Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска
Журнальные статьи с 2001 года
Книги
Краеведение
Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)
Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ИДУРСУЛЬФАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-11 
1.
616.1/.8-039.42-053.2]:616-008.939.631
Б78

    Бокова, Т. А.
    Орфанные заболевания в практике педиатра: мукополисахаридоз [Текст] / Бокова Т. А. // Лечащий врач. - 2013. - № 9. - С. 53-55. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616.1/.8-039.42-053.2]:616-008.939.631
Рубрики: редкие (орфанные) заболевания
   педиатрия
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ РЕДКОЕ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- БОЛЕЗНЬ НАКОПЛЕНИЯ ЛИЗОСОМАЛЬНАЯ -- МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ПАНЭТНИЧЕСКОЕ -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- ГЕН IDS -- ХАНТЕРА СИНДРОМ -- ДИАГНОСТИКА -- ЛЕЧЕНИЕ -- ТЕРАПИЯ ФЕРМЕНТОЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- ИДУРСУЛЬФАЗА -- ЭЛАПРАЗА -- ПРОГНОЗ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ


Доп.точки доступа:
Лукина, Е. В.; Шестерикова, Н. В.

Найти похожие
2.
616-008.939.631-053.2-06:616.12
Д 58

    Довгань М. И.
    Поражение сердца при мукополисахаридозах [Текст] / Довгань М. И., Белозеров Ю. М., Семячкина А. Н. // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2014. - № 3. - С. 22-31. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616-008.939.631-053.2-06:616.12
Рубрики: кардиология
   педиатрия
   редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
сердце -- мукополисахаридоз -- дети -- болезни накопления лизосомные -- система сердечно-сосудистая -- Гурлер синдром -- Хантера синдром -- Марото-Лами синдром -- Гурлер-Шейе синдром -- Санфилиппо синдром -- Моркио синдром -- Слая синдром -- альдуразим -- ларонидаза -- элапраза -- идурсульфаза -- наглазим -- галсульфаза


Доп.точки доступа:
Белозеров Ю. М.; Семячкина А. Н.

Найти похожие
3.
616-008.939.631-036.1(048.8)
М90

   
    Мукополисахаридоз II типа (синдром Хантера): диагностика и современные подходы к лечению [Текст] / Моисеев С. В. [и др.] // Клин. фармакология и терапия. - 2014. - № 4. - С. 85-90. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616-008.939.631-036.1(048.8)
Рубрики: редкие (орфанные) заболевания
   медицинская генетика
   фармация. фармакология
Кл.слова (ненормированные):
Хантера синдром -- идурсульфаза -- лечение -- болезнь накопления лизосомная -- Х-хромосома -- фермент лизосомальный -- дефицит фермента -- идуронат-2-сульфатаза -- задержка роста -- деформация костей -- сердце -- легкие -- система нервная центральная -- гепатоспленомегалия -- нарушение слуха -- этиология -- патогенез -- клиника -- лечение


Доп.точки доступа:
Моисеев, С. В.; Новиков, П. И.; Рогова, И. В.; Фомин, В. В.

Найти похожие
4.
616-008.939.631-036.1
М90

   
    Мукополисахаридоз II типа (синдром Хантера) [Текст] / С. В. Моисеев // Клин. фармакология и терапия. - 2015. - № 1. - С. 76-82. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616-008.939.631-036.1
Рубрики: редкие (орфанные) заболевания
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
БОЛЕЗНЬ НАКОПЛЕНИЯ ЛИЗОСОМАЛЬНАЯ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ИДУРОНАТ-2-СУЛЬФАТАЗА -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ТЕРАПИЯ ФЕРМЕНТОЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- ИДУРСУЛЬФАЗА -- ЭЛАПРАЗА


Доп.точки доступа:
Моисеев, С. В.; Новиков, П. И.; Федоров, К. Е.; Таранова, М. В.; Щеголева, Е. М.; Шоломова, В. И.; Фомин, В. В.

Найти похожие
5.


   
    Эффективность и безопасность ферментозаместительной терапии у детей с мукополисахаридозами I, II и VI типов: одноцентровое когортное исследование [Текст] / Л. А. Осипова // Вопр. соврем. педиатрии. - 2018. - № 1. - С. 76-84. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- БОЛЕЗНЬ НАКОПЛЕНИЯ ЛИЗОСОМНАЯ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ЛАРОНИДАЗА -- ИДУРСУЛЬФАЗА -- ГАЛСУЛЬФАЗА -- ИНФУЗИЯ ВНУТРИВЕННАЯ -- ГЛИКОЗАМИНГЛИКАНЫ -- ЭКСКРЕЦИЯ С МОЧОЙ -- ЯВЛЕНИЕ НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЕ -- ОСЛОЖНЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Осипова, Л. А.; Кузенкова, Л. М.; Намазова-Баранова, Л. С.; Геворкян, А. К.; Подклетнова, Т. В.; Маянский, Н. А.; Ревуненков, Г. В.; Вашакмадзе, Н. Д.

Найти похожие
6.


   
    Мукополисахаридоз II типа: эффективность ферментозаместительной терапии [Текст] / Н. Д. Вашакмадзе // Вопр. соврем. педиатрии. - 2019. - № 6. - С. 485-490. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ХАНТЕРА СИНДРОМ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ -- БОЛЕЗНЬ НАКОПЛЕНИЯ ЛИЗОСОМНАЯ -- ГЕН IDS -- ИДУРОНАТ-2-СУЛЬФАТАЗА -- ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- СИСТЕМА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ -- ИДУРСУЛЬФАЗА


Доп.точки доступа:
Вашакмадзе, Н. Д.; Намазова-Баранова, Л. С.; Журкова, Н. В.; Захарова, Е. Ю.; Ревуненков, Г. В.; Лобжанидзе, Т. В.; Бабайкина, М. А.

Найти похожие
7.


    Кручина, Т. К.
    Опыт применения препарата идурсульфаза бета у ребенка с мукополисахаридозом II типа: клинический случай [Текст] / Т. К. Кручина // Вопросы современной педиатрии. - 2020. - Т. 19, № 5. - С. 364-370. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: фармация. фармакология
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ -- ХАНТЕРА СИНДРОМ -- БОЛЕЗНЬ НАКОПЛЕНИЯ ЛИЗОСОМАЛЬНАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ РЕДКОЕ -- ИДУРОНАТ-2-СУЛЬФАТАЗА -- ТЕРАПИЯ ФЕРМЕНТОЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- ДЕТИ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ


Доп.точки доступа:
Бручиков, К. В.; Новик, Г. А.

Найти похожие
8.


   
    Синдром Хантера [Текст] // Медицинская сестра. - 2019. - Т. 21, № 7. - С. 54-56
Рубрики: медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ X-СЦЕПЛЕННОЕ -- ПАТОЛОГИЯ РЕДКАЯ -- БОЛЕЗНЬ НАКОПЛЕНИЯ ЛИЗОСОМНАЯ -- АНАЛИЗ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- ТЕРАПИЯ ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ФЕРМЕНТНАЯ -- ИДУРСУЛЬФАЗА-БЕТА -- ХАНТЕРАЗА -- БЕЗОПАСНОСТЬ -- ИССЛЕДОВАНИЕ КЛИНИЧЕСКОЕ


Найти похожие
9.


    Конгресс педиатров России с международным участием "Актуальные проблемы педиатрии" (23 ; 5-7 марта 2021 г. ; М.).
    Тезисы. Принципы мультидисциплинарного ведения детей с редкими заболеваниями [Текст] / Конгресс педиатров России с международным участием "Актуальные проблемы педиатрии" (23 ; 5-7 марта 2021 г. ; М.) // Педиатрическая фармакология. - 2021. - Т. 18, № 2. - С. 161-162
Рубрики: педиатрия
   редкие (орфанные) заболевания
   медицинская генетика
   фармация. фармакология
   организация здравоохранения
Кл.слова (ненормированные):
ДОКЛАД -- МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ИДУРСУЛЬФАЗА -- ЭЛАПРАЗА -- ИДУРСУЛЬФАЗА БЕТА -- ХАНТЕРАЗА -- ОМАЛИЗУМАБ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ


Найти похожие
10.


   
    Ненейропатическая форма мукополисахаридоза II типа: клинические случаи [Текст] / Н. Д. Вашакмадзе [и др.] // Вопросы современной педиатрии. - 2021. - Т. 20, № 1. - С. 72-80. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   редкие (орфанные) заболевания
   медицинская генетика
   фармация. фармакология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ПОДРОСТКИ -- ХАНТЕРА СИНДРОМ -- МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ II ТИПА -- БОЛЕЗНЬ НАКОПЛЕНИЯ ЛИЗОСОМАЛЬНАЯ -- ТЕРАПИЯ ФЕРМЕНТОЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- ИДУРСУЛЬФАЗА -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ


Доп.точки доступа:
Вашакмадзе, Н. Д.; Журкова, Н. В.; Намазова-Баранова, Л. С.; Федорова, Н. В.; Бабайкина, М. А.

Найти похожие
 1-10    11-11 
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
ББК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
Статистика
за 16.06.2024
Число запросов 9041
Число посетителей 844
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)