Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ДЕФИЦИТ ВРОЖДЕННЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

616.24-092:612.212.1.014.462.8.08.064]-053.1-053.2
В82

Врожденный дефицит сурфактанта: генетика, патология, диагностика, терапия [Текст] / Овсянников Д. Ю. // Вопр. диагностики в педиатрии. - 2013. - № 1. - С. 12-20. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.24-092:612.212.1.014.462.8.08.064]-053.1-053.2

Рубрики: медицинская генетика
педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- СУРФАКТАНТ -- ДЕФИЦИТ ВРОЖДЕННЫЙ -- ПРОТЕИН -- ГЕНЕТИКА -- ПАТОЛОГИЯ -- ДИАГНОСТИКА -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Овсянников, Д. Ю.; Беляшова, М. А.; Крушельницкий, А. А.; Альхававша, Аммар Нахар; Бойцова, Е. В.

Найти похожие

616.24-002.17-053.3
С87

Структура интерстициальных заболеваний легких у детей первых двух лет жизни [Текст] / Д. Ю. Овсянников // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2016. - № 1. - С. 72-81. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.24-002.17-053.3

Рубрики: редкие (орфанные) заболевания
педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
МЛАДЕНЦЫ -- паренхима ЛЕГОЧНАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ РЕДКОЕ -- КЛАССИФИКАЦИЯ -- ФОРМА НОЗОЛОГИЧЕСКАЯ -- ВИЛЬСОНА-МИКИТИ СИНДРОМ -- ГИПЕРПЛАЗИЯ НЕЙРОЭНДОКРИННАЯ -- БРОНХИОЛИТ ОБЛИТЕРИРУЮЩИЙ -- пневмония -- Жёна синдром -- Эдвардса синдром -- водянка плода -- ГИПОПЛАЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- КИСТА СУБПЛЕВРАЛЬНАЯ -- Дауна синдром -- ДЕФИЦИТ ВРОЖДЕННЫЙ -- ПРОТЕИН СУРФАКТАНТНЫЙ -- СИНДРОМ МОЗГ-ЛЕГКИЕ-ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- ДИСПЛАЗИЯ АЛЬВЕОЛЯРНО-КАПИЛЛЯРНАЯ -- гистиоцитоз -- Нимана - Пика болезнь -- картина КЛИНИЧЕСКАЯ -- ИМИДЖ-ДИАГНОСТИКА -- ТОМОГРАФИЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ статистическое -- ИСХОД ЗАБОЛЕВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Овсянников, Д. Ю.; Беляшова, М. А.; Бойцова, Е. В.; Авакян, А. А.; Алексеева, О. В. [и др.]

Найти похожие

    Опыт применения концентрата антитромбина в многопрофильной клинике [Текст] / И. С. Кириенко [и др.] // Вестн. интенсив. терапии им. А. И. Салтанова. - 2018. - № 2. - С. 46-50. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: фармация. фармакология
   ангиология
   гематология
   реаниматология. интенсивная терапия
Кл.слова (ненормированные):
гепарин -- эстроген -- гликопротеид -- ДВС-синдром -- тромбоэластография -- гемобластоз -- преэклампсия -- аспарагиназа -- синдром недостаточности питания -- тромбофилия -- тромбин -- гепаринорезистентность -- антикоагулянт -- ТЕРАПИЯ АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ -- ТРОМБОЭМБОЛИЯ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ -- ТРОМБОЗ ВЕНОЗНЫЙ -- СЕПСИС -- ОКСИГЕНАЦИЯ МЕМБРАННАЯ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНАЯ -- НАРУШЕНИЕ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ ОСТРОЕ -- ИНФАРКТ МИОКАРДА ОСТРЫЙ -- АНАЛИЗ РЕТРОСПЕКТИВНЫЙ -- КАРДИОМИОПАТИЯ ДИЛАТАЦИОННАЯ -- ПУРПУРА ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ -- ТЭЛА -- ДЕФИЦИТ ВРОЖДЕННЫЙ -- ТИП

Доп.точки доступа:
Кириенко, И. С.; Буланов, А. Ю.; Симарова, И. Б.; Дзюба, С. В.

Найти похожие

    Применение ротационной тромбоэластометрии для диагностики дефицита факторов свертывания и контроля гемостатической терапии у больных наследственными коагулопатиями [Текст] / Г. М. Галстян // Гематология и трансфузиология. - 2019. - № 3. - С. 297-316. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: гематология
   лабораторная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
ГЕМОСТАЗ -- СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ -- НАРУШЕНИЕ -- ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ -- ДЕФИЦИТ ВРОЖДЕННЫЙ -- АЛГОРИТМ ДИАГНОСТИКИ -- ТЕСТ КОАГУЛОГИЧЕСКИЙ -- СХЕМА ИССЛЕДОВАНИЯ -- ТЕРАПИЯ ГЕМОСТАТИЧЕСКАЯ -- ЭФФЕКТИВНОСТЬ -- БЕЗОПАСНОСТЬ -- МОНИТОРИНГ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Галстян, Г. М.; Полеводова, О. А.; Яковлева, Е. В.; Щекина, А. Е.

Найти похожие

    Врожденный дефицит сурфактантного протеина С: обзор литературы и первые клинические наблюдения в Российской Федерации [Текст] / М. А. Жесткова // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2019. - Т. 98, № 3. - С. 265-273. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика
   пульмонология
   патологическая анатомия
   фармация. фармакология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ВЗРОСЛЫЕ -- ПРОТЕИН С СУРФАКТАНТНЫЙ -- ДЕФИЦИТ ВРОЖДЕННЫЙ -- ГЕНЕТИКА -- ЛЕГКИЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОЕ -- ПРОТЕИНОЗ АЛЬВЕОЛЯРНЫЙ ЛЕГОЧНЫЙ -- ГЕН SFTPC -- МУТАЦИЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ТОМОГРАФИЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ГИСТОЛОГИЧЕСКОЕ -- ПРЕДНИЗОЛОН -- СИЛДЕНАФИЛ -- ГИДРОКСИХЛОРОХИН -- АЗИТРОМИЦИН -- КИСЛОРОДОТЕРАПИЯ -- РЕЗУЛЬТАТ ЛЕЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Жесткова, М. А.; Овсянников, Д. Ю.; Кузнецова, А. А.; Авдеев, С. Н.; Ахвердиева, Ф. Э. [и др.]

Найти похожие

    Жесткова, М. А.
    Генетические дисфункции сурфактантных протеинов [Текст] : обзор / М. А. Жесткова, Д. Ю. Овсянников // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2021. - Т. 100, № 5. - С. 82-89. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   пульмонология
   медицинская генетика
   фармация. фармакология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ВЗРОСЛЫЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕГКИХ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ -- ПНЕВМОНИТ -- ПРОТЕИНОЗ АЛЬВЕОЛЯРНЫЙ ЛЕГОЧНЫЙ -- ПНЕВМОНИЯ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ ДЕСКВАМАТИВНАЯ -- ПНЕВМОНИЯ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ПРОТЕИН B СУРФАКТАНТНЫЙ -- ПРОТЕИН C СУРФАКТАНТНЫЙ -- БЕЛОК ABCA3 -- ДЕФИЦИТ ВРОЖДЕННЫЙ -- ДИСФУНКЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ПОДДЕРЖКА РЕСПИРАТОРНАЯ -- ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫ СИСТЕМНЫЕ -- ГИДРОКСИХЛОРОХИН -- АЗИТРОМИЦИН -- СУРФАКТАНТ ЭКЗОГЕННЫЙ -- ЭФФЕКТИВНОСТЬ ТЕРАПИИ

Доп.точки доступа:
Овсянников, Д. Ю.

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 16.06.2024
Число запросов	3000
Число посетителей	780
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)