Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Краеведение (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ЗАБОЛЕВАНИЕ ВРОЖДЕННОЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-27 
1.
617
А437


    Ильина, В. К.
    Патогенетическая структура врожденных и наследственных болезней скелета у детей [Текст] / Ильина В. К. // Актуал. вопр. дет. травматологии и ортопедии. - 2001. - С. 185
УДК
Рубрики: ортопедия
   педиатрия

   редкие (орфанные) заболевания

Кл.слова (ненормированные):
дети -- скелет -- дисплазия костная -- структура патогенетическая -- заболевание врожденное -- болезнь наследственная


Найти похожие

2.
617
А 437


    Беляева А. А.
    Дисплазия сосудов и состояние костной и хрящевой ткани при некоторых врожденных заболеваниях конечностей у детей [Текст] / Беляева А. А., Павлова М. Н., Малахов О. А. // Актуал. вопр. дет. травматологии и ортопедии. - 2001. - С. 40-42
РУБ 617
Рубрики: ортопедия
   педиатрия

   ангиология

   редкие (орфанные) заболевания

Кл.слова (ненормированные):
дисплазия сосудов -- ткань костная -- ткань хрящевая -- конечности -- дети -- заболевание врожденное


Доп.точки доступа:
Павлова М. Н.; Малахов О. А.

Найти похожие

3.
618.33-073.432.19:614.2
О-11


   
    О совершенствовании пренатальной диагностики наследственных и врожденных заболеваний у детей [Текст] : приказ М-ва здравоохранения РФ от 28.12.2000 № 457 // Пренат. диагностика. - 2002. - № 1. - С. 5-10
УДК
Рубрики: функциональная диагностика
   акушерство

   медицинская генетика

Кл.слова (ненормированные):
обследование пренатальное -- заболевание врожденное -- диагностика пренатальная -- заболевание наследственное -- диагностика инвазивная -- порок развития врожденный -- УЗИ -- диагностика ультразвуковая -- беременные -- болезнь хромосомная -- консультирование медико-генетическое -- биоптаты клеток -- верификация диагноза -- развитие внутриутробное -- плод


Найти похожие

4.
616.72-007.681-031.81-053.1]-053.2
В82


   
    Врожденный множественный артрогрипоз (клиника и лечение) [Текст] / Малахов О. А. [и др.] // Мед. помощь. - 2004. - № 4. - С. 11-17
УДК
Рубрики: ортопедия
Кл.слова (ненормированные):
артрогрипоз множественный -- заболевание врожденное -- аппарат опорно-двигательный


Доп.точки доступа:
Малахов, О. А.; Бут-Гусаим, И. А.; Косов, И. С.; Михайлова, С. А.

Найти похожие

5.
616.45-092:612.015.1.064]-053.1-082:614.008.2
О-13


   
    Об утверждении стандарта медицинской помощи больным с врожденными адрено-генитальными нарушениями, связанными с дефицитом ферментов [Текст] : приказ М-ва здравоохранения и социал. развития РФ от 08.07.05 №446 // Здравоохранение. - 2005. - № 11. - С. 76-79
УДК
Рубрики: организация здравоохранения
   эндокринология

Кл.слова (ненормированные):
синдром адреногенитальный -- заболевание врожденное -- нарушение адреногенитальное -- дефицит ферментов -- стандарт -- диагностика -- лечение -- помощь медицинская


Найти похожие

6.
616.233-002.2-053.1-056.7]-053.2
Х94


   
    Хронический бронхит при врожденных и наследственных заболеваний органов дыхания у детей. Современные технологии диагностики и терапевтическая тактика [Текст] / Середа Е. В. [и др.] // Рос. педиатр. журн. - 2012. - № 4. - С. 36-40
УДК
Рубрики: педиатрия
   пульмонология

Кл.слова (ненормированные):
бронхит хронический -- органы дыхания -- дети -- заболевание наследственное -- заболевание врожденное -- диагностика -- лечение


Доп.точки доступа:
Середа, Е. В.; Селимзянова, Л. Р.; Кустова, О. В.; Лукина, О. Ф.; Лохматов, М. М.

Найти похожие

7.
616-053.2-07:616.155-078.33
Д54


   
    ДНК-цитометрия клеток перифирической крови при некоторых патологических состояниях у детей [Текст] / Хисамова Н. Ф. [и др.] // Клин. лаб. диагностика. - 2011. - № 12. - С. 17-22. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: лабораторная диагностика
   педиатрия

Кл.слова (ненормированные):
ДНК-ЦИТОМЕТРИЯ ПРОТОЧНАЯ -- КРОВЬ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ -- ДЕТИ -- ПАТОЛОГИЯ -- ЦИКЛ КЛЕТОЧНЫЙ -- ПЛОИДНОСТЬ КЛЕТОК -- ПОДРОСТКИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ВРОЖДЕННОЕ -- НОВООБРАЗОВАНИЕ -- ПОРОК ВРОЖДЕННЫЙ -- ВОСПАЛЕНИЕ ИНФЕКЦИОННОЕ -- ЛЕЙКОЗ


Доп.точки доступа:
Хисамова, Н. Ф.; Хаматдинова, З. Р.; Ахметшин, Р. З.; Гильманов, А. Ж.

Найти похожие

8.
616-006-053.1-053.2]-079.3:575
Т 50


    Тойчуев Р. М.
    Использование углубленного интеграционного анализа для изучения механизма образования опухолей и врожденных заболеваний у детей [Текст] / Тойчуев Р. М. // Дет. хирургия. - 2014. - № 2. - С. 25-28. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: педиатрия
   онкология

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ПАТОЛОГИЯ -- ОПУХОЛЬ -- МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ -- ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК -- ПОВРЕЖДЕНИЕ -- СТРУКТУРА -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ВРОЖДЕННОЕ -- ФАКТОРЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ -- АНАЛИЗ ИНТЕГРАЦИОННЫЙ -- СПОНТАННЫЙ -- ЭНЕРГОНАКОПЛЯЕМОСТЬ -- ЭНЕРГИЯ -- МАССА -- ЗАРЯД -- ЛУЧИ


Найти похожие

9.
618.17-053.67-02:616.453-007.61-053.1
Р41


   
    Репродуктивное здоровье девочек с врожденной гиперплазией коры надпочечников [Текст] / Адамян Л. В. // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2014. - № 2. - С. 43-47. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: педиатрия
   гинекология

   эндокринология

   медицинская генетика

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ДЕВОЧКИ -- ПОДРОСТКИ -- РАЗВИТИЕ ПОЛОВОЕ -- НАРУШЕНИЕ -- ЗДОРОВЬЕ РЕПРОДУКТИВНОЕ -- ДИСФУНКЦИЯ МЕНСТРУАЛЬНАЯ -- ГИПЕРПЛАЗИЯ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ -- СИНДРОМ АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ВРОЖДЕННОЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЕ -- ГОРМОН АДРЕНОКОРТИКОТРОПНЫЙ -- ГИДРОКСИПРОГЕСТЕРОН -- СКРИНИНГ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ -- ПСЕВДОГЕРМАФРОДИТИЗМ


Доп.точки доступа:
Адамян, Л. В.; Богданова, Е. А.; Сибирская, Е. В.; Глыбина, Т. М.; Гарунова, М. Б.

Найти похожие

10.
616.155.194-02:616.155.1-007.1]-036.1(470)
А66


   
    Анемия Даймонда-Блекфена в Российской Федерации [Текст] / Сметанина Н. С. // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2014. - № 3. - С. 69-73. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: гематология
   педиатрия

   медицинская генетика

   редкие (орфанные) заболевания

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- КРОВЬ -- ДАЙМОНДА-БЛЕКФЕНА АНЕМИЯ -- АНЕМИЯ АПЛАСТИЧЕСКАЯ -- АНЕМИЯ МАКРОЦИТАРНАЯ НОРМОХРОМНАЯ -- АПЛАЗИЯ КРАСНОКЛЕТОЧНАЯ ПАРЦИАЛЬНАЯ -- РФ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ВРОЖДЕННОЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ РЕДКОЕ -- ГЕНЫ -- БЕЛКИ РИБОСОМАЛЬНЫЕ -- МУТАЦИЯ В ГЕНАХ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКОЕ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ


Доп.точки доступа:
Сметанина, Н. С.; Овсянникова, Г. С.; Мерсиянова, И. В.; Хачатрян, Л. А.; Шагина, И. А.; Курникова, М. А.; Бобрынина, В. О.; Масчан, М. А.; Федорова, Д. В.; Тимофеева, Н. М.; Юдина, Н. Б.; Рогов, А. В.; Шамин, А. В.; Сурьянинова, О. В.; Спичак, И. И.; Бурлуцкая, Т. И.; Леандрова, Л. А.; Чижкова, А. Н.; Костюрина, Т. Л.

Найти похожие

 1-10    11-20   21-27 
 
Статистика
за 25.06.2024
Число запросов 13637
Число посетителей 886
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)