Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ЗАБОЛЕВАНИЕ ХРОМОСОМНОЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

616.899.2-053.2-076.5:575
Д 33

Денисенкова, Е. В.
Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические аспекты диагностики заболеваний, сопровождающихся умственной отсталостью у детей [Текст] / Денисенкова Е. В., Петрин А. Н., Байков А. Д. // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2005. - № 5. - С. 52-56

УДК

616.899.2-053.2-076.5:575

Рубрики: психиатрия
неврология
педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
отсталость умственная -- заболевание хромосомное -- дети -- исследование цитогенетическое

Доп.точки доступа:
Петрин, А. Н.; Байков, А. Д.

Найти похожие

618.33-02:616-056.7]-073.432.19
Г 16

Галкина, О. Л.
Физиогномика в ранней пренатальной диагностике хромосомных заболеваний [Текст] / Галкина О. Л. // Пренат. диагностика. - 2013. - № 2. - С. 162-165

УДК

618.33-02:616-056.7]-073.432.19

Рубрики: акушерство
функциональная диагностика
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕМЕННОСТЬ -- ПЛОД -- ДИАГНОСТИКА ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- СКРИНИНГ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ -- ЭХОГРАФИЯ -- АНОМАЛИЯ РАЗВИТИЯ -- ФИЗИОГНОМИКА -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ХРОМОСОМНОЕ -- КАРИОТИП -- СИНДРОМОЛОГИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ЭДВАРДСА СИНДРОМ -- ПАТАУ СИНДРОМ

Найти похожие

    Ветрова, Н. В.
    Наследственные заболевания в практике врача-педиатра [Текст] / Н. В. Ветрова // Соврем. журн. поликлин. врача iDOCTOR. - 2016. - № 1. - С. 31-33
Рубрики: медицинская генетика
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- АНОМАЛИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ХРОМОСОМНОЕ -- СИНДРОМ МИКРОДЕЛЕЦИОННЫЙ -- БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ДИСМОРФИЯ -- АЛГОРИТМ ДИАГНОСТИКИ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ЛАБОРАТОРНОЕ

Найти похожие

    Сперматологическая характеристика мозаичной и немозаичной формы синдрома Клайнфельтера [Текст] / М. И. Штаут // Андрология и генит. хирургия. - 2019. - № 4. - С. 12-16. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   акушерство
   андрология
Кл.слова (ненормированные):
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- ЭЯКУЛЯТ -- КАРИОТИП -- СПЕРМАТОГЕНЕЗ -- КЛЕТКИ ПОЛОВЫЕ -- АЗООСПЕРМИЯ -- СПЕРМАТОЗОИДЫ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ХРОМОСОМНОЕ -- ПРИЗНАКИ КЛИНИЧЕСКИЕ

Доп.точки доступа:
Штаут, М. И.; Сорокина, Т. М.; Курило, Л. Ф.; Черных, В. Б.

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 24.06.2024
Число запросов	244
Число посетителей	197
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)