания
   дерматология
Кл.слова (ненормированные):
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ 2 ТИПА -- СОЧЕТАНИЕ -- MODY -- ТИПЫ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ДЕФЕКТ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- ИХТИОЗ ВРОЖДЕННЫЙ -- ИХТИОЗ ЛАМЕЛЛЯРНЫЙ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ГЕН -- МУТАЦИИ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ

Доп.точки доступа:
Созаева, Л. С.

Найти похожие

    Базаев, В. Т.
    Клинический случай поздно диагностированного ламеллярного ихтиоза [Текст] / В. Т. Базаев, М. Б. Цебоева, М. С. Царуева // Клин. дерматология и венерология. - 2016. - № 1. - С. 12-14. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   дерматология
   медицинская генетика
   неврология
   редкие (орфанные) заболевания
   лабораторная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
ихтиоз ламеллярный -- дерматоз врожденный -- нарушение процесса кератинизации -- гиперкератоз ретенционный -- гиперкератоз пролиферативный -- вакуолизация верхних слоев эпидермиса -- классификация -- дети -- случай из практики -- терапия

Доп.точки доступа:
Цебоева, М. Б.; Царуева, М. С.

Найти похожие

    Мультиморбидность в детской дерматологии: клинический пример [Текст] / Н. Н. Мурашкин [и др.] // Вопросы современной педиатрии. - 2020. - Т. 19, № 6: Детская дерматология. - С. 483-489. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   дерматология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- КОЖА -- ПОРАЖЕНИЕ -- ДЕРМАТОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ -- ПСОРИАЗ -- ДИСПЛАЗИЯ ЭКТОДЕРМАЛЬНАЯ АНГИДРОТИЧЕСКАЯ -- ИХТИОЗ -- СОСТОЯНИЕ МУЛЬТИМОРБИДНОЕ -- ГЕН CARD14 -- ГЕН TGM1 -- ГЕН KRT74 -- ГЕН KRT86 -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- ВАРИАНТ НУКЛЕОТИДНЫЙ -- ЭРИТРОДЕРМИЯ ПСОРИАТИЧЕСКАЯ -- ИХТИОЗ ЛАМЕЛЛЯРНЫЙ -- ДИСПЛАЗИЯ ЭКТОДЕРМАЛЬНАЯ -- ШЕЛУШЕНИЕ -- ЗУД КОЖНЫЙ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ТЕРАПИЯ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНАЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ -- ИНГИБИТОР ИНТЕРЛЕЙКИНА -- УСТЕКИНУМАБ -- ПРОГНОЗ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Мурашкин, Н. Н.; Материкин, А. И.; Амбарчян, Э. Т.; Епишев, Р. В.; Опрятин, Л. А.; Иванов, Р. А.; Куколева, Д. С.; Купцова, Д. Г.; Пушков, А. А.; Помазанова, М. Ю.; Козырь, Я. В.

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 25.06.2024
Число запросов	13444
Число посетителей	883
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)